Studies in Medical Sciences

fa ساخت و ارزیابی خواص مورفولوژیکی، شیمیایی و زیست‌تخریب‌پذیری داربست نانو فیبری پلی-ال-لاکتیک-اسید (PLLA) و کاربرد آن در مهندسی بافت عصب FABRICATION AND EVALUATION OF THE MORPHOLOGY, BIODEGRADABILITY,AND CHEMICAL CHARACTERISTICS OF THE NANO-FIBROUS SCAFFOLD POLY-L-LACTIC-ACID (PLLA) AND ITS APPLICATION IN NEURAL TISSUE ENGINEERING آناتومی آناتومی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research پیش‌زمینه و هدف: مهندسی بافت عصب یکی از امیدوارکننده‌ترین روش‌ها برای درمان ضایعات دژنراتیو سیستم عصبی مرکزی می‌باشد. توزیع سه‌بعدی و رشد سلول‌ها درون داربست متخلخل از اهمیت بالینی برای مهندسی بافت عصب برخوردار می‌باشد. داربست‌های مورداستفاده در مهندسی بافت علاوه بر عملکرد مناسب باید زیست سازگار، زیست‌تخریب‌پذیر و متخلخل نیز باشند. ما در این مطالعه به دنبال ساخت و مطالعه ویژگی‌های یادشده در داربست پلی-ال-لاکتیک-اسید (PLLA) به‌منظور کاربرد آن در مهندسی بافت عصب هستیم.مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی نانو داربست PLLA با ساختار و مورفولوژی مناسب به‌وسیله روش الکتروریسی تهیه شد. از طیف‌سنجی مادون‌قرمز(FTIR, Fourier Transform Infrared) و میکروسکوپ الکترونی نگاره به ترتیب برای تعیین ساختار شیمیایی و فیزیکی داربست استفاده شد. همچنین میزان تخریب پذیری داربست طی 40 روز در داخل محلول فسفات بافرسالین (PBS) موردبررسی قرار گرفت. درنهایت سلولهای بنیادی جداسازی شده از مغز موش بالغ‌بر روی داربست کشت داده شد و نحوه اتصال و مورفولوژی آن‌ها توسط میکروسکوپ الکترونی بررسی گردید.یافته‌ها: نتایج کسب‌شده به‌وسیله مطالعات میکروسکوپ الکترونی نگاره نشان‌دهنده خصوصیات سطحی مناسب و نانو فیبری بودن داربست ساخته شده بود. طی آزمون تخریب پذیری، مشخص شد که نانو داربست PLLA از سرعت تخریب و خاصیت جذب آب مطلوبی برخوردار است و همچنین pH محیط را کمتر تحت تأثیر قرار می‌دهد. درنهایت با استفاده از تصاویر میکروسکوپ الکترونی، اتصال موفق سلولهای بنیادی و پیش ساز عصبی مغز موش بالغ کشت داده‌شده بر روی داربست موردبررسی و تأیید قرار گرفت.نتیجه‌گیری: از نتایج به‌دست‌آمده به نظر می‌رسد که نانو داربست PLLA بستر مناسبی برای کشت و تمایز سلول‌های بنیادی و پیش ساز عصبی بوده و روش به‌کاررفته روشی کارآمد در ساخت داربستی مناسب برای مهندسی بافت عصب می‌باشد. Background & Aims: Nerve tissue engineering (NTE) is one of the most promising methods for the treatment of the central nervous system (CNS) neurodegenerative diseases. The three-dimensional distribution and growth of the cells within the porous of the scaffold have a significance clinical role in the NTE field. Scaffolds used in tissue engineering, not only must have a good performance, but they should also be porous, biocompatible and biodegradable. The present work aimed to fabricate and study the morphology, biodegradability and chemical characteristics of Poly-L-Lactic-Acid (PLLA) in order to use in the neural tissue engineering. Materials & Methods: In this experimental study, PLLA nano scaffold was fabricated with an appropriate structure and morphology using Electrospinning Technique. Fourier Transform Infrared (FTIR) spectroscopy and Scanning Electron Microscopy (SEM) were used to determine the physico-chemical properties of the scaffold. Scaffold biodegradation was studied in Phosphate-buffered saline (PBS) for 40 days. Isolated stem and progenitor cells from subventricular zone of the adult mouse brain were cultured on the scaffold and their morphology and connection properties were characterized using SEM. Results: SEM studies indicated that PLLA is a nano-fibrous scaffold which shows the appropriate surface characteristics. Furthermore, this nanoscaffold showed a high degradation and water uptake rate in the degradation test. Finally, SEM studies confirmed the attachment and growth of the mouse neural stem and progenitor cells on the scaffold. Conclusion: These results suggested that the PLLA nano scaffold is an appropriate structure for the growth and differentiation of the neural stem and progenitor cells and the electrospining technique is an efficient method for the scaffold producing used in the nerve tissue engineering. SOURCE: URMIA MED J 2015: 25(11): 997 ISSN: 1027-3727 مهندسی بافت, داربست, PLLA, الکتروریسی, سلول‌های بنیادی عصبی, زیست‌تخریب‌پذیری Tissue engineering, Scaffold, PLLA, Electrospinning, Neural stem cells, Biodegradation 988 997 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-548&slc_lang=fa&sid=1 Vahide Miri وحیده میری 3700319475328460011014 3700319475328460011014 No , Department of Biology, Faculty of Science, University of Mohaghegh Ardabili, Ardabil, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه محقق اردبیلی، Fariba Mansourizadeh فریبا منصوری‌زاده 3700319475328460011015 3700319475328460011015 No Department of Biology, Faculty of Biology, University of Kharazmi, Tehran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه خوارزمی، تهران، Mohsen Sagha محسن سقا 3700319475328460011016 3700319475328460011016 No Laboratory of Embryology and Stem Cells, Department of Anatomy, Ardabil University of Medical Sciences آزمایشگاه تحقیقاتی جنین شناسی و سلول‌های بنیادی، گروه علوم تشریحی و پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علومپزشکی اردبیل، Asadollah Asadi اسداله اسدی 3700319475328460011017 3700319475328460011017 No Department of Biology, Faculty of Science, University of Mohaghegh Ardabili, Ardabil گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، Mohammad Ghasem Golmohammadi محمدقاسم گل‌محمدی m.golmohammadi@arums.ac.ir 3700319475328460011018 3700319475328460011018 Yes Laboratory of Embryology and Stem cells, Department of Anatomy, Ardabil University of Medical Sciences, Ardabil, Iran آزمایشگاه تحقیقاتی جنین شناسی و سلول‌های بنیادی، گروه علوم تشریحی و پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل،