Studies in Medical Sciences
مجله مطالعات علوم پزشکی
Studies in Medical Sciences
Medical Sciences
http://umj.umsu.ac.ir
37
journal37
2717-008X
2717-008X
10.61186/umj
fa
jalali
1394
4
1
gregorian
2015
7
1
26
4
online
1
fulltext
fa
بررسی همراهی پلیمورفیسم E155del ژن GSTO1 در بیماران مبتلا به سقط خودبهخودی مکرر در جمعیت شمال غرب ایران
ASSOCIATION STUDY OF GSTO1 GENE E155DEL POLYMORPHISM AMONG PATIENTS WITH RECURRENT MISCARRIAGE FROM NORTHWEST OF IRAN
ژنتیک
ژنتیک
پژوهشي(توصیفی- تحلیلی)
Research
<p class="Chekide" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0in 0in 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl"><b><span lang="AR-SA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt">پیشزمینه و هدف:</span></b><span lang="AR-SA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt"> </span><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">سقط مکرر دارای شیوع حدود 1 درصد الی 5 درصد در بین زوجین هست، این مسئله میتواند در زوجین اختلالات عمدهای از قبیل مشکلات روحی، احساسی و حتی بالینی ایجاد کند. سقط مکرر یک بیماری چندعاملی میباشد و در نیمی از موارد توضیح بالینی مشخصی ندارد. مطالعات نشان میدهد که</span><span dir="ltr"></span><span lang="FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font face="Times New Roman" size="2"> </font></span><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">پلیمورفیسمهای ژنی ممکن است فاکتور مستعدی برای سقط مکرر با دلایل ناشناخته باشد. آنزیم </span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span dir="ltr">GSTO1</span><span dir="rtl"></span></font></font><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span> نقش مهمی در متابولیسم سمزدایی بر عهده دارد و پلیمورفیسمهای موجود در این ژن </span><span lang="AR-SA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt">میتواند</span><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"> در بروز سقط مکرر دخیل باشند. در این مطالعه پلیمورفیسم </span><span dir="ltr"><font face="Times New Roman" size="2">E155del (rs11509437) </font></span><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">ژن </span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span dir="ltr">GSTO1</span><span dir="rtl"></span></font></font><span style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span> <span lang="FA"><font size="2"><font face="Nazanin">موردبررسی قرار گرفت و ارتباط آن با سقط مکرر خود به خودی در بیماران منطقهی شمال غرب ایران و گروه کنترل سالم ارزیابی شد.<p></p></font></font></span></span></p><p class="Chekide" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0in 0in 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl"><b><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">مواد و روشها: </span></b><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">55 بیمار با سابقه سقط حداقل سه بار بهعنوان گروه بیمار و 55 خانم سالم بدون سابقهی سقط و حداقل دارای دو فرزند بهعنوان گروه</span><span dir="ltr"></span><span lang="FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font face="Times New Roman" size="2"> </font></span><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">کنترل از منطقهی شمال غرب ایران موردبررسی قرار گرفتند. برای بررسی پلیمورفیسم </span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span style="mso-bidi-language: FA" dir="ltr">E155del</span><span dir="ltr"> </span></font></font><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">ژن </span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span dir="ltr">GSTO1</span><span dir="rtl"></span></font></font><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span> واکنش زنجیرهای پلیمراز با دو جفت پرایمر </span><span dir="ltr"></span><span dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font face="Times New Roman" size="2">(PCR-CTPP)</font></span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span> طراحی شد.<p></p></span></p><p class="Chekide" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0in 0in 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl"><b><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">یافتهها: </span></b><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">از مجموع 55 بیمار موردبررسی فراوانی ژنوتیپی </span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span style="mso-bidi-language: FA" dir="ltr">del155</span><span dir="ltr">/del155</span><span dir="rtl"></span></font></font><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span> در ژن </span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span dir="ltr">GSTO1</span><span dir="rtl"></span></font></font><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span> 82/1 درصد (یک نفر) هموزیگوت میباشد (17/0</span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span dir="ltr">p=</span><span dir="rtl"></span></font></font><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span>). فراوانی آللی </span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span style="mso-bidi-language: FA" dir="ltr">del155</span><span dir="rtl"></span></font></font><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span> بین افراد کنترل و بیمار به ترتیب 72/2 درصد (3 نفر) و 09/9 درصد (10 نفر) میباشد </span><span dir="ltr"></span><span dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font face="Times New Roman" size="2">)</font></span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span>023/0</span><span dir="ltr"></span><span dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font face="Times New Roman" size="2">(p=</font></span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span>.