Studies in Medical Sciences

fa بررسی تأثیرات سمیت سلولی مهارکننده انتخابی Abemaciclib CDK4/6 بر رده سلول‌های سرطانی (A549) ریه و رده سلول‌های سرطانی (AGS) معده EVALUATION OF CYTOTOXIC EFFECTS OF SELECTIVE INHIBITOR ABEMACICLIB CDK4/6 ON LUNG CANCER CELL LINE (A549) AND GASTRIC CANCER CELL LINE (AGS) مسمومیت Poisoning پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research پیش‌زمینه و هدف: سرطان ازجمله مشکلات جدی سلامت جوامع امروزی است که تلاش‌های بسیار گسترده‌ای برای مقابله با آن در حال انجام است. بااین‌وجود در بسیاری از موارد سلول‌های سرطانی درنهایت می‌توانند با راهکارهای درمانی ارائه‌شده مقابله کرده و حتی گاهی با بروز مقاومت به شیمی‌درمانی از درمان‌های به‌کاررفته برای رشـد سریع‌تر تومور بهره ببرند. در حال حاضر چندین مهارکننده اختصاصی CDK4/6 از قبیل Palbociclib، Ribociclib، Abemaciclib وجود دارد که این مهارکننده‌های اختصاصی به‌صورت معنی‌داری سبب کاهش تومورزایی، رشد و تهاجم تومور می‌شوند. هدف از این مطالعه بررسی سمیت سلولی داروی Abemaciclib بر میزان رشد و تولید ROS در دو رده سلولی سرطانی A549 و AGS بود. مواد و روش‌ کار: در این مطالعه کارآزمایی تجربی رده‌های سلولی AGS (سرطان معده) و 549A (سرطان ریه) کشت داده شدند. سنجش زنده‌مانی سلول با تست MTT و میزان تولید رادیکال‌های آزاد اکسیژن با تست ROS برای بررسی حساسیت داروی Abemaciclib در دوزهای 1،2.5،5،10، 20 میکرومولار در رده‌های سلولی مشخص‌شده انجام شدند. و دیتاها با نرم‌افزار Graph Pad Prism v:8 آنالیز شده و P<0.05 به‌عنوان سطح معنی‌داری در نظر گرفته شد. یافته‌ها: <a name="_Hlk108978571">یافته‌ها</a>ی مطالعه حاضر نشان می‌دهد که Abemaciclib می‌تواند به‌عنوان یک عامل درمانی در این دو سرطان به کار رود، زیرا با افزایش غلظت دارو رشد سلول‌های سرطانی موردنظر کاهش یافتند. بحث و نتیجه‌گیری: نتایج به‌دست‌آمده از این مطالعه نشان داد داروی Abemaciclib به‌طور معنی‌داری بقا و تکثیر سلولی را در رده‌های سلولی <a name="_Hlk106984024">(</a>549A) و <a name="_Hlk106984037"></a>(AGS) در مقایسه با کنترل در دوز‌های 10 و 20 میکرومولار کاهش داد. مطالعات آزمایشگاهی و حیوانی بیشتری برای بررسی روندهای مولکولی و بالینی دقیق داروی Abemaciclib موردنیاز است.   Background & Aim: Cancer is one of the serious health problems of today's societies, and extensive efforts are being made to deal with it. Nevertheless, in many cases, cancer cells can finally deal with the provided treatment solutions and even sometimes, with the emergence of resistance to chemotherapy, they can benefit from the treatments used for faster tumor growth. Currently, there are several specific CDK4/6 inhibitors such as Palbociclib, Ribociclib, Abemaciclib, and these specific inhibitors significantly reduce tumorigenesis, growth, and tumor invasion. The aim of this study was to investigate the cytotoxicity of Abemaciclib drug on the growth rate and ROS production in two cancer cell lines, A549 and AGS. Materials & Methods: In this experimental study, AGS (gastric cancer) and 549A (lung cancer) cell lines were cultured. Cell viability was measured by MTT test and oxygen free radical production rate by ROS test to check the sensitivity of Abemaciclib drug in doses of 1, 2.5, 5, 10, 20 μM in specified cell lines. The data was analyzed with Graph Pad Prism v.:8 software and P<0.05 was considered as a significant level. Findings: The findings of this study show that Abemaciclib can be used as a therapeutic agent in these two cancers, because with the increase in drug concentration, the growth of the target cancer cells decreased. Discussion: The results obtained from this study showed that Abemaciclib significantly reduced cell survival and proliferation in (549A) and (AGS) cell lines compared to the control at doses of 10 and 20 μM. More laboratory and animal studies are needed to investigate the exact molecular and clinical processes of Abemaciclib.   رده سلولی A549, Abemaciclib, رده سلولی AGS, مهارکننده CDK4/6, سمیت سلولی A549 Cell Line, Abemaciclib, AGS Cell Line, CDK4/6 Inhibitor, Cytotoxicity 720 727 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5209-2&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Shokrzadeh محمد شکرزاده mslamuki@gmail.com 3700319475328460032172 3700319475328460032172 No Professor, Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استاد، گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Farzaneh Sadat Motefaghi فرزانه سادات متفقی farzaneh.motafegh@gmail.com 3700319475328460032173 3700319475328460032173 Yes PhD in toxicology, Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of pharmacy, Mazandaran university of Medical Sciences, Sari, Iran (Corresponding Author) دکتری سم شناسی، گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران (نویسنده مسئول) Negar Bagheriyan نگار باقریان raha_angel_965@yahoo.com 3700319475328460032174 3700319475328460032174 No Department of genetics, Nonprofit University of Sana, Mazandaran, Sari, Iran گروه ژنتیک، موسسه غیرانتفاعی سنا، مازندران، ساری، ایران Shaghayegh Shokrzadeh شقایق شکرزاده mslamuk@yahoo.com 3700319475328460032175 3700319475328460032175 No Medical Student, Faculty of medicine, Mazandaran university of Medical Sciences, Sari, Iran دانشجوی پزشکی و داشنکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران