fa پلی مورفیسم ژن‌های اینترفرون گاما 874+ و اینترلوکین ده 1082- در افراد سالم آناتومی آناتومی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <p style="DIRECTION: rtl">  دکتر عیسی عبدی راد<a name="_ftnref1"> <u>[1]</u> </a>، مرتضی باقری<a name="_ftnref2"> <u>[2]</u> </a>، دکتر میر داود عمرانی<a name="_ftnref3"> <u>[3]</u> </a>، دکتر هاله نوروزی پاک زاد<a name="_ftnref4"> <u>[4]</u> </a></p><p>  </p><p>  <strong>تاریخ دریافت 28/8/87، تاریخ پذیرش 29/7/88</strong> </p><p>  </p><p> <strong> چکیده </strong></p><p>  <strong>پیش زمینه و هدف:</strong> برخی از پلی مورفیسم­های تک نوکلئوتیدی در ناحیه پروموتوری یا سایر توالی­های تنظیم کننده ژن سایتوکاین­ها قرار دارند و با افزایش یا کاهش سطح تولید سایتوکاین­ها در ارتباط هستند. هدف از انجام این تحقیق بررسی پلی مورفیسم ژن­های اینترفرون گاما (874+) و اینترلوکین ده (1082-) در جمعیت سالم می­باشد. </p><p> <strong> مواد و روش کار: </strong>109 فرد سالم در مطالعه شرکت کردند. برای تعیین ژنوتایپ­های افراد فن ASO -PCR اجرا شد. </p><p> <strong> یافته­ها: </strong>فراوانی آلل­های A و T ژن اینترفرون گاما (874+)، به ترتیب 92/50 درصد و08/49 درصد می­باشد و بیشترین فراوانی ژنوتایپ­ها مربوط به A/T با فراوانی 13/54 درصد است. فراوانی آلل­های A و G ژن اینترلوکین ده (1082-) نیز به ترتیب 92/50 درصد و 08/49 درصد می­باشد و در این مورد همچنین فراوانی ژنوتایپ A/G با اختصاص 33/96 درصد بیشترین بود. </p><p> <strong> بحث و نتیجه گیری: </strong>آلل­های A و T در ژن اینترفرون گاما (874+) در تعادل هاردی – واینبرگ بودند درحالی­که آلل­های A و G در ژن اینترلوکین ده (1082-) از قانون هاردی واینبرگ تبعیت نمی­کردند. </p><p>  </p><p> <strong> کلید واژه­ها: </strong>پلی مورفیسم، اینتر فرون گاما 874+، اینترلوکین ده 1082- </p><p>  </p><p> <strong> مجله پزشکی ارومیه، دوره بیستم، شماره‌ چهارم، ص 312-307، زمستان 1388 </strong></p><p>  </p><p> <strong> آدرس مکاتبه: </strong>ارومیه، مرکز آموزشی و درمانی شهید مطهری، بخش ژنتیک، تلفن2240166- 0441 </p><a name="OLE_LINK52"></a><a name="OLE_LINK51">Email: </a>isaabdirad@umsu.ac.ir <br clear="all" ><hr size="1" width="33%" ><p> <a name="_ftn1"> <u>[1]</u> </a>دانشیار ژنتیک پزشکی، بخش ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (نویسنده مسئول) </p><p> <a name="_ftn2"> <u>[2]</u> </a>مربی ژنتیک، بخش ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه </p><p> <a name="_ftn3"> <u>[3]</u> </a>دانشیار ژنتیک، بخش ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه </p><p> <a name="_ftn4"> <u>[4]</u> </a>پزشک عمومی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه </p> <p>  <strong><i>I Abdi Rad,</i></strong> <a name="_ftnref1"><u>[1]</u> </a><strong><i>PhD M Bagheri</i></strong> <a name="_ftnref2"><u>[2]</u> </a><strong><i>, MSc MD Omrani</i></strong> <a name="_ftnref3"><u>[3]</u> </a><strong><i>, PhD H </i></strong><strong><i>Norouzi Pakzad</i></strong><a name="_ftnref4"> <u>[4]</u> </a><i><strong>, MD</strong></i> </p><p>  <strong></strong></p><p>  <strong>Received: 18 Nov, 2008 Accepted: 21 Oct, 2009</strong> </p><p> <strong>Abstract</strong></p><p> <i><strong>Backgrounds & Aims:</strong></i> Some of polymorphisms are located in the promoter regions or other regulatory sequences of cytokine genes and are associated with increased or decreased amount of cytokines production. The aim of this study was to determine the rate of polymorphisms of IFN-γ +874 and IL-10 -1082 in the normal population. </p><p> <strong><i>Materials & Methods:</i></strong> 109 normal individuals were included in the study and genomic description was carried out using ASO-PCR method.</p><p> <strong><i>Results:</i></strong> Allelic frequency of alleles A and T for IFN-γ +874 were 50.92% and 49.08% respectively, and the highest genotype frequency was for the genotype A/T (54.13%). Allelic frequency of A and G for IL-10 -1082 also were 50.92% and 49.08% respectively, and genotype A/G had the highest rate among different genotypes of IL-10 -1082 (96.33%).</p><p> <strong><i>Conclusion:</i></strong> The alleles A and T of IFN-γ gene (+874) were in Hardy-Weinberg equilibrium, while it was not the case for A and G alleles of IL-10 gene (-1082).</p><p> <strong><i>Keywords:</i></strong> Polymorphism, Interferon-γ +874, Interleukin-10 -1082</p><p>  </p><p> <strong><i>Address</i></strong>: Department of Genetics, Motahhari Hospital, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran <strong>Tel</strong>: (+98 441) 2240166 </p><p>  </p><p> <strong><i>Email</i>: </strong><a href="mailto:isaabdirad@umsu.ac.ir"><u>isaabdirad@umsu.ac.ir</u></a></p><p>  </p><strong>Source: </strong>UMJ 2010: 20(4): 338 ISSN: 1027-3727 <br clear="all" ><hr size="1" width="33%" ><p> <a name="_ftn1"> <strong><u><i>[1]</i></u> </strong></a><i /><i>Associate Professor of Medical Genetics, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran (Corresponding Author)</i></p><p> <a name="_ftn2"> <strong><u><i>[2]</i></u> </strong></a><i /><i>Instructor of Genetics, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran</i></p><p> <a name="_ftn3"> <strong><u><i>[3]</i></u> </strong></a><i /><i>Associate Professor of Genetics, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran</i></p><p> <a name="_ftn4"> <strong><u><i>[4]</i></u> </strong></a><i /><i>General Practitioner, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran</i></p> پلی مورفیسم، اینتر فرون گاما 874+، اینترلوکین ده 1082- Polymorphism, Interferon-γ +874, Interleukin-10 -1082 307 312 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-96&slc_lang=fa&sid=1 I Abdirad عیسی عبدی راد isaabdirad@umsu.ac.ir 370031947532846001991 370031947532846001991 Yes M Bagheri مرتضی باقری 370031947532846001992 370031947532846001992 No MD Omrani میر داود عمرانی 370031947532846001993 370031947532846001993 No H Norouzi Pakzad هاله نوروزی پاک زاد 370031947532846001994 370031947532846001994 No