Studies in Medical Sciences

fa بررسی همراهی پلی‌مورفیسم E155del ژن GSTO1 در بیماران مبتلا به سقط خودبه‌خودی مکرر در جمعیت شمال غرب ایران ASSOCIATION STUDY OF GSTO1 GENE E155DEL POLYMORPHISM AMONG PATIENTS WITH RECURRENT MISCARRIAGE FROM NORTHWEST OF IRAN ژنتیک ژنتیک پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research پیش‌زمینه و هدف: سقط مکرر دارای شیوع حدود 1 درصد الی 5 درصد در بین زوجین هست، این مسئله می‌تواند در زوجین اختلالات عمده‌ای از قبیل مشکلات روحی، احساسی و حتی بالینی ایجاد کند. سقط مکرر یک بیماری چندعاملی می‌باشد و در نیمی از موارد توضیح بالینی مشخصی ندارد. مطالعات نشان می‌دهد که پلی‌مورفیسم‌های ژنی ممکن است فاکتور مستعدی برای سقط مکرر با دلایل ناشناخته باشد. آنزیم GSTO1 نقش مهمی در متابولیسم سم‌زدایی بر عهده دارد و پلی‌مورفیسم‌های موجود در این ژن می‌تواند در بروز سقط مکرر دخیل باشند. در این مطالعه پلی‌مورفیسم E155del (rs11509437) ژن GSTO1 موردبررسی قرار گرفت و ارتباط آن با سقط مکرر خود به خودی در بیماران منطقهی شمال غرب ایران و گروه کنترل سالم ارزیابی شد.مواد و روش‌ها: 55 بیمار با سابقه سقط حداقل سه بار به‌عنوان گروه بیمار و 55 خانم سالم بدون سابقهی سقط و حداقل دارای دو فرزند به‌عنوان گروه کنترل از منطقه‌ی شمال غرب ایران موردبررسی قرار گرفتند. برای بررسی پلی‌مورفیسم E155del ژن GSTO1 واکنش زنجیره‌ای پلیمراز با دو جفت پرایمر (PCR-CTPP) طراحی شد.یافته‌ها: از مجموع 55 بیمار موردبررسی فراوانی ژنوتیپی del155/del155 در ژن GSTO1 82/1 درصد (یک نفر) هموزیگوت می‌باشد (17/0p=). فراوانی آللی del155 بین افراد کنترل و بیمار به ترتیب 72/2 درصد (3 نفر) و 09/9 درصد (10 نفر) می‌باشد )023/0(p=.نتیجه‌گیری: نتایج حاصل از این مطالعه نشان می‌دهند که همراهی معنی‌داری بین فراوانی آللی del155 با استعداد ابتلا به سقط مکرر در زنان شمال غرب کشور وجود دارد درحالی‌که ژنوتیپ del155/del155 ارتباط معنی‌داری با بروز سقط مکرر در بین این گروه نشان نداد. مطالعه بر روی تعداد بیماران بیشتر و همچنین مطالعه بر روی جمعیت‌های متفاوت دیگر پیشنهاد می‌شود. Background & Aims : Recurrent miscarriage (RM) is a pathologic condition that occurs in 1- 5% of couples trying to conceive and has destructive psychological effects on family life of affected couples. RM is considered as a multi-factorial disease and nearly half of RM cases cannot currently be explained clinically. Several studies have indicated that genes polymorphisms could be factors for causing susceptibility of RM with unknown etiology. GSTO1 protein has a crucial role in detoxification metabolism and it is believed that GSTO1 gene polymorphism could be involved in RM. This study aimed to investigate the possible association of GSTO1 gene polymorphism [E155del ( rs 11509437 ) ] with recurrent miscarriage from northwest of Iran was studied. Materials & Methods : In this case-control study, fifty-five patients with a history of RM and fifty-five referent women, who had at least two live births without other pregnancy complications, were included. Glutathione S- transferase Omega 1 (GSTO1) gene polymorphism (i.e. E155del) was screened using polymerase chain reaction with confronting two-pair primers (PCR-CTPP). Result : A total of 55 patients were studied and 1.82% (1) patient for del155/del155 genotype of GSTO1 gene were homozygote (p=0.17). Allelic frequency of del155 between patients and the control groups were 9.09% (10) and 2.72% (3), respectively (p=0.023). Conclusion : The result of this study shows association of del155 allele of GSTO1 gene with susceptibility to develop recurrent miscarriage b ut there is no significant association between del155/del155 genotype and recurrent miscarriage in Northwest of Iran. SOURCE: URMIA MED J 2015: 26(4): 326 ISSN: 1027-3727 سقط مکرر خود به خودی, GSTO1, پلی‌مورفیسم E155del, منطقه‌ی شمال غرب ایران R ecurrent miscarriage, GSTO1 gene, E155del polymorphism, Northwest of Iran 320 326 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-600&slc_lang=fa&sid=1 Mortaza Bonyadi مرتضی بنیادی bonyadijm@yahoo.com 3700319475328460012193 3700319475328460012193 Yes Center of Excellence for Biodiversity, Faculty of Natural Sciences, Tabriz University, Tabriz, Iran دانشگاه تبریز، قطب علمی تنوع زیستی، دانشکده‌ی علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز Sepideh Yasari سپیده یساری 3700319475328460012194 3700319475328460012194 No Center of Excellence for Biodiversity, Faculty of Natural Sciences, Tabriz University, Tabriz, Iran قطب علمی تنوع زیستی، دانشکده‌ی علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران Simin Taghavi سیمین تقوی 3700319475328460012195 3700319475328460012195 No Alzahra Hospital and Maternal Fetal Medicine Unit, Obstetrics and Gynecology Department, Faculty f Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran بیمارستان الزهرا، مرکز طب جنین، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران