fa ارزیابی ارتباط ژنتیکی سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس جدا شده از نمونه ‏های انسانی و دامی به روش ‏ERIC- PCR میکروبیولوژی میکروبیولوژی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <p dir="RTL"><strong>پیش‌زمینه و هدف:</strong> سالمونلوزیس از مهم‌ترین بیماری‌های عفونی مشترک بین انسان و حیوانات است که بیشتر در ارتباط با مصرف گوشت، ماکیان، تخم‌مرغ و شیر است. هدف از مطالعه پیش رو، ارزیابی ارتباط ژنتیکی <em>سالمونلا انتریکا</em> سرووار <em>انتریتیدیس</em> جداشده از نمونه‌های انسانی و دامی به روش <span dir="LTR">ERIC- PCR</span> می‌باشد.</p> <p dir="RTL"><strong>مواد و روش کار: </strong>در این مطالعه توصیفی-مقطعی، تعداد 60 جدایه <em>سالمونلاانتریکا</em> سروتایپ<em> انتریتیدیس</em> از نمونه‌های انسانی و دامی به‌دست آمد. شناسایی سویه‌ها با استفاده از روش‌های استاندارد میکروبیولوژیکی و بیوشیمیایی و سروتایپینگ بر اساس روش اسلاید آگلوتیناسیون با استفاده از آنتی سرم‌های مونو و پلی والان انجام شد. سپس <span dir="LTR">ERIC-PCR</span> با استفاده از توالی‌های الیگونوکلئوتیدی به‌منظور تعیین ارتباط مولکولی سویه‌ها انجام گردید.</p> <p dir="RTL"><strong>یافته‌ها: </strong>نتایج به‌دست‌آمده حاکی از آن بود که تمامی 60 سویه سالمونلا انتریکا تحت مطالعه با استفاده از جفت پرایمرهای <span dir="LTR">ERIC I</span> و <span dir="LTR">ERIC II</span> قابل تایپ بندی بودند. تعداد باندهای به‌دست‌آمده بین 11&ndash;2 عدد با وزن مولکولی <span dir="LTR">bp 20-3200</span> بود. بر این اساس به‌طورکلی 15 کلاستر مختلف (<span dir="LTR">C1-C15</span>) به‌دست آمد که بیشترین تعداد (3/13 درصد، 8 سویه) با داشتن الگوی مشابه در کلاستر 5 (<span dir="LTR">C5</span>) قرار گرفتند.</p> <p dir="RTL"><strong>بحث و نتیجه‌گیری: </strong>نتایج نشان داد که سویه‌های سالمونلا انتریکا <em>سرووار انتریتیدیس</em> ازنظر ژنتیکی ناهمگون هستند. همچنین روش <span dir="LTR">ERIC PCR</span> روش مناسبی جهت تایپینگ مولکولی سویه‌های سالمونلا و تعیین کانون‌های شیوع عفونت می‌باشد که می‌توان ازآن‌جهت مطالعات اپیدمیولوژیک و تعیین راهبردهای کنترل عفونت استفاده نمود.</p> <p></p> <p></p> <p dir="LTR"><a name="_Toc416081061"><strong><em>Background &&nbsp;Aims</em></strong></a>: Salmonellosis is one of the vital infectious zoonotic diseases in both human and animals that is related with poultry, meat, egg and milk consumption. The aim of this study was evaluation of genetic diversity of Salmonellaenterica serovar enteritidis isolated from human and animals samples by ERIC-PCR method.</p> <p dir="LTR"><strong><em>Materials & Methods</em></strong>: In this cross-sectional study, 60 Salmonellaenterica serovar enteritidis were obtained from the human and animals. Detection of strains were performed by standard microbiological and biochemical tests and slid agglutination assay were done for serotyping of the strains by mono and polyvalent antisera. Then, ERIC-PCR was achieved for determination of molecular correlation of the strains by specific oligonucleotides primers.</p> <p dir="LTR"><strong><em>Results</em></strong>: The results showed that, all 60 S. enterica using ERIC 1 and ERIC&nbsp; were type II. And 2-11 bands with 20-3200 bp were obtained. Therefore, 15 different clusters (C1-C15) were attained and that highest number (13.3%, 8 strains) with like pattern were in cluster 5 (C5).</p> <p dir="LTR"><strong><em>Conclusion</em></strong>: The results showed that Salmonellaenterica serovar enteritidis strains are non-homolog. So, ERIC-PCR method is an appropriate method for molecular typing of Salmonella strains and infection spread source determination used for epidemiologic survey and infection prevention pathway.</p> <p align="center" dir="LTR"></p> <p align="center" dir="LTR">SOURCE: URMIA MED J 2016: 27(5): 418 ISSN: 1027-3727</p> سالمونلا انتریتیدیس, تایپینگ مولکولی, ‏‎.ERIC- PCR Salmonella enterica, Molecular Typing, ERIC-PCR.‎ 411 418 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1848-2&slc_lang=fa&sid=1 farzaneh porhasan sangari فرزانه پورحسن سنگری Farzaneh.p1987@rocketmail.com 3700319475328460015434 3700319475328460015434 No Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران Kumarss Amini کیومرث امینی kamini@iau.saveh.ac.ir 3700319475328460015435 3700319475328460015435 Yes Department of Microbiology, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, Iran ، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علومپایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاداسلامی، ساوه، ایران Gholamali Moradli غلامعلی مرادلی alm33702GMAIL.COM 3700319475328460015436 3700319475328460015436 No Department of Microbiology, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, Iran ، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علومپایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاداسلامی، ساوه، ایران