fa بررسی همراهی چندشکلی rs27072 ژن DAT1 و استعداد ابتلا به اختلال نقص توجه/ بیش فعالی در بین کودکان منطقه شمال غرب ایران: یک مطالعه مورد-شاهدی ژنتیک ژنتیک پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">پیش‌زمینه و هدف: </span></span></strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">اختلال نقص توجه/ بیش‌فعالی یکی از اختلالات روانی شایع دوران کودکی است که 3-7درصد از کودکان را در سراسر جهان درگیر می‌کند. هر دو عامل ژنتیکی و محیطی در بروز این اختلال سهیم می‌باشند. ازجمله ژن‌های دخیل در بروز اختلال نقص توجه/ بیش‌فعالی، ژن‌های مسیر دوپامینرژیک هستند. دوپامین مهم‌ترین انتقال‌دهنده عصبی است که نقش مهمی در تعدیل شناخت، خلق‌وخو و عملکرد حرکتی مغز دارد. یکی از ژن‌های مسیر دوپامینرژیک، ژن انتقال‌دهنده دوپامین </span></span><em><span dir="LTR">DAT1</span></em><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> یا </span></span><em><span dir="LTR">SLC6A3</span></em><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> است. </span></span><em><span dir="LTR">DAT1</span></em><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> دارای چندشکلی‌های مختلفی است که از آن جمله می‌توان به چندشکلی </span></span><span dir="LTR">rs27072</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> در ناحیه </span></span><span dir="LTR">3&rsquo;UTR</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> ژن اشاره کرد. هدف مطالعه حاضر، بررسی همراهی چندشکلی </span></span><span dir="LTR">3&rsquo;UTR-rs27072</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> ژن </span></span><em><span dir="LTR">DAT1</span></em><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> و استعداد ابتلا به اختلال نقص توجه/ بیش‌فعالی در میان کودکان منطقه شمال غرب ایران می‌باشد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">مواد و روش کار</span></span></strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">: این مطالعه مورد-شاهدی بر روی 196 کودک مبتلا به اختلال نقص توجه/ بیش‌فعالی و 140 کودک شاهد در دامنه سنی 6 تا 12 ساله صورت پذیرفت. استخراج </span></span><span dir="LTR">DNA</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> از نمونه‌های خونی کودکان انجام شد و سپس ژنوتیپ کودکان مبتلا و شاهد نسبت به چندشکلی </span></span><span dir="LTR">3&rsquo;UTR-rs27072</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> با استفاده از روش </span></span><span dir="LTR">PCR-RFLP</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> بررسی گردید. تحلیل آماری داده‌ها نیز با استفاده از نرم‌افزار </span></span><span dir="LTR">SPSS</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> انجام شد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">یافته‌ها</span></span></strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">: فراوانی ژنوتیپ‌های </span></span><span dir="LTR">GG</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">، </span></span><span dir="LTR">TT</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> و </span></span><span dir="LTR">GT</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> چندشکلی </span></span><span dir="LTR">rs27072</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> ژن </span></span><em><span dir="LTR">DAT1</span></em><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> در گروه بیمار به ترتیب 112(73/57 درصد)، 8 (12/4 درصد) و 74 (14/38 درصد) و در گروه شاهد به ترتیب 74 (86/52 درصد)، 7 (5 درصد) و 59 (14/42 درصد) بود و بر طبق نتایج، تفاوت معنی‌داری بین گروه‌های شاهد و بیمار مشاهده نشد (05/0<</span></span><span dir="LTR">p</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">).</span></span><br> <strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">بحث و نتیجه‌گیری</span></span></strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">: نتایج مطالعه حاضر بیانگر این است که بین چندشکلی </span></span><span dir="LTR">rs27072</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> ژن </span></span><em><span dir="LTR">DAT1</span></em><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> و اختلال نقص توجه/ بیش فعالی در کودکان شمال غرب ایران همراهی معنی‌داری وجود ندارد.</span></span> <a name="_Toc416081061"><strong><em>Background & Aims: </em></strong></a>Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is the common mental disorder in childhood which affects 3-7 percent of children all over the world. Both genetic and environmental factors contribute to this disorder. Among the genes involved in the incidence of ADHD, dopaminergic pathway genes can be mentioned. Dopamine is the most important neurotransmitter that plays an important role in modulating the cognition, mood, and motor function of the brain. <em>DAT1</em> or <em>SLC6A3</em> gene (dopamine transporter gene) is involved in the dopaminergic pathway and harbors several polymorphisms, among them the rs27072 is located in the 3&#39;-UTR region of the gene. The purpose of this study was to investigate the association between DAT1 3&#39;UTR-rs27072 polymorphism and ADHD susceptibility among children from Northwest of Iran.<br> <strong><em>Materials & Methods</em></strong>: This case-control study involved 196 ADHD children and 140 controls. DNA was extracted from blood samples of children. Then, we investigated the <em>DAT1</em> rs27072 polymorphism among patients and control children using PCR-RFLP method and evaluated the results by statistical methods.<br> <strong><em>Results: </em></strong>Frequencies of genotypes GG, TT, and GT was 112 (57.73%), 8 (4.12%) and 74 (38.14%) inpatient group and 74 (52.86%), 7 (5%) and 59 (42.14%) in control group, respectively. According to the results, there was no significant association between case and control groups (p>0.05).<br> <strong><em>Conclusion: </em></strong>The results of this study indicate that there is no significant association between DAT1 rs27072 polymorphism and ADHD in children from Northwest of Iran. اختلال نقص توجه/­ بیش فعالی, rs27072, ژن DAT1, همراهی ژنتیکی, ایران Attention deficit hyperactivity disorder, rs27072, DAT1 gene, Genetic association, Iran. 582 589 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4077-1&slc_lang=fa&sid=1 Adel Abdi عادل عبدی 3700319475328460032977 3700319475328460032977 No MSc in Genetics, Department of Animal Science, Faculty of Natural Sciences, University of Tabriz, Tabriz, Iran کارشناسی ارشد ژنتیک، گروه علوم جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران leila Mehdizadeh Fanid لیلا مهدیزاده 3700319475328460032978 3700319475328460032978 No Assistant Professor, Division of Cognitive Neuroscience, Department of Psychology, Faculty of Education and Psychology, University of Tabriz, Tabriz, Iran استادیار علوم اعصاب، بخش علوم اعصاب شناختی، گروه روانشناسی، دانشکده علوم تربیتی و روانشناسی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران Narges Zeinalzadeh نرگس زینال زاده 3700319475328460032979 3700319475328460032979 Yes Assistant Professor, Department of Animal Science, Faculty of Natural Sciences, University of Tabriz, Tabriz, Iran (Corresponding Author) استادیار ژنتیک مولکولی، گروه علوم جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران (نویسنده مسئول) Seyed Gholamreza Nourazar سید غلامرضا نورآذر 3700319475328460032980 3700319475328460032980 No Assistant Professor, Research Center of Psychiatry and Behavioral Sciences, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran استادیار روانپزشکی، مرکز تحقیقات روانپزشکی و علوم رفتاری، دانشکده علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران