Studies in Medical Sciences

fa بررسی اثر کیناکرین روی بیان ژن ‌ Wnt3Aدر رده سلولی MDA-MB 231 و MCF7 سرطان پستان THE EFFECT OF QUINACRINE ON THE EXPRESSION OF WNT3A GENE IN MDA-MB 231 AND MCF7 BREAST CANCER CELL LINES بیوشیمی بیوشیمی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research پیش‌زمینه و هدف: سلول‌های سرطان پستان سه‌گانه منفی به سلول‌های سرطانی اطلاق می‌شود که ژن گیرنده استروژن، پروژسترون و HER2 را بیان نمی‌کنند. مسیر انتقال پیام Wnt در توسعه و پیشرفت انواع مختلفی از سرطان‌ها مهم است. کیناکرین، که مشتقی از 9-آمینوآکریدین است، دارای اثری مهاری روی رشد برخی از سلول‌های سرطانی است. در این مطالعه، اثر کیناکرین روی بیان ژن Wnt3a که یکی از لیگاندهای مهم مسیر Wnt است در رده سلولی سرطان پستان MDA-MB 231 و MCF7 بررسی شد. رده سلولی سرطان پستان MDA-MB 231 دارای خصوصیات سلول‌های سه‌گانه منفی است. مواد و روش‌ کار: سلول‌های سرطان پستان MDA-MB 231 و MCF7 با مقدار 5/0 میکرومولار کیناکرین به مدت 72 ساعت تیمار شدند. مقدار دارو، بر اساس نتایج آزمایش MTT تعیین شد. بیان ژن‌ Wnt3a از طریق Real-time PCR بررسی شد. نتایج با استفاده از آزمون‌های آماری مناسب ارزیابی شدند و بر مبنای p<0.05 تحلیل شدند. یافته‌ها: در این مطالعه داروی کیناکرین با مقدار 5/0 میکرومولار در مدت 72 ساعت تغییری در بیان ژن Wnt3a در رده سلولی MDA-MB 231 نداشت (34/0p =) اما در رده سلولی MCF7 بیان ژن Wnt3a به مقدار 3/1 کاهش یافت (05/0 p <). بحث و نتیجه‌گیری: ژن Wnt3a نقش مهمی در مسیر انتقال پیام Wnt دارد و مطالعه حاضر نشان داد که کیناکرین در شرایط موردبررسی روی بیان این ژن در رده سلولی MDA-MB 231 که دارای خصوصیات سلول‌های سرطان پستان سه‌گانه منفی است اثر ندارد اما در رده سلولی MCF7 کاهشی در بیان ژن Wnt3a مشاهده شد. <a name="_Toc416081061">Background & Aims: </a>Triple-negative breast cancer cells refer to any breast cancer that does not express the genes for the estrogen, progesterone, and HER2 receptors. The Wnt signaling pathway is important in the development and progression of various types of cancers. Quinacrine, a derivative of 9-aminoacridine, has been shown to inhibit the growth of several types of cancer cells. In this study, we examined the effect of Quinacrine on Wnt3a gene of Wnt signaling pathway in breast cancer cell lines MDA-MB 231 and MCF7. MDA-MB 231 cell line has triple-negative breast cancer cell properties. Materials & Methods: Breast cancer cell lines, MDA-MB 231 and MCF7, were treated with 0.5 µM Quinacrine for 3 days. The dose was selected using the MTT assay. The expression of Wnt3a gene was quantified by Real-time PCR. Significance of observations was checked by means of appropriate statistical methods using p<0.05 as the level of significance. Results: Quinacrine did not have a meaningful effect on Wnt3a gene expression on the MDA-MB 231 cell line (p = 0.34) in 0.5 µM concentration for 72 hours, but a decrease in Wnt3a gene expression of 1.3 times was observed in MCF7 cell line (p < 0.05). Conclusion: The Wnt3a gene is important in the Wnt signaling pathway and the present study demonstrated that Quinacrine could not affect the expression of this gene in the MDA-MB 231 cell line, however in the MCF7 cell line, a decrease in the Wnt3a gene expression was observed. بیان ژن, MCF7, MDA-MB 231, کیناکرین, Wnt3a Gene expression, MCF7, MDA-MB 231, Quinacrine, Wnt3a 530 538 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3915-1&slc_lang=fa&sid=1 Sepideh Beheshti سپیده دربهشتی beheshtisepid@gmail.com 3700319475328460030242 3700319475328460030242 No MSc Student in Clinical Biochemistry, Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Abdolrahim Nikzamir عبدالرحیم نیک‌ضمیر nikzamirar@yahoo.com 3700319475328460030243 3700319475328460030243 No Associate Professor, Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. دانشیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Siamak Salami سیامک سلامی salami.si@gmail.com 3700319475328460030244 3700319475328460030244 No Associate Professor, Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. دانشیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Reza Mirfakhraie رضا میرفخرایی r.mirfakhraie@sbmu.ac.ir 3700319475328460030245 3700319475328460030245 No Associate Professor, Department of Medical Genetics, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. دانشیار، گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Majid Sirati-Sabet مجید سیرتی‌ثابت sirati@sbmu.ac.ir 3700319475328460030246 3700319475328460030246 Yes Associate Professor, Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran (Corresponding Author) دانشیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران (نویسنده مسئول)