Studies in Medical Sciences

fa بهینه‌سازی ایجاد هایپربیلی‌روبینمیا با فنیل هیدرازین در مدل حیوانی و بررسی اثرات شیر خشت در موش‌های مبتلا به هایپربیلی‌روبینمی OPTIMIZING THE CREATION OF HYPERBILIRUBINEMIA WITH PHENYLHYDRAZINE IN AN ANIMAL MODEL AND INVESTIGATING THE EFFECTS OF COTONEASTER ON BLOOD BILIRUBIN IN RATS WITH HYPERBILIRUBINEMIA فارماکولوژی فارماکولوژی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research پیش‌زمینه و هدف: امروزه شیر خشت به‌عنوان یک داروی گیاهی جهت درمان زردی نوزادان استفاده می‌شود. هدف از این مطالعه، ایجاد هایپربیلی روبینمیا با استفاده از ترکیب فنیل هیدرازین و بررسی اثرات شیر خشت بر سطح بیلی‌روبین خون در موش‌های مبتلا به هیپربیلی‌روبینمی می‌باشد. مواد و روش کار: در مطالعه مداخله‌ای- تجربی حاضر، 70 میکرولیتر بر کیلوگرم فنیل هیدرازین به‌صورت صفاقی به موش سفید آزمایشگاهی از نژاد ویستار که 15 روز از تولدشان گذشته بود، تزریق شد. موش‌ها پس از ابتلا به هایپربیلی‌روبینمیا به سه گروه تقسیم‌بندی شدند. پس از 48 ساعت، شیر خشت با دوزهای 1، 5/2 و 5 میلی‌گرم بر کیلوگرم و توسط لوله‌های دهانی-حلقی در 3 مرتبه به مدت 10 روز به حیوانات خورانده شد. سپس در ساعات مختلف با خون‌گیری و اندازه‌گیری بیلی‌روبین تام سرم، منحنی تغییرات بیلی روبین تا 48 ساعت بعد از اولین تزریق فنیل هیدرازین ترسیم گردید. همچنین، یک گروه هم به‌عنوان شاهد (موش‌های سالم) انتخاب شدند. تعداد موش‌ها در هر گروه 10 عدد بود (5 موش ماده و 5 موش نر). از آمار توصیفی شامل میانگین و انحراف معیار برای توصیف داده‌ها استفاده شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد که مقایسه میزان بیلی‌روبین پلاسما در روز صفر تا بعد از تزریق فنیل هیدرازین به‌طور معنی‌داری (تا mg/dl 6) افزایش یافته است (05/0>p). تجویز خوراکی شیر خشت در هر سه دوز آزمایشی موجب کاهش معناداری در بیلی‌روبین موش‌های یرقانی در مقایسه با گروه شاهد گردید به ترتیبی که مقادیر تا mg/dl 2/0، تا mg/dl 4/0 و حتی تا mg/dl 0 گزارش شد (05/0 < p). بحث و نتیجه‌گیری: شواهد مطالعه حیوانی نشان داد که ترکیب فنیل هیدرازین توانایی کاربرد در ایجاد مدل حیوانی هایپربیلی‌روبینمیا را داشته و شیر خشت اثرات هایپربیلی‌روبینمیک آن را تخفیف می‌دهد. <a name="_Toc416081061">Background & Aims:</a> Currently, cotoneaster is used as the herbal medicine to treat jaundice in neonates. The aim of this study was to create hyperbilirubinemia by phenylhydrazine and investigate the effects of cotoneaster on blood bilirubin levels in the rats with hyperbilirubinemia. Materials & Methods: In the present experimental-interventional study, 70 µ/kg of phenylhydrazine was injected intraperitoneally to 15 days old Wistar rats. The rats with hyperbilirubinemia were divided to three groups. 48 hours later, cotoneaster with doses of 1, 2.5 and 5 mg/kg was fed to the animals through oropharyngeal tubes in 3 times for 10 days. Then, by taking blood and measuring total serum bilirubin at different hours, the curve of bilirubin changes was drawn up to 48 hours of the first injection of phenylhydrazine. Also, one group was selected as a control (healthy mice). 10 rats were selected in each group (5 females and 5 males). Descriptive statistics including mean and standard deviation were used for data analysis. Results: The results showed the comparison of plasma bilirubin levels on day 0 and after phenylhydrazine injection increased significantly (up to 6 mg/dl) (p<0.05). The oral administration of cotoneaster in all three experimental doses caused a significant decrease in bilirubin in jaundiced rats compared to the control group, in such a way that the values were up to 0.2 mg/dl, up to 0.4 mg/dl and even up to 0 mg/dl reported (p < 0.05). Conclusion: Animal study evidence showed the compound of phenylhydrazine has the ability to be used in creating an animal model of hyperbilirubinemia, and clay milk reduces its hyperbilirubinemic effects. یرقان فیزویولوژیک, فنیل هیدرازین, بیلی‌روبین, شیر خشت, داروهای گیاهی Physiological jaundice, Phenylhydrazine, Bilirubin, Cotoneaster, Herbal medicines 676 683 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5329-1&slc_lang=fa&sid=1 Faezeh Valipour فائزه ولی‌پور valipour.faezeh@yahoo.com 3700319475328460032102 3700319475328460032102 No Biochemistry Ph.D. student, Department of biochemistry, Neyshabur branch, Islamic azad university, Neyshabur, Iran دانشجوی دکتری بیوشیمی، گروه بیوشیمی، واحد نیشابور، دانشگاه آزاد اسلامی، نیشابور، ایران Jamshid Mehrzad جمشید مهرزاد mehrzadjam@yahoo.com 3700319475328460032103 3700319475328460032103 Yes Assistant professor, Department of biochemistry, Neyshabur branch, Islamic azad university, Neyshabur, Iran (corresponding author) استادیار، گروه بیوشیمی، واحد نیشابور، دانشگاه آزاد اسلامی، نیشابور، ایران (نویسنده مسئول) Mohammad Azadbakht محمد آزادبخت azadbakhtm@hotmail.com 3700319475328460032104 3700319475328460032104 No Professor, Department of pharmacognosy, faculty of pharmacy, Mazandaran university of medical sciences, Sari, Iran استاد،گروه فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Hamidreza Mohammadi حمیدرضا محمدی hmohammadi@farabi.tums.ac.ir 3700319475328460032105 3700319475328460032105 No Associate professor, medicinal plants research center, Mazandaran university of medical sciences, Sari, Iran دانشیار، مرکز تحقیقات گیاهان داروئی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Rahele Zhiani راحله ژیانی r_zhiani2006@yahoo.com 3700319475328460032106 3700319475328460032106 No Associate professor, Department of chemistry, Neyshabur branch, Islamic azad university, Neyshabur, Iran دانشیار، گروه شیمی، واحد نیشابور، دانشگاه آزاد اسلامی، نیشابور، ایران Ali Davoodi علی داوودی ali.davoodi@mazums.ac.ir 3700319475328460032107 3700319475328460032107 No Assistant professor, Department of pharmacognosy, faculty of pharmacy, Mazandaran university of medical sciences, Sari, Iran استادیار، گروه فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Fereshteh Talebpour Amiri فرشته طالب‌پور امیری ftaleb2001@yahoo.co.uk 3700319475328460032108 3700319475328460032108 No Associate professor, Department of anatomy, school of medicine, Mazandaran university of medical sciences, Sari, Iran دانشیار، گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران