Studies in Medical Sciences

fa تأثیر دی‌آلیل‌سولفید بر اختلال حاد کلیه القا شده با لیپوپلی‌ساکارید در موش کوچک آزمایشگاهی THE EFFECT OF DIALLYL SULFIDE ON LIPOPOLYSACCHARIDE-INDUCED ACUTE KIDNEY DYSFUNCTION IN THE MOUSE نفرولوژی نفرولوژی کارآزمایی بالینی Clinical trials پیش‌زمینه و هدف: دی‌آلیل‌سولفید یکی از ترکیبات ارگانوسولفور گرفته شده از سیر است که اثرات آنتی‌اکسیدانی و محافظتی متعددی دارد. لیپوپلی‌ساکارید جزء غشای بیرونی باکتری‌های گرم منفی است که برای ایجاد مدل حیوانی آسیب حاد کلیه استفاده می‌شود. لیپوپلی‌ساکارید با القای واکنش‌های استرس‌اکسیداتیو موجب آسیب‌ کلیوی می‌گردد. با توجه به نقش استرس‌اکسیداتیو در بروز آسیب‌ حاد ‌کلیه ناشی از سپتی سمی، هدف از این مطالعه تعیین اثر دی‌آلیل‌سولفید بر اختلال حاد کلیه ناشی از لیپوپلی‌ساکارید بود. مواد و روش‌ کار: در این مطالعه تجربی، 32 سر موش‌ نر نژاد C57BL/6 به طور تصادفی به 4 گروه کنترل، لیپوپلی‌ساکارید و دو گروه لیپوپلی‌ساکارید تحت درمان با دی‌آلیل‌سولفید (دوز های 50 و 200 میلی‌گرم بر کیلوگرم) تقسیم شدند. در مورد دو گروه تحت درمان با دی‌آلیل‌سولفید، تجویز دی‌آلیل‌سولفید، تک دوز و به صورت خوراکی یک ساعت قبل تزریق لیپوپلی‌ساکارید بود. آسیب حاد کلیه با تزریق تک دوز داخل صفاقی‌ لیپوپلی‌ساکارید 10 میلی‌گرم بر کیلوگرم ایجاد شد. 24 ساعت پس از تزریق لیپوپلی‌ساکارید، نمونه‌های خون از قلب برای آنالیز نیتروژن اوره خون و کراتینین جمع آوری شدند. همچنین هموژنه‌ بافت کلیه برای اندازه گیری شاخص‌های استرس‌اکسیداتیو شامل مالون‌دی‌آلدئید (MDA)، نیتریت و کاتالاز تهیه شد. یافته‌ها: در مقایسه با گروه لیپوپلی‌ساکارید، تزریق دی‌آلیل‌سولفید در دوز 200 میلی‌گرم بر کیلوگرم باعث کاهش معنی‌دار MDA شد ولی کاهش نیتریت و افزایش کاتالاز معنی‌دار نبودند. همچنین در راستای بهبود عملکرد کلیه، میزان اوره و کراتینین را در مقایسه با گروه لیپوپلی‌ساکارید به طور معناداری کاهش داد. نتیجه‌گیری: دی‌آلیل‌سولفید می‌تواند اختلال حاد کلیه ناشی از لیپوپلی‌ساکارید را بهبود بخشد که اثرات سودمند آن بواسطه‌ کاهش استرس‌اکسیداتیو و احتمالاً افزایش سیستم دفاعی آنتی‌اکسیدانی است. Background & Aims: Diallyl sulfide (DAS) is an organosulfur compound derived from garlic with antioxidative and multiple protective effects. Lipopolysaccharide (LPS) is a component of the outer membrane of Gram-negative bacteria that is commonly used to create an animal models of Acute Kidney Dysfunction (AKI). LPS can cause renal injury by induction of oxidative stress reactions. According to the role of oxidative stress in the incidence of AKI caused by sepsis, the purpose of this study was to determine the effect of DAS on acute kidney dysfunction due to LPS. Materials & Methods: In this experimental study, 32 male C57BL / 6 mice were divided randomly into 4 groups of control, LPS, and two LPS under treatment with DAS (50, and 200 mg/kg) groups. In two DAS treatment groups, oral administration of diallyl sulfide was performed at a single dose and one hour before injection of LPS. AKI was induced by a single dose intraperitoneal injection of 10 mg/kg of LPS. Twenty-four hours after LPS injection, blood samples were collected via heart for BUN and creatinine analysis. Also, homogenization of kidney tissue was prepared to measure oxidative stress markers including malondialdehyde (MDA), nitrite, and catalase. Results: As compared with LPS group, DAS administered at 200 mg/kg significantly reduced MDA, but reduce in nitrite and increase in catalase activity were not significant. Also, in order to improve kidney function, it significantly reduced serum BUN and creatinine levels as compared with LPS group. Conclusion: DAS can improve renal dysfunction following LPS, and its beneficial effect is through reducing oxidative stress and possible enhancement of antioxidant defence system. دی‌آلیل‌سولفید, لیپوپلی‌ساکارید, اختلال ‌حادکلیه, استرس‌اکسیداتیو Diallyl Sulfide, Lipopolysaccharide, Acute Kidney Dysfunction, Oxidative Stress 160 170 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-975-3&slc_lang=fa&sid=1 Abolfazl Akrami ابوالفضل اکرمی dr.akrami021@gmail.com 3700319475328460031076 3700319475328460031076 No Medical Doctor, School of Medicine, Shahed University, Tehran, Iran پزشک، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران Tajmah Mombeini تاجماه ممبینی t.mombeini@gmail.com 3700319475328460031077 3700319475328460031077 No Assistant Professor, Department of Pharmacology, Shahed University, Tehran, Iran استادیار، گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران Mehrdad Roghani مهرداد روغنی mehjour@yahoo.com 3700319475328460031078 3700319475328460031078 Yes Professor, Neurophysiology Research Center, Shahed University, Tehran, Iran (Corresponding Author) استاد، مرکز تحقیقات نوروفیزیولوژی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران (نویسنده مسئول)