<b><p></p></b></span></p><p class="Chekide" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0in 0in 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl"><b><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">نتیجهگیری: </span></b><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">نتایج حاصل از این مطالعه نشان میدهند که همراهی معنیداری بین فراوانی آللی </span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span dir="ltr">del155</span><span dir="rtl"></span></font></font><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span> با استعداد ابتلا به سقط مکرر در زنان شمال غرب کشور وجود دارد درحالیکه ژنوتیپ </span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span dir="ltr">del155/del155</span><span dir="rtl"></span></font></font><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span> ارتباط معنیداری با بروز سقط مکرر در بین این گروه نشان نداد. مطالعه بر</span><span dir="ltr"></span><span lang="FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font face="Times New Roman" size="2"> </font></span><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">روی تعداد بیماران بیشتر و همچنین مطالعه بر روی جمعیتهای متفاوت دیگر پیشنهاد میشود.<p></p></span></p><p class="Chekide" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0in 0in 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl"><b><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"></span></b></p><p class="Chekide" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0in 0in 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl"><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><p> </p></span></p>
<p> <strong></strong></p><p> <i> <strong>Background & Aims</strong> </i><strong>: </strong>Recurrent miscarriage (RM) is a pathologic condition that occurs in 1- 5% of couples trying to conceive and has destructive psychological effects on family life of affected couples. RM is considered as a multi-factorial disease and nearly half of RM cases cannot currently be explained clinically. Several studies have indicated that genes polymorphisms could be factors for causing susceptibility of RM with unknown etiology. GSTO1 protein has a crucial role in detoxification metabolism and it is believed that GSTO1 gene polymorphism could be involved in RM. This study aimed to investigate the possible association of GSTO1 gene polymorphism [E155del ( rs 11509437 ) ] with recurrent miscarriage from northwest of Iran was studied. </p><p> <strong><i> Materials & Methods </i></strong><strong>: </strong>In this case-control study, fifty-five patients with a history of RM and fifty-five referent women, who had at least two live births without other pregnancy complications, were included. Glutathione S- transferase Omega 1 (<i>GSTO1)</i> gene polymorphism (i.e. E155del) was screened using polymerase chain reaction with confronting two-pair primers (PCR-CTPP). </p><p> <strong><i> Result </i></strong><strong>: </strong>A total of 55 patients were studied and 1.82% (1) patient for del155/del155 genotype of GSTO1 gene were homozygote (p=0.17). Allelic frequency of del155 between patients and the control groups were 9.09% (10) and 2.72% (3), respectively (p=0.023). </p><p> <strong><i> Conclusion </i></strong>: The result of this study shows association of del155 allele of GSTO1 gene with susceptibility to develop recurrent miscarriage b ut there is no significant association between del155/del155 genotype and recurrent miscarriage in Northwest of Iran. </p><p> </p><p> SOURCE: URMIA MED J 2015: 26(4): 326 ISSN: 1027-3727 </p>
سقط مکرر خود به خودی, GSTO1, پلیمورفیسم E155del, منطقهی شمال غرب ایران
R ecurrent miscarriage, GSTO1 gene, E155del polymorphism, Northwest of Iran
320
326
http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-600&slc_lang=fa&sid=1
Mortaza
Bonyadi
مرتضی
بنیادی
bonyadijm@yahoo.com
3700319475328460012193
3700319475328460012193
Yes
Center of Excellence for Biodiversity, Faculty of Natural Sciences, Tabriz University, Tabriz, Iran
دانشگاه تبریز، قطب علمی تنوع زیستی، دانشکدهی علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز
Sepideh
Yasari
سپیده
یساری
3700319475328460012194
3700319475328460012194
No
Center of Excellence for Biodiversity, Faculty of Natural Sciences, Tabriz University, Tabriz, Iran
قطب علمی تنوع زیستی، دانشکدهی علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
Simin
Taghavi
سیمین
تقوی
3700319475328460012195
3700319475328460012195
No
Alzahra Hospital and Maternal Fetal Medicine Unit, Obstetrics and Gynecology Department, Faculty f Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
بیمارستان الزهرا، مرکز طب جنین، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران