en درمان با 2-متیل - 3-پنتیل-6-متیوکسی پروینژینین جدا شده از Serratia marcescens باعث کاهش زنده ماندن سلولی می شود و باعث سوزش سلولهای لوسمی لنفوبلاستیک حاد لنفوبلاستیک می شود. خون و انکولوژی کودکان خون و انکولوژی کودکان پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <span class="tlid-translation translation" lang="fa">زمینه و هدف: لوسمی حاد لنفوبلاستیک حاد (ALL) شایع ترین بدخیمی در جهان است. با وجود پیشرفت در درمان بیماران مبتلا به ALL ، یک زیر مجموعه از بیماران دارای بیماری مکرر یا نسوز به شیمی درمانی و پیوند سلول های بنیادی خونساز هستند. در نتیجه ، ارزیابی اثربخشی ترکیبات طبیعی با راندمان بالا و حداقل عوارض جانبی ضروری است. در این راستا نشان داده شده است که برخی از رنگدانه های باکتریایی مانند پروبیگیوسین جدا شده از دیواره سلولی Marratcens Serratia فعالیتهای ضد سرطان چشمگیر دارند. هدف از این مطالعه ، بررسی اثرات پروبیژینسین بر زنده ماندن سلول و تعداد سلول ، تکثیر سلولی و آپوپتوز در رده سلولی CCRF-CEM است که به عنوان الگویی برای کلیه سلولها استفاده می شود.<br> مواد و روشها: سلولهای بدخیم با 100 ، 200 و 400 نانومتر نیترات پروبیژینوسفور 24 ، 48 و 72 ساعت تحت درمان قرار گرفتند و میزان تکثیر سلولی با انجام آزمایش WST-1 اندازه گیری شد. علاوه بر این ، سلولهای بدخیم به مدت 48 ساعت با غلظت مشخص شده پرهیبوزین تحت درمان قرار گرفتند و میزان انعقاد سلول و تعداد سلول ها به همراه میزان آپوپتوز به ترتیب با استفاده از روش رنگ آمیزی trypan آبی و سیتومتر سنج جریان تعیین شد.<br> یافته ها: درمان سلول های با افزایش غلظت پرویژیوسین به طور معنی داری کاهش یافت<br> تکثیر تکثیر به صورت وابسته به دوز و زمان در مقایسه با سلولهای درمان نشده است. به طور خاص ، پس از 72 ساعت درمان با 100 ، 200 و 400 نانومتر پروبیژینسین ، میزان تکثیر به ترتیب 1.5.3 1.5 77.3، ، 63 &plusmn; 63 2 و 3.2.3 &plusmn; 46.3 as در مقایسه با سلول های درمان نشده اندازه گیری شد. علاوه بر این ، پس از 48 ساعت از درمان با غلظت نشان داده شده از prodigiosin ، تعداد سلول و زنده بودن به شیوه ای وابسته به دوز کاهش یافته است. به طور خاص ، درمان با 400 نانومتر پروبیایوسین منجر به 44٪ (105 cells 4.5 سلول) و 63٪ تعداد سلول و میزان زنده ماندن به ترتیب نسبت به سلولهای درمان نشده شد. در همان شرایط ، نرخ آپوپتوز (اوایل اواخر) در غلظت های پرهیبوزین نشان داد که 33.8٪ تا 72.8٪ اندازه گیری شد.<br> نتیجه گیری: Prodigiosin باعث کاهش تعداد سلول و زنده ماندن و همچنین سرعت تکثیر سلولی می شود. این ترکیب همچنین باعث افزایش آپوپتوز در سلولهای CCRF-CEM می شود. بنابراین ، این ترکیب با ظرفیت طرفدار آپوپتوز بالا نشان دهنده یک عامل ضد لوسمی جذاب در ALL است.</span> <a name="_Toc416081061"><strong><em>Background & Aims: </em></strong></a>Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common malignancies in the world. Despite advances in treatment of patients with ALL, a subset of patients will have recurrent disease or refractory to chemotherapy and hematopoietic stem cell transplant. Consequently, assessment of the effectiveness of natural compounds with high efficacy and minimal side effects is warranted. In this regard, it has been shown that some of bacterial pigments such as prodigiosin isolated from cell wall of <em>Serratia marcescens</em> have dramatic anti-cancer activities. The aim of this study was to evaluate the effects of prodigiosin on the cell viability and cell number, cell proliferation and apoptosis in CCRF-CEM cell line that serves as a model for ALL cells.<br> <strong><em>Materials & Methods</em></strong>: Malignant cells were treated with 100, 200 and 400 nM prodigiosinfor 24, 48 and 72 h and cell proliferation-rates were measured by performing WST-1 assay. Furthermore, malignant cells were treated with the indicated concentrations of prodigiosin for 48 h and cell viabilities and cell numbers along with apoptotic-rates were determined by trypan blue staining method and flow cytometer respectively.<br> <strong><em>Results</em></strong>: Treatment of cells with increasing concentrations of prodigiosin significantly decreased<br> Proliferation -rates in a dose- and time-dependent manner compared to untreated cells. Specifically, after 72 h treatments with 100, 200 and 400 nM prodigiosin, proliferation-rates were measured to be%77.3 &plusmn; %1.5, %63 &plusmn; %2, and%46.3 &plusmn; %3.2 respectively as compared to untreated cells. Furthermore, following 48 h treatments with indicated concentrations of prodigiosin, the cell numbers and viabilities were decreased in a dose-dependent manner. Specifically, treatment with 400 nM prodigiosin resulted in 44% (4.5 &times; 10⁵ cells) and 63% for cell number and viability respectively as compared to untreated cells. At the same conditions, apoptotic-rates (Early + Late) were measured to be 33.8% to 72.8% at the indicated prodigiosin concentrations ranging.<br> <strong><em>Conclusion:</em></strong> Prodigiosin decreased cell number and viability as well as cell proliferation-rates. This compound also increased apoptosis in CCRF-CEM cells. Therefore, this compound with high pro-apoptotic capacity represents an attractive anti-leukemic agent in ALL<span dir="RTL">.</span> لوسمی حاد لنفوبلاستیک حاد (ALL) , Prodigiosin , Serratia marcescens , تکثیر سلولی , آپوپتوز Acute lymphoblastic leukemia (ALL),Prodigiosin,Serratia marcescens,Cell proliferation,Apoptosis, 17 24 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2474-4&slc_lang=en&sid=1 Sommayeh Ghoreishi سمیه قریشی sommayeghoreishi@yahoo.com 3700319475328460025321 3700319475328460025321 No Department of Cellular and Molecular Biotechnology, Institute of Biotechnology, Urmia University, Urmia, Iran دانشگاه ارومیه Mohammad Reza Sam محمدرضا سام s_mohammadreza@yahoo.com 3700319475328460025322 3700319475328460025322 Yes Department of Cellular and Molecular Biotechnology, Institute of Biotechnology, Urmia University, Urmia, Iran دانشگاه ارومیه