Studies in Medical Sciences

fa بررسی پاسخ سیستم دفاعی آنتی‌اکسیدان طحال و اریتروسیت‌ها به اثرات-N استیل سیستئین در کاهش سمیت پاراکسون در موش صحرایی INVESTIGATING RESPONSE OF SPLEEN AND ERYTHROCYTES ANTIOXIDANT DEFENSE SYSTEM ON THE EFFECTS OF N-ACETYL CYSTEINE AGAINST PARAOXON TOXICITY IN RAT آناتومی آناتومی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research پیش‌زمینه و هدف: پاراکسون به‌عنوان یک ارگانوفسفره، متابولیت فعال پاراتیون است که به‌طور وسیع در کشاورزی استفاده می‌شود. آنتی‌اکسیدان‌ها سلول‌ها را از استرس اکسیداتیو محافظت می‌کنند. در این مطالعه اثر N – استیل سیستئین (NAC) در کاهش استرس اکسیداتیو ناشی از پاراکسون در طحال و اریتروسیت‌های موش صحرایی بررسی شد.مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، موش صحرایی نر نژاد ویستار به‌طور تصادفی به 4 گروه تقسیم شدند. گروه کنترل (روغن ذرت به‌عنوان حلال پاراکسون)، گروه پاراکسون (mg/kg 7/0)، گروه NAC (mg/kg 160) و گروه پاراکسون-NAC به‌صورت داخل صفاقی دریافت کردند. بعد از 24 ساعت، موش‌ها بی‌هوش و بافت طحال جدا و خون از قلب حیوانات گرفته و اریتروسیت‌ها تهیه شد. سپس فعالیت آنزیم‌های سوپراکسیددیسموتاز (SOD)، کاتالاز (CAT)، گلوتاتیونS – ترانسفراز (GST) و غلظت گلوتاتیون (GSH) و مالون دی آلدئید (MDA) توسط روش بیوشیمیایی تعیین شد.یافته‌ها: پاراکسون با افزایش فعالیت آنزیم‌های SOD وGST و کاهش غلظت GSH در طحال و اریتروسیت‌ها و افزایش فعالیت CAT و غلظت MDA در اریتروسیت‌ها و کاهش فعالیت CAT در طحال می‌شود. تجویز NAC تاحدی مانع تغییرات این پارامترها می‌شود.نتیجه‌گیری: پاراکسون با تولید رادیکال‌های آزاد و کاهش غلظتGSH باعث استرس اکسیداتیو در طحال و اریتروسیت‌ها می‌شود. تجویزNAC به‌عنوان آنتی‌اکسیدان از طریق حذف رادیکال‌های آزاد و افزایش سنتز گلوتاتیون تا حدی باعث کاهش سمیت پاراکسون می‌شود. Background & Aims : Paraoxon (POX) as an organophosphate pesticide is the active form of parathion that is widely used in agriculture. Antioxidants can protect cells from oxidative stress. The aim of this study was to investigate the effect of NAC as a n antioxidant against POX- induced oxidative stress in rat spleen and erythrocytes. Material & Methods : In the present experimental study, male Wistar rats were randomly divided into four groups including: control group (corn oil as POX solvent), POX group (0.7 mg/kg), NAC group (160 mg/kg), and NAC+POX all of which were given intraperitoneally. Then, 24 hours after injection, the animals were anesthetized, spleen tissues were quickly removed and blood was also collected by cardiac puncture and erythrocytes were obtained. Then, superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione S-transferase (GST) activities, as well as glutathione (GSH) and malondialdehyde (MDA) levels were determined by biochemical methods. Results: POX increased SOD and GST activities and decreased GSH content in rat spleen and erythrocytes. Also, POX increased CAT activity and MDA level in erythrocytes and decreased CAT activity in spleen. Administration of NAC inhibited the changes in these parameters. Conclusion: POX with free radical production and depleted GSH content leads to oxidative stress induction in spleen and erythrocytes. Administration of NAC as antioxidant decreases POX-induced oxidative stress by scaveng ing free radicals and GSH synthesis , but it does not protect completely. SOURCE: URMIA MED J 2015: 26(3): 184 ISSN: 1027-3727 پاراکسون, N– استیل سیستئین, استرس اکسیداتیو, طحال, اریتروسیت‌ها, موش صحرایی Paraoxon, N-acetyl cysteine, Oxidative stress, Spleen, Erythrocyte, Rat 176 184 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-584&slc_lang=fa&sid=1 Saeed Khazaie سعید خزایی 3700319475328460011810 3700319475328460011810 No Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌ا...(عج)، تهران، ایران Mahvash Jafari مهوش جعفری m.jafari145@gmail.com 3700319475328460011811 3700319475328460011811 Yes Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات آسیب‌های شیمیایی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌ا...(عج)، تهران، ایران Javad Heydari جواد حیدری 3700319475328460011812 3700319475328460011812 No Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌ا...(عج)، تهران، ایران Fatemeh Salem فاطمه سالم 3700319475328460011813 3700319475328460011813 No Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌ا...(عج)، تهران، ایران