fa کاهش مقادیر تروپونینIو فعالیت آنزیم CK-MBدر سرم رت‌های مبتلا به دیابت ملیتوس تیپ I القاشده توسط استرپتوزوتوسین به دنبال تجویز خوراکی نانوذرات اکسید روی عمومى General پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <p dir="RTL"><strong>پیش‌زمینه وهدف:</strong>روییک عنصر ضروری و آنتی‌اکسیدانت بوده و نقش مهمی در متابولیسم گلوکز و انسولین ایفا می‌نماید و تغییر مقادیر آن می‌تواندیکی از فاکتورهای دخیل در پاتوژنز دیابت ملیتوس باشد. تغییر در مقادیر سرمی روی در بیماران دیابتیمشاهده‌شده و در این رابطه گزارش شده است که سطوح پائین روییکی از فاکتورهای اصلی در القایبیماری‌های قلبی و عروقی در مبتلایان به دیابت ملیتوس می‌باشد. هدف از این مطالعه بررسیتأثیرات تجویز خوراکی نانوذرات اکسید روی جایگزین مکمل‌های سولفات روی بر شاخص‌های اختلالات قلبی (تروپونین <span dir="LTR">I</span> و فعالیت آنزیم <span dir="LTR">CK-MB</span>) در رت‌های مبتلا به دیابت ملیتوس می‌باشد.</p> <p dir="RTL"><strong>مواد و روش کار</strong>: تعداد 120 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار انتخابو در دو گروه اصلی دیابت و سالم تقسیم شدند. با تجویز استرپتوزوتوسین (45 <span dir="LTR">mg/kg</span>) به‌صورت داخل پریتوئنبیماری دیابت ملیتوس تیپ <span dir="LTR">I</span> القا گردید. نانوذرات <span dir="LTR">ZnO</span>با دزهای 1، 3 و 10 میلی‌گرم و سولفات روی با دز 30 میلی‌گرم برای هر کیلوگرم وزن بدن به مدت 56 روز به‌صورت گاواژ تجویز گردیدند. نمونه‌های خون در زمان‌های 7، 28 و 56 روز مستقیماً از قلب اخذ و مقادیر گلوکز، انسولین، روی، تروپونین <span dir="LTR">I</span> و فعالیت آنزیم <span dir="LTR">CK-MB</span> در سرم اندازه‌گیری شدند.</p> <p dir="RTL"><strong>یافته‌ها</strong>: نتایج این مطالعه نشان داد در رت‌های دیابتیک به دنبال القای دیابت، به‌طورمعنی‌داری مقادیر گلوکز افزایش و از مقادیر روی و انسولین کاسته شد <span dir="LTR">(P<0.001)</span>. در رت‌های مبتلا به دیابت ملیتوس تیپ <span dir="LTR">I</span> سطوح سرمی تروپونین <span dir="LTR">I</span> و فعالیت آنزیم <span dir="LTR">CK-MB</span> افزایش معنی‌داری داشت <span dir="LTR">(P<0.001)</span>. تجویز نانوذرات <span dir="LTR">ZnO</span>در دز 3 میلی‌گرم سطح گلوکز خون را به‌طورمعنی‌دار کاهش داده و در مقابل مقادیر روی و انسولین را افزایش داد <span dir="LTR">(P<0.001)</span>. همچنین تجویز نانوذره<span dir="LTR">ZnO</span> اثرات محافظتی بر قلب را با کاهش معنی‌دار تروپونین <span dir="LTR">I</span> و فعالیت آنزیم<span dir="LTR">CK-MB</span> نشان داد <span dir="LTR">(P<0.01)</span>. در مقابل تجویز نانو ذرات در دز 10 میلی‌گرمآسیب‌های قلبی را القا و مقادیر سرمی تروپونین <span dir="LTR">I</span> و فعالیت آنزیم <span dir="LTR">CK-MB</span> را به‌طورمعنی‌داری افزایش داد <span dir="LTR">(P<0.01)</span>. سولفات روی در دز 30 میلی‌گرم اثرات مشابه با نانو ذرات <span dir="LTR">ZnO</span> (دز 3 میلی‌گرم) را نشان داد هرچند این اثرات به‌اندازه تغییرات مشاهده‌شده در نانو ذرات <span dir="LTR">ZnO</span> نبودند.</p> <p dir="RTL"><strong>بحث و نتیجه‌گیری</strong>: تجویز خوراکی حاوی نانو ذرات <span dir="LTR">ZnO</span> مقادیر سرمی تروپونین <span dir="LTR">I</span> و فعالیت <span dir="LTR">CK-MB</span>القاشده در رت‌های مبتلا به دیابت ملیتوس را کاهش دهد. این یافته بیانگر اثرات محافظتی نانوذرات <span dir="LTR">ZnO</span> بر عملکرد قلب می‌باشد.