fa بررسی اثرات ان-استیل سیستئین بر ارزیابی‌های عملکردی، بیوشیمیایی و فراساختار عصب سیاتیک له‌شده در موش صحرائی پاتولوژی پاتولوژی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <p dir="RTL"><strong>پیش‌زمینه و هدف: </strong>سیستم استرس اکسیداتیو نقش بسیار مهمی در عملکرد اعصاب محیطی آسیب‌دیده ایفاء می‌نماید. در این مطالعه اثر ان-استیل سیستین بر عملکرد، شاخص بیوشیمیایی و فوق ریزبینی عصب سیاتیک له‌شده تجربی بررسی شده است.</p> <p dir="RTL"><strong>مواد و روش کار: </strong>تعداد 60 سر موش صحرایی به 5 گروه 12 تایی تقسیم شدند. عصب سیاتیک چپ با استفاده از پنس خون‌بند کوچک برای مدت 60 ثانیه له شد. تزریق داخل صفاقی ان-استیل سیستئین در مقادیر 10 و 40 میلی‌گرم/کیلوگرم برای مدت 15 روز متوالی انجام شد. بهبود عملکرد عصب سیاتیک با استفاده از شاخص عملکرد عصب سیاتیک ارزیابی شد. مقدار مالون دی آلدئید و فعالیت سوپر اکسید دیسموتاز در عصب سیاتیک اندازه‌گیری شد. مقاطع بافتی برای بررسی میکروسکوپ الکترونی تهیه شدند.</p> <p dir="RTL"><strong>یافته‌ها: </strong>ان-استیل سیستئین سبب تسریع در بهبودی عملکردی عصب سیاتیک شد. مقدار افزایش‌یافته مالون دی آلدئید و فعالیت کاهش‌یافته سوپر اکسید دیسموتاز در بافت عصب سیاتیک با ان-استیل سیستئین اصلاح گردید. نازک شدن غلاف میلین، تو هم رفتگی غلاف میلین، تشکیل حباب (<span dir="LTR">bleb formation</span>) و تشکیل واکوئل در آکسوپلاسم ناشی از له‌شدگی عصب سیاتیک با ان-استیل سیستئین بهبود یافت.</p> <p dir="RTL"><strong>بحث و نتیجه‌گیری: </strong>نتایج مطالعه حاضر نشان دادند که ان-استیل سیستئین موجب تسریع بهبود عملکرد عصب سیاتیک له‌شده گردید. در این عملکرد، ممکن است خاصیت آنتی‌اکسیدانتی آن دخالت داشته باشد. همچنین، ان-استیل سیستئین اثر محافظت عصبی را با کاهش تغییرات غلاف میلین و آکسوپلاسم ایجاد نمود.</p> <p><strong><em>Background & Aims:</em></strong> Oxidative stress has a prominent role on function of injured peripheral nervous system. In this study, we aimed to investigate the effects of n-acetyl cysteine on functional, biochemical factors and ultrastructural changes induced by experimental crush on sciatic nerve in the rat.</p> <p><strong><em>Materials & Methods:</em></strong> Sixty rats were divided into 5 groups, which contained 12 animals each. Left sciatic nerve was crushed using hemostatic forceps for 60 seconds. Animals received n-acetyl cysteine at doses of 10 and 40 mg/kg intraperitoneally for 15 consecutive days. Functional recovery of sciatic nerve was assessed using Sciatic Functional Index (SFI). Malondialdehyde (MDA) level and superoxide dismutase (SOD) activity of sciatic nerve tissue were measured. Ultra-thin histopathological slides were prepared for electromicroscopical evaluation.</p> <p><strong><em>Results:</em></strong> N-acetyl cysteine significantly accelerated recovery of SFI values (p<0.05). It also significantly improved MDA level and SOD activity of sciatic nerve tissue (p<0.05). Thinning, invagination and bleb formation of myelin sheath accompanied by vacuolation of axoplasm, which were observed in crushed sciatic nerve, were recovered in n-acetyl cysteine treated animals.</p> <p><strong><em>Conclusion:</em></strong> Results of the current study revealed that n-acetyl cysteine accelerated the recovery of crushed sciatic nerve. This ability of n-acetyl cysteine may be due to its antioxidant property. Besides, n-acetyl cysteine exerts its neuroprotective effect by decreasing the alterations of myelin sheath as well as axoplasm.</p> <p>&nbsp;</p> <p align="center"></p> <p align="center">SOURCE: URMIA MED J 2016: 27(4): 276 ISSN: 1027-3727</p> ان-استیل سیستئین, عصب سیاتیک, استرس اکسیداتیو, موش صحرایی N-acetyl cysteine, Sciatic nerve, Oxidative stress, Rat 266 276 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-663&slc_lang=fa&sid=1 Navideh Mirzakhani نویده میرزاخانی 3700319475328460015038 3700319475328460015038 No Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه Amir Abbas Farshid امیرعباس فرشید aa.farshid@urmia.ac.ir 3700319475328460015039 3700319475328460015039 Yes Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran (Correspondin Author) دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه Esmaeal Tamaddonfard اسماعیل تمدن‌فرد 3700319475328460015040 3700319475328460015040 No Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه Mehdi Imani مهدی ایمانی 3700319475328460015041 3700319475328460015041 No Department of Basic Sciences, Faculty of veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه