Studies in Medical Sciences

fa بررسی ضریب هوشی کودکان فنیل‌کتونوری شناسایی‌شده در برنامه کشوری غربالگری PKU بالای 5 سال INVESTIGATION THE IQ OF CHILDREN OVER 5 YEARS OLD WITH PHENYLKETONURIA, IDENTIFIED IN THE NATIONAL SCREENING PROGRAMS اعصاب کودکان اعصاب کودکان پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research پیش‌زمینه و هدف: فنیل‌کتونوری نوعی بیماری متابولیک مادرزادی و ژنتیکی از نوع اتوزومال مغلوب است که به علت کمبود یا فقدان آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز، اسیدآمینه فنیل آلانین به تیروزین تبدیل نشده و باعث افزایش فنیل آلانین در خون به‌ویژه در مغز شده و درنتیجه، موجب عوارض جبران‌ناپذیر ازجمله عقب‌ماندگی ذهنی برگشت‌ناپذیر می‌شود. مطالعه حاضر باهدف بررسی ضریب هوشی کودکان فنیل‌کتونوری شناسایی‌شده در برنامه کشوری غربالگری PKU کودکان بالای 5 سال انجام گردید. مواد و روش‌ها: این مطالعه مقطعی-توصیفی در مرکز اطفال بیمارستان شهید مطهری ارومیه طی سال‌های 1401-1391 انجام شد. 25 کودک به روش تمام شماری وارد مطالعه و اطلاعات موردنیاز از پرونده بیماران استخراج و مورد تجزیه‌وتحلیل قرار گرفت. یافته‌ها: میانگین سنی کودکان موردمطالعه 33/4±32/6 سال و میانگین سن تشخیص 24/52±28/30 روز بود. میانگین سطح فنیل آلانین mg/dl 33/4±40/5 و میانگین بهره هوشی 99/12±56/93 بود. نتایج نشان داد، 18 کودک (72درصد) بهره هوشی متوسط به بالا دارند. رعایت رژیم غذایی در اکثریت مبتلایان 21 نفر (84درصد) مشاهده شد. نتایج تحلیل نشان داد بهره هوشی با رعایت رژیم غذایی و سطح فنیل آلانین ارتباط آماری معنادار دارد (05/0>P). بحث و نتیجه‌گیری: برنامه غربالگری PKU در استان آذربایجان غربی اثربخشی لازم را داشته و شاهد کاهش عوارض این بیماری بوده‌ایم. اما باوجود پیگیری‌ها و اجرای برنامه هنوز شاهد برخی عوارض خاص مانند عقب‌ماندگی ذهنی هستیم که انسجام و تداوم برنامه در راستای به حداقل رساندن عوارض ناشی از این بیماری ضروری است.   Background & Aim: Phenylketonuria is a type of congenital and genetic metabolic disease of autosomal recessive type, which due to the deficiency or lack of phenylalanine hydroxylase enzyme, the amino acid phenylalanine is not converted to tyrosine and causes an increase of phenylalanine in the blood, especially in the brain, and as a result, causes irreversible complications including irreversible mental retardation. The aim of this study was to investigate the IQ of children with phenylketonuria identified in the national PKU screening program for children over 5 years of age. Materials & Methods: This cross-sectional study was conducted in the pediatric center of Shahid Motahari hospital in Urmia during 2011-2014. The participants in this study were selected from children with phenylketonuria who referred to the pediatric clinic of Shahid Motahari Hospital in Urmia and were included in the study. Twenty-five children were included in the study using the full number method, and the required information was extracted from the patients' files and analyzed. Results: The mean age of the studied children was 6.32±4.33 years and the average age of diagnosis was 30.28±52.24 days. The mean level of phenylalanine mg/dl was 5.40±4.33 and the mean IQ was 93.56±12.99. The results showed that 18 children (72%) have medium to high IQ. Adherence to the diet was observed in the majority of 21 patients (84%). The results of the analysis showed that IQ has a statistically significant relationship with dietary compliance and phenylalanine level (P<0.05). Conclusion: The PKU screening program in West Azerbaijan province has been effective and we have seen a reduction in the complications of this disease. However, despite the follow-up and implementation of the program, we still see some special complications such as mental retardation, which requires the coherence and continuity of the program in order to minimize the complications caused by this disease.   ضریب هوشی, درمان زودرس, عوارض نورولوژیک, فنیل‌کتونوری, غربالگری فنیل‌کتونوری IQ, Early Treatment, Neurological Complications, Phenylketonuria, Phenylketonuria Screening 753 759 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5557-1&slc_lang=fa&sid=1 zahra khakzad زهرا خاکزاد zahrakhakzad1365@gmail.com 3700319475328460035039 3700319475328460035039 No Medical student of Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran دانشجوی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران ahad ghazavi احد قضاوی ghazavi.a@umsu.ac.ir 3700319475328460035040 3700319475328460035040 Yes Associate Professor of Pediatric Neurology, Department of Pediatric Diseases, Faculty of Medicine, Neurophysiology Research Center, Cellular and Molecular Medicine Research Institute, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran (Corresponding Author) دانشیار مغز و اعصاب کودکان، گروه بیماری‌های کودکان، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات نوروفیزیولوژی، پژوهشکده پزشکی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران (نویسنده مسئول) alireza abdi علیرضا عبدی abdi.a@umsu.ac.ir 3700319475328460035041 3700319475328460035041 No Assistant Professor of Pediatric Surgery, Department of Neurological Diseases, Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran استادیار جراحی کودکان، گروه بیماری‌های مغز و اعصاب، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران Ezzatollah Abbasi عزت الله عباسی alireza.abdi129@gmail.com 3700319475328460035042 3700319475328460035042 No Associate Professor of Pediatric Neurology, Department of Pediatric Diseases, Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran دانشیار مغز و اعصاب کودکان، گروه بیماری‌های کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران