Studies in Medical Sciences

fa بررسی اثر پنتوکسی‌فیلین بر میزان قند خون، سایتوکاین‌های التهابی و بیان THE EFFECTS OF PENTOXIFYLLINE ON GLUCOSE CONCENTRATION, PROINFLAMMATORY CYTOKINES AND EXPRESSIONS OF PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR GAMMA GENE IN TYPE 1 DIABETIC MICE آناتومی آناتومی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research پیش‌زمینه و هدف: نشان داده شده که برخی از داروها ازجمله پنتوکسی‌فیلین دارای خواص تنیم کننده ایمنی و ضدالتهابی می‌باشد که نشان می‌دهد در درمان بیماری‌های خود ایمن ممکن است مفید باشد. هدف از این مطالعه بررسی اثرات پنتوکسی‌فیلین در درمان دیابت خودایمن در موش و تأثیر آن در بیان ژن (PPARγ) بود.مواد و روش‌ها: دیابت به‌وسیله چندین دوز متوالی و کم استرپتوزوتوسین (STZ) در موش‌های نر C57BL/6 القا شد (روزانه 40 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن برای 5 روز متوالی). بعد از القای دیابت، موش‌ها تحت درمان با پنتوکسی‌فیلین به مدت 21 روز (روزانه 100 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن و به‌صورت داخل پریتوئن) قرار گرفتند. سطح قند خون در روزهای 0، 7، 14 و 21 پس از ابتلا به دیابت حاصل از القای STZ اندازه‌گیری شد. سلول‌های طحالی ازنظر میزان تولید سایتو کائن‌ها به‌وسیله آزمون الایزا مورد ارزیابی قرار گرفتند. سپس بیان ژن ((PPARγ در طحال توسط semi-quantitative RT-PCR مورد آزمایش قرار گرفت.یافته‌ها: درمان توسط پنتوکسی‌فیلین مانع از افزایش قند خون در موش‌های دیابتی شد. درمان با پنتوکسی‌فیلین به‌طور قابل‌توجهی باعث مهار تولید سایتوکاین‌های پیش التهابی IL-17 و IFN-γگردید درحالی‌که باعث افزایش سطح سایتوکاین ضدالتهابی IL- 10 و افزایش بیان ژن <a name="OLE_LINK14"></a><a name="OLE_LINK13">(PPARγ)</a> در طحال در مقایسه با گروه کنترل دیابتی شد (p< 0.05).نتیجه‌گیری: این یافته‌ها نشان می‌دهد که پنتوکسی‌فیلین ممکن است اثر درمانی در برابر تخریب خودایمن سلول‌های بتا پانکراس در طی دیابت نوع 1 ناشی از القای توسط STZ در موش داشته باشد. Background & Aims: It has been shown that some drugs such as Pentoxifylline (PTX) have immunomodulatory and anti-inflammatory activity that might represent a potential preventive therapy for autoimmune diseases. The purpose of this study was to investigate the therapeutic effects of pentoxifylline on the treatment of autoimmune diabetes in mice and its effects on <a name="OLE_LINK15">expressions of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) gene</a>. Materials & Methods: Diabetes was induced by multiple low-dose of streptozotocin (MLDS) injection (40 mg/kg/day for 5 consecutive days) in male C57BL/6 mice. After induction of diabetes, mice were treated with Pentoxifylline (100 mg/kg/day i.p.) for 21 days. Blood glucose levels was measured in 0, 7, 14 and 21 days after Streptozotocin induction induced diabetes. Splenocytes were tested for cytokines production by ELISA. Subsequently expressions of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) gene in spleens were tested by semi-quantitative RT-PC.Results: Pentoxifylline treatment prevented hyperglycemia in the diabetic mice. Pentoxifylline treatment also significantly inhibited the production of proinflammatory cytokines interleukin 17 (IL-17) as well as interferon gamma (IFN-γ) while increased the level of anti-inflammatory cytokine IL-10 and upregulation of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) gene expression in spleens as compared with those in diabetic control group (p< 0.05).Conclusion: Finally, these findings indicate that Pentoxifylline may have a therapeutic effect against the autoimmune destruction of the pancreatic beta-cells during the development of MLDS-induced type 1 diabetes in mice. SOURCE: URMIA MED J 2015: 26(3): 259 ISSN: 1027-3727 دیابت نوع 1, پنتوکسی‌فیلین, سایتوکاین, PPAR γ Type 1 diabetes, Pentoxifylline, Cytokine, Proliferator-activated receptor gamma 252 259 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-592&slc_lang=fa&sid=1 Farrin Maleki fard فرین ملکی‌فرد 3700319475328460011863 3700319475328460011863 No Microbiology Department, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran گروه میکروب شناسی، دانشکده‌ی دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران , Norooz Delirezh نوروز دلیرژ n.delirezh@urmia.ac.ir 3700319475328460011864 3700319475328460011864 Yes Microbiology Department, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran دانشکده‌ی دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Rahim Hobenaghi رحیم حب‌نقی 3700319475328460011865 3700319475328460011865 No Pathology Department, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran دانشکده‌ی دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Hassan Malekinezhad حسن ملکی‌نژاد 3700319475328460011866 3700319475328460011866 No Pharmacology Department, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran دانشکده‌ی دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران