Studies in Medical Sciences

fa ارزیابی نقش محافظتی عصاره هیدروالکلی زنجبیل و ان استیل سیستئین بر اختلال ژنتیکی سلول‌های مغز استخوان در مواجهه با سدیم آزید به روش میکرونوکلئوس EVALUATION OF THE PROTECTIVE ROLE OF HYDROALCOHOLIC EXTRACT OF GINGER AND N-ACETYLCYSTEINE ON GENETIC DISORDER CAUSED BY SODIUM AZIDE ON HUMAN BLOOD LYMPHOCYTES BY MICRONUCLEUS METHOD مسمومیت Poisoning پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <div style="text-align: justify;">پیش زمینه و هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثرات محافظتی عصاره زنجبیل و ان استیل سیستئین بر سمیت ژنتیکی ناشی از سدیم آزید در لنفوسیت های خون محیطی بود. سدیم آزید به عنوان یک جهش‌زای ژنتیکی قوی در موجودات مختلف از جمله باکتری‌ها، گیاهان و حیوانات شناخته می‌شود و یک عامل ژنوتوکسیک در نظر گرفته می‌شود که به طور گسترده بر بسیاری از ارگانیسم‌ها تأثیر می‌گذارد. مواد و روش کار: در این مطالعه تجربی، عصاره هیدروالکلی زنجبیل (0.1، 0.5 و 1 میکرومولار) و استیل سیستئین (50، 100 و 500 میکرومولار) از نظر اثرات محافظتی بر روی سمیت ژنتیکی ناشی از سدیم آزید در لنفوسیت‌ها مورد آزمایش قرار گرفتند. برای آنالیز نمونه خون انسان از روش میکرونوکلئوس استفاده شد. داده‌های جمع‌آوری‌شده از آزمایش با استفاده از نرم‌افزار آماری Graph Pad Prism v8 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت و P<0.05 به عنوان سطح معنی‌داری در نظر گرفته شد. یافته ها: نتایج نشان داد که سدیم آزید باعث ایجاد سمیت ژنتیکی در لنفوسیت‌های خون انسان می‌شود و باعث تشکیل ریزهسته‌ها می‌شود. تیمار لنفوسیت ها با غلظت های مختلف استیل سیستئین و زنجبیل باعث کاهش تولید میکرونوکلئوس ها به صورت وابسته به دوز شد که منجر به کاهش سمیت ژنتیکی شد (p<0.05) بحث و نتیجه گیری: این مطالعه نتیجه گرفت که ان استیل سیستئین، در غلظت های 100 و 500 میکرومولار، و زنجبیل، در تمام دوزها، منجر به کاهش وابسته به دوز در سمیت ژنی شد. این نشان می دهد که N-استیل سیستئین و ترکیبات موجود در عصاره زنجبیل دارای قدرت آنتی اکسیدانی بالایی هستند و آنها را قادر می سازد تا سمیت ژنتیکی ناشی از سدیم آزید را کاهش دهند.</div> Background & Aims: The aim of this study was to investigate, the protective effects of ginger extract and acetylcysteine were investigated on genotoxicity caused by sodium azide in peripheral blood lymphocytes. Sodium azide is known as a powerful genetic mutagen in various organisms including bacteria, plants, and animals, and is considered a genotoxic agent that widely affects many organisms. Materials & Methods: In this experimental study, the hydroalcoholic extract of ginger (0.1, 0.5, and 1 µM) and acetylcysteine (50, 100, and 500 µM) were tested for their protective effects on genotoxicity caused by sodium azide in lymphocytes. The micronucleus method was used to analyze human blood samples. Data collected from the experiment were analyzed using Graph Pad Prism v8 statistical software, with P<0.05 considered as a significant level. Results: The results showed that sodium azide induces genotoxicity in human blood lymphocytes, causing the formation of micronuclei. Treatment of lymphocytes with different concentrations of acetylcysteine and ginger reduced the production of micronuclei in a dose-dependent manner, leading to a reduction in genotoxicity (p<0.05). Conclusion: The study concluded that N-acetyl-cysteine, at concentrations of 100 and 500 µM, and ginger, at all doses, led to a dose-dependent reduction in genotoxicity. This suggests that N-acetyl-cysteine and compounds found in the ginger extract have high antioxidant power, enabling them to reduce the genetic toxicity caused by sodium azide. سمیت ژنتیکی, سدیم آزید, آنتی اکسیدانت, زنجبیل, ان استیل سیستئین Acetylcysteine, Genotoxicity, Ginger, Micronucleus, Sodium Azide 46 57 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4533-5&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Shokrzadeh محمد شکرزاده 3700319475328460034551 3700319475328460034551 No Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Milad Bravaye میلاد براویه 3700319475328460034552 3700319475328460034552 No Ramsar International Branch, Mazandaran University of Medical Sciences, Ramsar, Iran شعبه بین الملل رامسر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران،رامسر، ایران Parham Mortazavi پرهام مرتضوی parham2276@gmail.com 3700319475328460034553 3700319475328460034553 No Isfahan Cardiovascular Research Center, Cardiovascular Research Institute, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran مرکز تحقیقات قلب و عروق اصفهان Farzaneh Motafeghi فرزانه السادات متفقی farzaneh.motafeghi@gmail.com 3700319475328460034554 3700319475328460034554 Yes Post-doctoral researcher, Reproductive Endocrinology Research Center, Research Institute for Endocrine Sciences and Metabolism, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran; PhD in Toxicology, Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran (Corresponding Author) پژوهشگر فوق دکتری، مرکز تحقیقات غدد تولید مثل، پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. دکترای سم شناسی، گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران (نویسنده مسئول)