fa اثر تجویز نانوذره اکسید روی برکاهش بروز درد نوروپاتیک حرارتی ناشی از تجویز حاد و مزمن پاکلی تاکسل در موش های سوری فیزیولوژی فیزیولوژی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">پیش‌زمینه و هدف:</span></span></strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;"> مدارک متعددی دال بر اثر کاهش‌دهنده التهاب عصبی توسط نانوذرات اکسید روی (نانواکسید روی) در دست است که با مکانیسم‌های برانگیخته‌شده توسط پاکلی تاکسل در تضاد می‌باشند. در این مطالعه اثر تجویز موضعی و تجویز داخل صفاقی نانواکسید روی بر درد حرارتی حاد و مزمن نوروپاتیک ناشی از پاکلی تاکسل در موش سوری مورد ارزیابی واقع شده است.</span></span><br> <strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">مواد و روش‌ کار</span></span></strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">: موش‌های سوری نر بالغ (40-35 گرم) ابتدا به گروه‌های مطالعاتی حاد و مزمن تقسیم شدند. گروه‌های حاد، پاکلی تاکسل (20 میلی‌گرم بر کیلوگرم تک‌دوز،</span></span><span dir="LTR"> i.p.</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">) و نانواکسید روی (100 و 500 میکروگرم، کف پا) و گروه‌های مزمن، پاکلی تاکسل (5/4 میلی‌گرم بر کیلوگرم،</span></span><span dir="LTR"> i.p.</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">) به مدت 4 روز و نانواکسید روی (0.1، 1، 10 میلی‌گرم بر کیلوگرم، </span></span><span dir="LTR">i.p.</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">) را توأم دریافت کردند.</span></span> <span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">گروه کنترل، پاکلی تاکسل (5/4 میلی‌گرم بر کیلوگرم،.</span></span><span dir="LTR">i.p</span><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">) را به مدت 4 روز در هفته دریافت کردند. زمان تأخیر تا پاسخ پس کشیدن پا از آب گرم (46 درجه سانتی‌گراد) و سرد (3-2 درجه سانتی‌گراد) پس از هر یک از درمان‌ها مورد ارزیابی قرار گرفت.</span></span><br> <strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">یافته‌ها</span></span></strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">: پاکلی تاکسل در گروه درمان مزمن سبب پردردی حرارتی گرمایی و سرمایی شد، ولی در شرایط تجویز حاد فقط سبب القای پردردی گرمایی شد. درمان با نانو اکسید روی در شرایط مزمن سبب سرکوب وابسته به دوز و معنی‌دار پردردی گرمایی و سرمایی و همچنین سبب تخفیف پردردی گرمایی القاشده در شرایط درمان حاد با پاکلی تاکسل در موش‌ها شد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">بحث و نتیجه‌گیری</span></span></strong><span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">:</span></span> <span style="font-family:nazanin;"><span style="font-size:9.5pt;">نتایج نشان می‌دهد که نانو اکسید روی می‌تواند هایپرآلجزیای نوروپاتیک حرارتی گرمایی القاء شده توسط مدل‌های حاد و مزمن القاشده توسط پاکلی تاکسل را کاهش دهد. اثربخشی درمان با نانوذره اکسید روی بر پردردی حرارتی القاشده توسط پاکلی تاکسل در هر دو مدل حاد و مزمن در موش‌ها می‌تواند مدرک مفیدی برای انجام تحقیقات بالینی متعاقب بر روی این نانوذره باشد.</span></span> <a name="_Toc416081061"><strong><em>Background &</em></strong></a> <strong><em>Aims:</em></strong> Multiple evidences available about zinc oxide nanoparticles (nano-ZnO) ameliorative effects on neuroinflammation that worked in contrast to mechanisms activate with paclitaxel. In this study, effect of local and intraperitoneal application of nano-ZnO on paclitaxel-induced acute and chronic thermal hyperalgesia in mice was evaluated.&nbsp;<br> <strong><em>Materials & Methods: </em></strong>Adult male mice (35-40 g) were divided into acute and chronic studies categories. Acute groups received paclitaxel (20 mg/kg, single dose, i.p.) and nano-ZnO (100 and 500 &micro;g, intraplantar) with paclitaxel and Chronic groups received nano-ZnO (0.1, 1, 10, mg/kg, i.p.) and (4.5 mg/kg, i.p.) for 4 days. The control group received paclitaxel (4.5 mg/kg, i.p.) for 4 days. Paw withdrawal latency from hot (46&ordm;C) and cold (2-3&ordm;C) water was evaluated after each treatment.<br> <strong><em>Results: </em></strong>Paclitaxel caused hot and cold thermal hyperalgesia in chronic regimen but only induced hot thermal hyperalgesia in acute treatment regimen. In mice, treatment with nano-ZnO significantly and dose-dependently suppressed cold and hot hyperalgesia induced by chronic paclitaxel treatment and also reduced hot thermal hyperalgesia in acute paclitaxel treated.<br> <strong><em>Conclusion</em></strong><strong>:</strong> The results indicate that nano-ZnO can reduce hot thermal neuropathic hyperalgesia induced by acute and chronic models of paclitaxel hyperalgesia. The efficacy of nano-ZnO treatment on acute and chronic models of paclitaxel-induced painful thermal hyperalgesia can provide useful evidence for further exploring in clinical researches on it. نانوذرات, اکسید روی, پاکلی تاکسل, پردردی, موش Nanoparticles, Zinc oxide, Paclitaxel, hyperalgesia, Mice 589 600 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3262-1&slc_lang=fa&sid=1 Zahra Karami زهرا کرمی tanhasetareyeshab@gmail.com 3700319475328460020072 3700319475328460020072 Yes Shahed University دانشگاه شاهد Majid Hassanpour-Ezatti مجید حسن پورعزتی hassanpour@shahed.ac.ir 3700319475328460020073 3700319475328460020073 No Shahed University دانشگاه شاهد