Studies in Medical Sciences

fa بررسی همراهی rs2107301 و rs198977 با استعداد ابتلا به آدنوکارسینومای پروستات در جمعیت ایران ASSOCIATION OF RS2107301 AND RS198977 POLYMORPHISMS WITH SUSCEPTIBILITY TO PROSTATE ADENOCARCINOMA IN IRANIAN POPULATION ژنتیک ژنتیک پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <w:sdt docpart="A911A67244B240A99646B2684604F56B" id="1932386431" prefixmappings="xmlns:ns0='http://purl.org/dc/elements/1.1/' xmlns:ns1='http://schemas.openxmlformats.org/package/2006/metadata/core-properties' " storeitemid="X_6C3C8BC8-F283-45AE-878A-BAB7291924A1" text="t" title="Subject" xpath="/ns1:coreProperties[1]/ns0:subject[1]">پیش‌زمینه و هدف</w:sdt>:  سرطان پروستات یکی از پنجمین سرطان شایع در بین مردان و دومین سرطان ازلحاظ نرخ بروز استانداردشده سنی (6/16 ASR=) در جمعیت ایران است. هدف از این مطالعه بررسی همراهی rs2107301 و rs198977 با استعداد ابتلا به آدنوکارسینومای پروستات در جمعیت ایران است. تا بتوان از آنهایی که همراهی‌شان تأیید می‌گردد به‌عنوان فاکتورهای غربالگری استفاده کرد. مواد و روش‌ کار: در این مطالعه مورد-شاهدی 178 نمونه موردبررسی قرار گرفت که به دو گروه تقسیم شدند، یک گروه افراد مبتلا به سرطان پروستات و گروه دیگر افراد فاقد سرطان پروستات است که به‌عنوان مورد و شاهد شناخته شدند. از روش Tetra Primer ARMS PCR، به‌منظور تعیین ژنوتایپ هر یک از افراد شرکت‌کننده استفاده گردید. یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپی پلیمورفیسمهای rs2107301 و rs198977  با استفاده از نرم‌افزار25 SPSS در گروه آدنوکارسینومای پروستات نسبت به گروه شاهد(دارای هایپر پلازی خوش‌خیم پروستات) در جمعیت ایران مورد ارزیابی قرار گرفت. بین توزیع ژنوتیپی rs2107301 (521/0 P-value=) و rs198977  (181/0 P-value=) در گروه مورد و شاهد ازنظر آماری اختلاف معناداری مشاهده نشد. اما می‌توانیم با استفاده از rs2107301 در گروه مبتلا به آدنوکارسینومای پروستات افرادی که ازنظر  Invasion Preneural  مثبت هستند را از افرادی که منفی می‌باشند تشخیص دهیم. بحث و نتیجه‌گیری: با توجه به آنالیزهای صورت گرفته در rs2107301 و rs198977 برای گروه آدنوکارسینوما در مقایسه با هایپر پلازی خوش‌خیم پروستات (BPH) نشان‌دهنده این است که این دو SNP (چندشکلی تک نوکلئوتیدی)، با سرطان پروستات همراهی ندارند. <a name="_Toc416081061">Background & Aims: </a>Prostate cancer is the fifth most common cancers in men and the second most common cancer in terms of standardized age incidence (ASR 16.6) in Iranian population. The aim of this study was to evaluate the association of rs2107301 and rs198977 polymorphisms with susceptibility to prostate adenocarcinoma in Iranian population to use them as screening factors. Materials & Methods: In this case-control study, a total of 178 people were studied in two groups of people with prostate cancer as case group and people without prostate cancer as control group. Tetra Primer ARMS PCR method was used to determine the genotype of each participant. By using SPSS v.25 software, statistical analyzes such as calculating the frequency of genotypes and examining the Hardy-Weirenberg equilibrium in two groups of cases and controls, examining the relationship between genotype and phenotype with a significant level (P-value < 0.05), evaluating dominant, recessive, incremental, and multiplicative models, and calculation of odds ratio and CI95% were calculated with logistic regression. Results: There was no statistically significant difference between the genotypic distribution of rs2107301 (P-value = 0.521) and rs198977 (P-value = 0.181) in the case and control groups. However, we can use rs2107301 in the group with prostate adenocarcinoma to distinguish between positive and negative preneural Invasion forms. Conclusion: The analyzes performed on rs2107301 and rs198977 polymorphisms for adenocarcinoma group in comparison with benign prostatic hyperplasia (BPH) showed that these two polymorphisms are not associated with prostate cancer.   آدنوکارسینومای پروستات, هایپر پلازی خوش خیم پروستات, چندشکلی تک نوکلئوتیدی Benign Prostatic Hyperplasia, Prostate Adenocarcinoma, Single Nucleotide Polymorphism 291 305 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5208-1&slc_lang=fa&sid=1 Helia Sarebani هلیا ساربانی heliasarebanii75@gmail.com 3700319475328460031421 3700319475328460031421 No Department of biological sciences. North Tehran Branch Islamic Azad University, Tehran, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک مولکولی، گروه علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال، تهران، ایران Seyed Abdolhamid Angaji سید عبدالحمید انگجی Angaji@khu.ac.ir 3700319475328460031422 3700319475328460031422 Yes Department of Cell and Molecular Biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran (Corresponding Author) دانشیار بیوتکنولوژی، گروه زیست سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران (نویسنده مسئول) Behnaz Beikzadeh بهناز بیک زاده hbeykzadeh@live.com 3700319475328460031423 3700319475328460031423 No Department of Cell and Molecular Biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran استادیار جانور شناسی، گروه زیست سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران Hengameh Alibeik هنگامه علی بیک h_alibeik@iau-tnb.ac.ir 3700319475328460031424 3700319475328460031424 No Department of Molecular Genetics, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran دانشجوی دکترا ژنتیک مولکولی، گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Raheleh Roudi راحله رودی raheleroudi@gmail.com 3700319475328460031425 3700319475328460031425 No Department of Radiology, Molecular Imaging Program University, Stanford, CA 94305, USA استادیار پزشکی مولکولی، گروه رادیولوژی، دانشگاه تصویربرداری مولکولی، استانفورد، CA 94305، ایالات متحده آمریکا Behzad Narouie بهزاد نارویی b_narouie@yahoo.com 3700319475328460031426 3700319475328460031426 No Department of Urology, Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan, Iran متخصص ارولوژی، گروه ارولوژی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران