fa پلی مورفیسم گلوتاتیون اس ترانسفرازM1وT1 در همسران زنان مبتلا به سقط مکرر ژنتیک ژنتیک پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <p dir="RTL"><strong>پیش‌زمینه و هدف: </strong>سقط مکرر (<span dir="LTR">RPL</span>) به‌صورت دو یا چند سقط مکرر خود به خودی تعریف می‌شود. ژن‌های گلوتاتیون اس ترانسفراز (<span dir="LTR">GST</span>) ایزوآنزیم‌هایی را تولید می‌کنند که این آنزیم‌ها، جنین را در مقابل استرس اکسداتیو حفظ می‌نمایند. هدف از این مطالعه تعیین میزان حذف دوژن <span dir="LTR">GSTM1 </span>&nbsp;و<span dir="LTR"> GSTT1 </span>در همسران زنان مبتلا به سقط مکررمی‌باشد.</p> <p dir="RTL"><strong>مواد و روش‌ کار</strong>: در این مطالعه موردی - شاهدی 102 مورد (همسران زنان مبتلا به سقط مکرر) و 104 شاهد (همسران زنان سالم) موردبررسی قرار گرفتند. مایع منی، از گروه مورد و شاهد، جمع‌آوری و آنالیز شد. خون محیطی نیز از هر دو گروه، جمع‌آوری و پس از استخراج <span dir="LTR">DNA</span> از خون، <span dir="LTR">PCR</span> <span dir="LTR">Multiplex</span> روی نمونه‌های <span dir="LTR">DNA</span> صورت گرفت و نتایج با استفاده از آزمون آماری مربع کای، آزمون دقیق فیشر و آزمون همبستگی مورد ارزیابی آماری قرار گرفت.</p> <p dir="RTL"><strong>یافته‌ها</strong>: ما دریافتیم که 47/26 و 16/42 درصد از گروه مورد و 65/8 و 42/14 درصد از گروه شاهد به‌ترتیب دارای ژنوتیپ نول <span dir="LTR">GSTM1 </span>و<span dir="LTR"> GSTT1</span> بودند. ژنوتیپ نول <span dir="LTR">GSTM1</span> (47/26 درصد در مقابل 65/8 درصد، <span dir="LTR">P < 0.05</span>) و ژنوتیپ نول <span dir="LTR">GSTT1</span> (16/42 درصد در مقابل 42/14 درصد، <span dir="LTR">P < 0.05</span>) نسبت به گروه شاهد افزایش معنی‌داری نشان داد. همچنین همبستگی مثبت معنی‌داری (<span dir="LTR">; Corr = 0.6</span>5%<span dir="LTR">P<</span>) بین ژنوتیپ نول مرکب (حذف هم‌زمان <span dir="LTR">GSTM1 </span>&nbsp;و <span dir="LTR">GSTT1</span>) و مرفولوژی غیرطبیعی اسپرم مشاهده شد.</p> <p dir="RTL"><strong>بحث و نتیجه‌گیری</strong>: نتایج ما نشان داد که ژنوتیپ نول <span dir="LTR">GSTM1</span> و <span dir="LTR">GSTT1</span> در مردان، <strong>در</strong> وقوع سقط مکرر همسران آن‌ها نقش ایفا می‌کند. مخصوصاً اینکه در این مردان مرفولوژی غیرطبیعی در اسپرم نیز مشاهده شد. لذا احتمال دارد که عملکرد نامناسب <span dir="LTR">GSTM1</span> و <span dir="LTR">GSTT1</span>، سبب استرس اکسیداتیو مرتبط با&nbsp; تراتواسپرمی و درنتیجه منجر به <span dir="LTR">RPL</span> شود.</p> <p dir="LTR"><a name="_Toc416081061"><strong><em>Background &&nbsp;Aims:</em></strong></a> Recurrent Pregnancy Loss (RPL) is defined as two or more consecutive spontaneous abortions. Glutathione S-transferase genes produce isoenzymes that protect embryo against oxidative stress. The aim of this study was to determine the removal of the two genes, GSTT1 and GSTM1 in male partners of couples having RPL.</p> <p dir="LTR"><strong><em>Materials & Methods:</em></strong> A case-control study of 102 cases was conducted including male partner of the patients with RPL, and 104 controls, male partner of the normal couples. The semen samples of the cases and controls were collected and analyzed. Peripheral blood from the cases and controls were collected. DNA was extracted and subsequently multiplex PCR based genotyping assays were used. Chi square-analysis, Fisher&#39;s exact test and correlation test were used for statistical evaluation.</p> <p dir="LTR"><strong>Results:</strong> We found that 26.47% and 42.16% of the cases with RPL and 8.56% and14.42% of the controls had the GSTM1 and GSTT1 null genotype <strong>(</strong>asynchronously<strong>)</strong>. The GSTM1 null genotype was found significantly more often in cases than in controls (26.47% versus8.56%, P < 0.05), the GSTT1 null genotype was found significantly more often in cases than in controls (42.16% versus 14.42%,P < 0.05). Also significant positive correlation (Corr=0.6; P<5%) between combined null genotype (simultaneous removal of GSTM1 and GSTT1) abnormal sperm morphology was seen.</p> <p dir="LTR"><strong><em>Conclusion</em></strong><strong>:</strong> The GSTM1 and GSTT1 null genotype in cases with RPL was found to be a risk factor in male partners of couples having RPL.</p> <p align="center" dir="LTR"></p> <p align="center" dir="LTR">SOURCE: URMIA MED J 2016: 27(7): 561 ISSN: 1027-3727</p> سقط مکرر RPL , پلی مورفیسم ,گلوتاتیون اس ترانسفراز M1,گلوتاتیون اس ترانسفراز Multiplex PCR,T1 Recurrent Pregnancy Loss, polymorphisms, glutathione S-transferase M1, glutathione S-transferase T1, Multiplex PCR 553 561 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2069-4&slc_lang=fa&sid=1 kyumars safinejad کیومرث صفی نژاد q_safinejad@yahoo.com 3700319475328460016175 3700319475328460016175 Yes Islamic Azad University دانشگاه آزاد اسلامی