fa گزارش یک مورد اکرونوزیس آلکاپتونوریک آناتومی آناتومی <p>  دکتر فریبا عباسی <a name="_ftnref1"><u>[1]</u> </a>، دکتر سیامک ناجی <a name="_ftnref2"><u>[2]</u> </a>، دکتر فردین میرزاطلوعی <a name="_ftnref3"><u>[3]</u> </a>، دکتر غلامرضا بهجتی <a name="_ftnref4"><u>[4]</u> </a></p><p>  </p><p>  <strong>تاریخ دریافت 09/02/87 تاریخ پذیرش 15/08/87</strong> </p><p>  </p><p>  چکیده </p><p>  آلکاپتونوری یک بیماری اتوزومی مغلوب بوده و ویژگی آن کاهش سطح هموژنتزیک اسید اکسیداز می­باشد . این کاهش منجر به بروز خصوصیاتی مانند تیرگی رنگ ادرار، اکرونوزیس به­معنی تغییر رنگ بافت­ها به­علت تجمع هموژنتزیک اسید در بافت همبند و نیز آرتروپاتی می­باشد . </p><p>  در این گزارش، بیمار 62 ساله مبتلا به اکرونوزیس آلکاپتونوریک معرفی می­شود که با آرتروپاتی دژنراتیو مفاصل هیپ و زانو، ناهنجاری­های ستون فقرات مشابه اسپوندیلیت آنکیلوزان و سنگ­های کلیوی مراجعه کرده بود. برای بیمار جایگزینی مفصل هیپ انجام گرفت . </p><p> <strong> کلید واژه­ها: </strong>آلکاپتونوری، اکرونوزیس، آرتروپاتی دژنراتیو </p><p>  </p><p> <strong> مجله پزشکی ارومیه، دوره نوزدهم، شماره‌ چهارم، ص 355-353، زمستان 1387 </strong><strong></strong></p><p>  </p><p> <strong> آدرس مکاتبه </strong>: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، مرکز آموزشی درمانی امام خمینی، تلفن: 09141452352 </p><strong>E-mail: faribaak2002@yahoo.com </strong><br clear="all" ><hr width="33%" size="1" ><p> <a name="_ftn1"> <u>[1]</u> </a>استادیار پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، بیمارستان امام خمینی (نویسنده مسئول) </p><p> <a name="_ftn2"> <u>[2]</u> </a>استادیار پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، بیمارستان شهید مطهری </p><p> <a name="_ftn3"> <u>[3]</u> </a>دانشیار اورتوپدی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، بیمارستان امام خمینی </p><p> <a name="_ftn4"> <u>[4]</u> </a>متخصص پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، بیمارستان امام خمینی </p> <p>  <strong><i>F Abbasi</i></strong> <a name="_ftnref1"><u>[1]</u> </a><strong><i>, Ph.D S Naji</i></strong> <a name="_ftnref2"><u>[2]</u> </a><strong><i>, Ph.D F Mirzatolui</i></strong> <a name="_ftnref3"><u>[3]</u> </a><strong><i>, MD G Behjati</i></strong> <a name="_ftnref4"><u>[4]</u> </a><strong><i>, Ph.D </i></strong></p><p>  </p><p> <strong>Received: 28 April, 2008 Accepted: 5 Nov, 2008 </strong></p><p> <strong>Abstract</strong></p><p>  Alkaptonuria is a rare autosomal recessive disorder characterized by deficiency of homogentisic acid oxidase. This deficiency leads to accumulation of homogentisic acid in tissues and its urinary excretion and resulting in characteristic features like ochronosis, darkening of urine, and arthropathy. We describe a case of alkaptonuric ochronosis in a 62 year old man, who had alkaptonuria, degenerative arthropathy of hip and knees, spinal abnormalities similar to ankylosing spondylitis and renal calculi.Total replacement of hip joint was done. Total replacement of hip joint was done. </p><p>  </p><p> <strong><i> Keywords: </i></strong>Alkaptonuria, Ochronosis, Degenerative arthropathy </p><p>  </p><p> <strong><i> Address: </i></strong><strong>Imam </strong><strong>Khomeni Hospital </strong><strong>, Urmia Tel: </strong><strong></strong><strong>09141452352 </strong><strong></strong></p><p>  </p><p> <strong><i> E-mail: </i></strong><strong>faribaak2002@yahoo.com </strong><strong></strong></p><p>  </p><p> <strong> Source: </strong>UMJ 2009: 19(4): 367 ISSN: 1027-3727 </p><br clear="all" ><hr width="33%" size="1" ><p> <a name="_ftn1"> <strong><u><i>[1]</i></u> </strong></a><i>Assistant Professor of Pathology, Urmia University of Medical Sciences (Corresponding Author)</i></p><p> <a name="_ftn2"> <strong><u><i>[2]</i></u> </strong></a><i>Assistant Professor of Pathology, Urmia University of Medical Sciences </i></p><p> <a name="_ftn3"> <strong><u><i>[3]</i></u> </strong></a><i>Associate Professor of Orthopedics, Urmia University of Medical Sciences </i></p><p> <a name="_ftn4"> <strong><u><i>[4]</i></u> </strong></a><i>Specialist in Pathology, Legal Medicine Center of Isfahan </i></p> آلکاپتونوری، اکرونوزیس، آرتروپاتی دژنراتیو Alkaptonuria, Ochronosis, Degenerative arthropathy 353 355 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-48&slc_lang=fa&sid=1 دکتر فریبا عباسی 370031947532846001326 370031947532846001326 Yes دکتر سیامک ناجی 370031947532846001327 370031947532846001327 No دکتر فردین میرزاطلوعی 370031947532846001328 370031947532846001328 No دکتر غلامرضا بهجتی 370031947532846001329 370031947532846001329 No