</p> <p dir="RTL"></p> <p dir="LTR"></p> <p dir="LTR"><a name="_Toc416081061"><strong><em>Background &&nbsp;Aims</em></strong></a>: Zinc, as an essential trace element and antioxidant, plays a significant role in the glucose and insulin metabolism and altered zinc content seems to be one of the contributing factors in the pathogenesis of diabetes mellitus (DM). The altered levels of serum zinc content has been observed in diabetic patients and it was reported that low serum Zinc concentration is one of the major factors in inducing cardiovascular diseases in patients with DM. The purpose of this study was to investigate the effects of oral administration of zinc oxide nanoparticles instead of zinc sulfate supplementation on cardiomyopathy indexes (Troponin I and CK-MB activity) in rats with T1DM.</p> <p dir="LTR"><strong><em>Materials & Methods</em></strong>: In this study, 120 male Wistar rats were divided into two major intact and diabetic groups. DM was induced by single dose of STZ (45 mg/kg as i.p.). Oral administration of ZnO nanoparticles and zinc sulfate were gavaged respectively at doses 1, 3 and 10 and 30 mg/kg for 56 days. Blood samples were taken from heart at 7, 28, and 56 days and concentration of serum glucose, Insulin, zinc, troponin I and the activity of the CK-MB were determined.</p> <p dir="LTR"><strong><em>Results</em></strong>: The results of this study revealed that in diabetic rats, serum glucose concentration significantly increased (P<0.001) and insulin and zinc levels significantly decreased (P<0.001). Rats with DM showed increased level of troponin I and induced activity of CK-MB (P<0.001). Oral administration of ZnO nanoparticles at dose 3 mg/kg significantly lowered serum glucose level and induced zinc and insulin concentration (P<0.001). It also showed cardioprotective properties by reducing troponin I and CK-MB activity significantly (P<0.01). In contrast, ZnO nanoparticles at dose 10 mg/kg induced cardiomyopathy and revealed high concentration of troponin I and CK-MB (P<0.01). Zinc sulfate administration at dose 30 mg/kg has similar effects as ZnO nanoparticles (3 mg/kg) but not as exactly as seen on the ZnO nanoparticles.&nbsp;&nbsp;&nbsp;</p> <p dir="LTR"><strong><em>Conclusion</em></strong>: Oral administration of ZnO reduced troponin I content and CK-MB activity in serum of diabetic rats, though this findings revealed cardioprotective effects of ZnO nanoparticles.</p> <p align="center" dir="LTR"></p> <p align="center" dir="LTR">SOURCE: URMIA MED J 2016: 26(11): 983 IS<a name="_GoBack"></a>SN: 1027-3727</p> روی, نانو ذرات اکسید روی, دیابت ملیتوس تیپ I, بیماری قلبی و عروقی, تروپونین I, CK-MB, رت Zinc, ZnO nanoparticles, Type 1 diabetes mellitus, Cardiovascular disease, troponin I, CK-MB, rat 969 983 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-642&slc_lang=fa&sid=1 Siamak Asri-Rezaei سیامک عصری رضایی s.asri@urmia.ac.ir 3700319475328460013604 3700319475328460013604 Yes Internal Medicine and Clinical Pathology Department, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran گروه بیماری‌های داخلی و کلینیکال پاتولوژی دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه Bahram Dalir-Naghadeh بهرام دلیر نقده 3700319475328460013605 3700319475328460013605 No Internal Medicine and Clinical Pathology Department, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran گروه بیماری‌های داخلی و کلینیکال پاتولوژی دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه Zahra Nori-Sabzikar زهرا نوری سبزیکار 3700319475328460013606 3700319475328460013606 No Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran دانشکده دامپزشکی دانشگاه ارومیه