<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Studies in Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله مطالعات علوم پزشکی</title_fa>
<short_title>Studies in Medical Sciences</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://umj.umsu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>37</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal37</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2717-008X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2717-008X</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/umj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1396</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2017</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>28</volume>
<number>7</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثرات محافظتی ان استیل سیستئین بر بافت کبد در موشهای صحرایی تحت درمان با سیکلوفسفامید</title_fa>
	<title>Protective effects of N-acetylcysteine on liver tissue in rats treated with cyclophosphamide</title>
	<subject_fa>بافت شناسی</subject_fa>
	<subject>بافت شناسی</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي(توصیفی- تحلیلی)</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt;پیش&#8204;زمینه و هدف: &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt;سیکلوفسفامید یک داروی ضدسرطان است که علیرغم کاربردهای کلینیکی فراوان، دارای اثرات سمی از طریق تولید رادیکال&#8204;های آزاد بر بدن می&#8204;باشد&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt;.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt; هدف از این مطالعه بررسی اثرات محافظتیان استیل سیستئن در بافت کبد موش&#8204;های صحرایی تحت درمان با سیکلوفسفامید می&#8204;باشد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt;مواد و روش&#8204;ها: &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt;تعداد 21 سر موش صحرایی ماده بالغ از نژاد ویستار به&#8204;طور تصادفی در 3 گروه قرار گرفتند. گروه کنترل به مدت 15 روز نرمال سالین را به&#8204;صورت داخل صفاقی دریافت کرد. گروه&#8204;های تجربی یک و دو تک&#8204;دوز سیکلوفسفامید را به میزان &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;mg/kg&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt; 150 به&#8204;صورت داخل صفاقی دریافت کردند.7 روز قبل و 7 روز بعد از تجویز سیکلوفسفامید، به موش&#8204;های این دو گروه به ترتیب نرمال سالین و ان استیل سیستئین با دوز &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;mg/kg&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt; 150 تجویز شد. در پایان پس از تشریح، سطح سرمی آسپارات آمینوترانسفراز و آلانین آمینوترانسفراز اندازه&#8204;گیری شد و از بافت کبد جهت بررسی&#8204;های هیستوپاتولوژیک نمونه تهیه شد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt;یافته&#8204;ها&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt;: در گروه درمان، ان استیل سیستئین به&#8204;طور معنی&#8204;داری میزان افزایش یافته&#8204;ی آنزیم&#8204;های آمینوترانسفراز و آلانین آمینوترانسفراز کبدی ناشی از سیکلوفسفامید را کاهش داد&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt; (P&lt;0.05)&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt;. تجویز سیکلوفسفامید باعث تغییرات پاتولوژیکی در ساختار کبد ازجمله دیلاتاسیون ورید پورت، انفیلتراسیون لکوسیت&#8204;ها و حجیم شدن هپاتوسیت&#8204;ها به همراه واکوئل&#8204;های چربی بود و تزریقان استیل سیستئین تا حد زیادی از این تغییرات ساختاری کبد جلوگیری کرده بود.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:arial,sans-serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11.0pt;&quot;&gt;بحث و نتیجه&#8204;گیری&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:arial,sans-serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11.0pt;&quot;&gt;: نتایج این تحقیق نشان داد که مصرفان استیل سیستئین می&#8204;تواند اثرات مخرب ناشی از سیکلوفسفامید بر بافت کبد را کاهش دهد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;a name=&quot;_Toc416081061&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Background &amp; Aims: &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;Cyclophosphamide is an anticancer drug that, despite its many clinical applications, has toxic effects through production of free radicals on body. The aim of this study was to evaluate the protective effects of N-acetylcysteine in the liver tissue of rats treated with cyclophosphamide&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Materials &amp; Methods: &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;Twenty-one adult female Wistar rats were randomly divided into 3 groups. The control group received normal saline for 15 days intraperitoneally. Experimental groups1 and 2 received a single dose of cyclophosphamide (150 mg / kg intraperitoneally). 7 days before and 7 days after administration of cyclophosphamide, the mice in these two groups received normal saline and n-acetylcysteine (150 mg / kg). At the end of the study, serum levels of aminotransferase and alanine aminotransferase aspartate were measured and liver tissue was obtained for histopathologic evaluation.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Results&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;: In the treatment group, n-acetylcysteine ​​significantly decreased the amount of elevated aminotransferase and alanine aminotransferase catabolism induced by cyclophosphamide (P &lt;0.05). Administration of cyclophosphamide caused pathological changes in the liver structure, including dilatation of portal veins, infiltration of leukocytes and bulking hepatocytes with fatty vacuoles, and the supplementation of n-acetylcysteine greatly prevented these structural changes in the liver.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Conclusion&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;: The results of this study indicated that the use of n-acetylcysteine ​​can reduce the harmful effects of cyclophosphamide on liver tissue.</abstract>
	<keyword_fa>ان استیل سیستئین, کبد , سیکلوفسفامید , موش صحرایی ,انزیمهای کبدی</keyword_fa>
	<keyword>Nanacetylcysteine, Liver, Cyclophosphamide, Rat, Liver Enzymes</keyword>
	<start_page>498</start_page>
	<end_page>506</end_page>
	<web_url>http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3385-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>elnaz</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>hosseinalipour</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>الناز</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حسینعلی پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>elnazhosseinalipour@yahoo.com</email>
	<code>3700319475328460019555</code>
	<orcid>3700319475328460019555</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Student Research Committee, Urmia University of Medical Sciences</affiliation>
	<affiliation_fa>کمیته تحقیقات دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>mojtaba</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>karimipour</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مجتبی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>کریمی پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mojtaba_karimipour@yahoo.com</email>
	<code>3700319475328460019556</code>
	<orcid>3700319475328460019556</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Anatomy Department, Urmia University of Medical Sciences</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه علوم تشریح دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>masoumeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>zirak javanmard</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>معصومه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>زیرک جوانمرد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>3700319475328460019557</code>
	<orcid>3700319475328460019557</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Anatomy Department, Urmia University of Medical Sciences</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه علوم تشریح دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
