fa بررسی میزان بیان ژن های کدکننده ژلاتینازها در بیماران مبتلا به آندومتریوز ژنتیک ژنتیک پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">پیش‌زمینه و هدف:</span></span></strong> <span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">آندومتریوز یکی از بیماری‌های تهاجمی اما خوش‌خیم زنان است که به‌صورت حضور غدد و استرومای آندومتریال در خارج از حفره‌ی رحم شکل می‌گیرد. برای چسبیدن، تهاجم و گسترش قطعات آندومتریال، باید تغییر وضع وسیعی در لایه مزوتلیال صفاقی وجود داشته باشد، که همانند قاعدگی نرمال، این تغییر وضع نیازمند فعال شدن ماتریکس متالوپروتئینازها (</span></span><span dir="LTR">MMPs</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">) است. ماتریکس متالوپروتئینازها خانواده‌ای از اندوپپتیدازهای وابسته به روی هستند که نقش مهمی در تخریب و تغییر ماتریکس خارج سلولی </span></span><span dir="LTR">(ECM)</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> دارند. این‌طور پیشنهاد شده است که شاید افزایش در میزان بیان </span></span><em><span dir="LTR">MMP-2</span></em><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> و </span></span><em><span dir="LTR">MMP-9</span></em><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> (ژلاتینازها)، بافت آندومتری را قادر سازند تا </span></span><span dir="LTR">ECM</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> صفاقی و بافت پیوندی زیرین آن را هضم کرده و باعث ایجاد قدرت چسبندگی و تهاجم در بافت آندومتری برای ایجاد بیماری آندومتریوز گردد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">مواد و روش‌ها:</span></span></strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> برای این منظور، میزان بیان </span></span><em><span dir="LTR">MMP-2</span></em><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> و </span></span><em><span dir="LTR">MMP-9</span></em> <span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">در بافت‌های اکتوپیک و یوتوپیک مربوط به 20 فرد مبتلا به بیماری آندومتریوز که در پژوهشگاه رویان تحت عمل لاپاروسکوپی قرار گرفته بودند و 20 عدد بافت آندومتر مربوط به افراد کنترل انجام شد. </span></span><span dir="LTR">cDNA</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> از </span></span><span dir="LTR">RNA</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> های استخراج‌شده سنتز گردید و با فن </span></span><span dir="LTR">Real time-PCR</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> میزان بیان </span></span><em><span dir="LTR">MMP-2</span></em><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> و </span></span><em><span dir="LTR">MMP-9</span></em><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> سنجیده شد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">یافته‌ها:</span></span></strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> در مطالعه حاضر، افزایش بیان ژن کد کننده </span></span><span dir="LTR">MMP-2</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> در بافت‌های اکتوپیک و یوتوپیک نسبت به افراد کنترل مشاهده گردید، که بررسی‌های آماری انجام‌شده، تفاوت معنی‌داری را در بین گروه‌ها نشان نداد (05/0<</span></span><em><span dir="LTR">P</span></em><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">). همچنین، میزان بیان ژن کدکننده </span></span><span dir="LTR">MMP-9</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> در بافت‌های اکتوپیک در مقایسه با بافت‌های کنترل و یوتوپیک افزایش معنی‌داری را نشان داد (014/0=</span></span><em><span dir="LTR">P</span></em><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">، 012/0=</span></span><em><span dir="LTR">P</span></em><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">). میزان بیان </span></span><em><span dir="LTR">MMP-9</span></em><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> در بافت‌های یوتوپیک نیز در مقایسه با بافت‌های کنترل </span></span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">بیشتر</span></span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> بود که بررسی‌های آماری تفاوت معنی‌داری را نشان نداد (05/0<</span></span><em><span dir="LTR">P</span></em><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">).</span></span><br> <strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">بحث و نتیجه‌گیری</span></span></strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">: افزایش بیان در </span></span><em><span dir="LTR">MMP-2</span></em><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> و </span></span><em><span dir="LTR">MMP-9</span></em><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> در بافت اکتوپیک بیماران مبتلا به آندومتریوز می‌تواند باعث افزایش قدرت چسبندگی، تهاجم و آنژیوژنز در بافت‌های موردنظر شده و باعث عود و تشدید بیماری آندومتریوز گردد.</span></span> <strong><em>Background & Aims:</em></strong> Endometriosis is defined as the presence of tissue resembling endometrium outside the uterine cavity. Extensive remodeling existence in peritoneal mesothelium layer is necessary for adhesion, invasion, and proliferation of endometrial fragments, which is required the activation of matrix metalloproteinase (MMPs), as a normal menstrual cycle. MMPs are a family of zinc dependent endopeptidase that play important roles in the degradation of the extracellular matrix (ECM). It has been suggested that overexpression of <em>MMP-2</em> and <em>MMP-9</em> in endometriotic tissues may result in degradation of peritoneal ECM and providing the adhesion and invasion to develop endometriosis disease.<br> <strong><em>Materials & Methods</em></strong><strong>:</strong> For this purpose, we studied <em>MMP-2,-9</em> expressions in ectopic and eutopic tissue samples of women undergoing laparoscopy for endometriosis and eutopic tissues of fertile women at Royan Institute. Twenty samples were used in each group and cDNAs were prepared from RNA which had been isolated from each sample. Real-time PCR was performed to measure the mRNA expression levels of <em>MMP-2</em> and <em>MMP-9</em>.<br> <strong><em>Results</em></strong><strong>:</strong> Our results showed the overexpression of <em>MMP-2</em> in ectopic and eutopic tissues of patients compared to the control group. However, statistical analysis showed no significant differences in the expression levels of <em>MMP-2</em> between groups (<em>P</em>>0.05). The expression of <em>MMP-9</em> in ectopic endometrium was significantly higher than that in eutopic and control group (<em>P</em>=0.012, <em>P</em>=0.014). Also, <em>MMP-9 </em>had high level of gene expression in eutopic samples compared with control group, but it did not reach the level (<em>P</em>>0.05).<br> <strong><em>Conclusion</em></strong><strong>:</strong> Overexpression of <em>MMP-2</em> and <em>MMP-9</em> in ectopic tissues of endometriosis may increase the strength of adhesion, invasion, and angiogenesis in the target tissue and improve endometriosis disease. بیماری آندومتریوز, ماتریکس متالوپروتئینازهای 2 و 9, ژلاتینازها, ماتریکس خارج سلولی (ECM). Endometriosis, Matrix Metalloproteinase-2, 9, Gelatinases, Extra Cellular Matrix. 795 804 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3329-2&slc_lang=fa&sid=1 Sepideh Mousazadeh سپیده موسی زاده smousazadeh77@gmail.com 3700319475328460020471 3700319475328460020471 Yes Department of Genetics, School of Natural Sciences, University of Tabriz, Tabriz, Iran جهاد دانشگاهی واحد استان اردبیل Fatemeh Khaksar فاطمه خاکسار 3700319475328460020472 3700319475328460020472 No Department of Biology, School of Basic Sciences, Mohaghegh Ardabili University, Ardabil, Iran دانشگاه محقق اردبیلی