Studies in Medical Sciences

fa ارتباط پلی مورفیسم T>C (rs1635498) ژن اگزونوکلئاز1 و ریسک ابتلا به سرطان روده بزرگ غیر ارثی در یک جمعیت از ایران THE ASSOCIATION BETWEEN EXONUCLEASE1 GENE POLYMORPHISM T>C (RS1635498) AND RISK OF SPORADIC COLORECTAL CANCER IN AN IRANIAN POPULATION آناتومی آناتومی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research پیش زمینه و هدف: یکی از سیستم‌های مهم تعمیر DNA ، سیستم ترمیم جفت بازهای ناجور (MMR) است. موتاسیون در این سیستم می‌تواند منجر به انواع مختلف سرطان شود. اگزونوکلئاز1 (Exo1) تنها اگزونوکلئاز درگیر در سیستم MMR انسانی است. به دلیل نقش خاص Exo1 در سیستم MMR ،این ژن یک فاکتور مستعد کننده در سرطان کلورکتال محسوب می‌شود. چند شکلی‌های تک نوکلئوتیدی ((SNP در افزایش یا کاهش میزان ابتلا به سرطان کلورکتال دخیل هستند. در این مطالعه، به‌منظور دستیابی به بیومارکرهای مستعد کننده سرطان کلورکتال، به بررسی همبستگی پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1635498 (C723R) ژن Exo1 و احتمال خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران می‌پردازیم.مواد و روش کار: این مطالعه مورد-شاهدی بر روی 111 بیمار مبتلا به سرطان کلورکتال و 121 فرد سالم که به بیمارستان طالقانی شهر تهران مراجعه کرده بودند انجام گرفت. جهت تعیین ژنوتیپ‌های پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدیrs1635498 ژن Exo1 از روش PCR-RFLP و آنزیم محدودالاثر HpyCHIV مورد استفاده قرار گرفت.یافته‌ها: بر اساس یافته‌ها در حالتی که ژنوتی<a name="_GoBack"></a>پ TT به‌عنوان مرجع انتخاب شد، درصد فراوانی ژنوتیپ‌های CC,CT,TT در بیماران مبتلا به سرطان کلورکتال 1/90 ،0/9 ، 9/0 درصد و در گروه کنترل 6/92 ،4/7 ،0/0 درصد بوده و اختلاف معنی‌دار نشان ندادند. درصد فراوانی آلل T در نمونه‌های بیمار، 6/94 درصد و در گروه کنترل 3/96 درصد بود. همچنین درصد فراوانی الل C در نمونه‌های بیمار و کنترل به‌ترتیب، 4/5درصد و 7/3 درصد محاسبه شد.بحث و نتیجه گیری: نتایج نشان داد که پلی‌مورفیسم rs1635498 ژن Exo1 با مستعد کردن افراد در ابتلا به سرطان کلورکتال همبستگی نداشته و بنابراین می‌توان نتیجه‌گیری کرد که این پلی‌مورفیسم در افزایش یا کاهش خطر ابتلا به سرطان کلورکتال نقش معناداری ندارد. Background & Aim : One of the important DNA repair systems is Mismatch Repair (MMR). Mutation in this system can cause different types of cancer. Exonuclease1 (Exo1) is the only exonuclease involved in the human MMR system. Since Exo1 plays a distinctive role in the MMR system, this gene has gained a great intrest as a potential risk factor in Colorectal Cancer (CRC). Single nucleotide polymorphisms (SNP) involve in increasing or decreasing the risk of CRC. In this study, to find a potential biomarker of CRC, we investigated the association between SNP of Exo1 gene, rs1635498, and risk of colorectal cancer in patients who had referred to Taleghani hospital. Materials & Methods: This case-control study was performed on 111 cases and 121 healthy controls who had been registered in Taleghani hospital of Tehran. Genotyping analysis was performed by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) and use HPYCHVI restriction enzyme. Result : According to our finding, while TT genotype was selected as a refrence, the frequency percent of TT, CT and CC genotypes in the patients were %90.1, %9.0, %0.9 and in the control group were %92.6, %7.4 and %0.0. We observed no significant difference. The frequency percent of T allele in the patients was %94.6 and in the controls were %96.3. Also the frequency percent of C allele were calculated in the patients and controls group respectively %5.4 and %3.7. Conclusions : The findings indicated that rs1635498 polymorphism in Exo1 gene isn't associated with susceptibility to CRC. So, we conclude that this polymorphism doesn’t have significant role in incresing or decreasing risk of CRC. SOURCE: URMIA MED J 2013: 24(8): 623 ISSN: 1027-3727 پلی‌مورفیسم تک‌نوکلئوتیدی، سرطان کلورکتال، ژن اگزونوکلئاز1 (Exo1) SNP, Colorectal cancer (CRC), Exonuclease1 gene 617 623 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-396&slc_lang=fa&sid=1 Zahra Akbari زهرا اکبری 370031947532846007936 370031947532846007936 No Gastroenterology and Liver Diseases Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, مرکز تحقیقات بیماری‌های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران ، ایران Seyed Reza Mohebi سیدرضا محبی srmohebbi@gmail.com 370031947532846007937 370031947532846007937 Yes Gastroenterology and Liver Diseases Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, ، مرکز تحقیقات بیماری‌های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران ، Mohammad Yahgoob Taleghani محمدیعقوب طالقانی 370031947532846007938 370031947532846007938 No Gastroenterology and Liver Diseases Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, مرکز تحقیقات بیماری‌های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران Mahdi Montazer Haghighi مهدی منتظر حقیقی 370031947532846007939 370031947532846007939 No Islamic Azad Uiniversity, Department of Biology, Science faculty, East Tehran Branch, ،گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شرق Mohsen Vahedi محسن واحدی 370031947532846007940 370031947532846007940 No Gastroenterology and Liver Diseases Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماری‌های دستگاه گوارش دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، Hanie Mir Talebi هانیه میرطالبی 370031947532846007941 370031947532846007941 No Gastroenterology and Liver Diseases Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences مرکز تحقیقات گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران Pedram Azimzadeh پدرام عظیم‌زاده 370031947532846007942 370031947532846007942 No Gastroenterology and Liver Diseases Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences مرکز تحقیقات بیماری‌های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی Sara Romani سارا رومانی 370031947532846007943 370031947532846007943 No Gastroenterology and Liver Diseases Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences مرکز تحقیقات بیماری‌های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی Mohammad Reza Zali محمدرضا زالی 370031947532846007944 370031947532846007944 No Shahid Beheshti University of Medical Sciences مرکز تحقیقات بیماری‌های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی