Studies in Medical Sciences

fa بررسی نظری جذب داروی ضد پارکینسون لوودوپا بر سطح نانوقفس نیترید بور B12N12 به‌عنوان دارورسان: یک مطالعه شیمیایی کوانتومی THEORICAL INVESTIGATION OF ADSORPTION OF ANTI-PARKINSON'S DRUG LEVODOPA ON THE B12N12 NANOCAGE SURFACE AS A DRUG DELIVERY VEHICLE: A QUANTUM CHEMICAL STUDY داروسازی داروسازی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research پیش‌زمینه و هدف: در سال‌های اخیر، توسعه نانوحامل‌ها به‌خصوص، نانوساختارهای نیترید بور برای دارورسانی هدفمند توجه زیادی را به خود جلب کرده است. دو عامل بی‌ثباتی شیمیایی و پایداری ساختاری نانوقفس‌های نیترید بور (Boron Nitride Nanocages) موجب شده که این مواد به‌عنوان حامل‌های دارویی مفید باشند. نانوقفس‌ها با تغییر خصوصیات فارماکوکینتیک دارو و آهسته رهش کردن دارو باعث بهبود عملکرد دارو و کاهش عوارض جانبی آن می‌شوند. در این پژوهش، با استفاده از مطالعه نظری، برهمکنش داروی لوودوپا با نانوقفس نیترید بور و امکان تشکیل کمپلکس پایدار بین آن‌ها بررسی شد. مواد و روش کار: پژوهش حاضر باهدف بررسی عملکرد نانوقفس نیترید بور(B12N12) برای جذب لوودوپا (Levodopa, LD) با استفاده از محاسبات کوانتومی تئوری تابعیت چگالی و نرم‌افزار گوسین 09در سطح محاسباتی B3LYP/6-31G(d,P)انجام شد. یافته‌ها: با استفاده از ساختارهای بهینه پارامترهای مربوط به فعالیت شیمیایی نظیر شکاف انرژی، سختی شیمیایی، پتانسیل شیمیایی، نمودارهای چگالی حالت، اندیس‌های واکنش‌پذیری، توابع ترمودینامیکی و انرژی جذب محاسبه و نتایج بررسی شدند. انرژی جذب برای پایدارترین پیکربندی برابر 49/47- (کیلوکالری بر مول) اندازه‌گیری شد. توزیع بار الکترونی نیز نشان‌دهنده پیوستگی ابرهای الکترونی بین دارو و نانو قفس بود. بحث و نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد خواص الکترونی نانوقفس به حضور مولکول حساس بوده، طوری که شکاف انرژی نانوقفس 8/35% بعد از جذب مولکول کاهش پیدا کرده است. نتایج آنالیز بار بین دو مولکول نشان داد که مهم‌ترین انتقال بار از جفت الکترون اربیتال غیرپیوندی اکسیژن مولکول به اوربیتال ضد پیوندی‌اتم بور نانوقفس انجام شده است. هم‌چنین تجزیه‌وتحلیل توابع ترمودینامیکی نشان داد که کمپلکس تشکیل‌شده پایدار است. بر اساس یافته‌های این پژوهش به نظر می‌رسد نانوقفس نیترید بور را می‌توان به‌عنوان حامل داروی لوودوپا در سیستم‌های زیستی استفاده کرد. Background & Aim: In recent years, great interest has emerged in the development of nanocarriers, especially boron nitride nanostructures for targeted drug delivery. Chemical instability and structural stability of boron nitride nanocages are the two factors that have made these substances suitable as drug deliveries. Nanocages improve the performance of the drug and reduce its side effects by altering the pharmacokinetic properties and slowing the release of the drug. In this study, the interaction of levodopa with boron nitride nanocage and possibility of stable complex formation between them were investigated using the theoretical study. Materials & Methods: The present study was evaluated with the purpose of investigating the performance of nanocage (B12N12) for the adsorption of levodopa (LD) using quantum computations of density functional theory at the B3LYP/6-31G(d,P) level of theory by the Gaussian 09W Program. Results: Using optimized structures, chemical activity parameters such as gap energy, chemical hardness, graphs of density of state, electronic properties, thermodynamic parameters and adsorption energy were discussed. The measured adsorption energy was -47.49 (kcal/mol). The distribution of electron charge also indicated the continuity of electron clouds between drug and nanocage. Conclusion: It was found that the electronic properties of the B12N12 were very sensitive to the presence of levodopa molecules so that the energy gap of nanocage is changed about 35.8% after the adsorption process. The results of the charge analysis between two molecule showed that the most important charge transfer was from the electron pair of non-bonding orbital of oxygen of the drug molecule to the anti-bonding orbital of the boron atom of the nanocage. Also analysis of adsorption energy and thermodynamic functions showed that complex formed is stable. Based on the results of this research, it seems boron nitride nanocages can be considered as carriers of the anti-parkinson's drug levodopa within the biological systems. جذب سطحی, نانوقفس نیترید بور, تئوری تابعیت چگالی, رسانش دارو, لوودوپا Adsorption, Boron Nitride Nanocage, Density Functional Theory, Drug Delivery, Levodopa 98 108 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5302-1&slc_lang=fa&sid=1 Shahla Hamedani شهلا همدانی sh_hamedani2004@yahoo.com 3700319475328460033907 3700319475328460033907 Yes Assistant Professor, Department of Basic Sciences, Islamic Azad University Abhar, Abhar, Iran استادیار، گروه علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ابهر، ابهر، ایران