fa جهش ژنتیکی 1691G>A ژن فاکتور 5 انعقادی در جمعیت سالم استان آذربایجان شرقی آناتومی آناتومی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <p class="Chekide" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0in 0in 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl"><b><span lang="AR-SA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt">پیش زمینه و هدف: </span></b><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">جهش ژنتیکی </span><span dir="ltr"></span><span dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font face="Times New Roman" size="2">1691G>A</font></span><span dir="rtl"></span><span style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt"><span dir="rtl"></span> </span><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">یکی از پلی‌مورفیسم‌های شایع در ژن فاکتور 5 انعقادی </span><span lang="AR-SA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt">بوده که توارث آن با افزایش خطر ترومبوز همراه است. بررسی این جهش در جمعیت‌های مختلف می‌تواند در پیش آگهی ابتلا به اختلالات ترومبوتیک، بیمارهای قلبی عروقی، سقط مکرر سایر عوامل ترومبوتیک مفید باشد. بررسی‌هایی همانند مطالعه حاضر با استفاده از راهکارهای درمانی مناسب و همچنین ارائه اطلاعات اپیدمیولوژیکی برای مطالعات آینده کمک کننده خواهند بود. بدین منظ<a name="_GoBack"></a>ور در این تحقیق فراوانی </span><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">جهش </span><span dir="ltr"></span><span dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font face="Times New Roman" size="2">1691G>A</font></span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span> در ژن فاکتور 5 انعقادی در جمعیت سالم استان آذربایجان شرقی بررسی شد.<p></p></span></p><p class="Chekide" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0in 0in 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl"><b><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">مواد و روش کار</span></b><span lang="AR-SA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt">: </span><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">200 فرد سالم بدون سابقه بیماری‌های قلبی عروقی و اختلالات ترومبوتیک، به عنوان نمونه‌ای از جمعیت سالم استان آذربایجان شرقی وارد مطالعه گردید و پس از اخذ خون محیطی و انجام </span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span dir="ltr">ARMS-PCR</span><span dir="rtl"></span></font></font><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span> نسبت به تعیین میزان فراوانی الل نرمال و جهش دار</span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span dir="ltr">G1691A</span><span dir="rtl"></span></font></font><span style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt"><span dir="rtl"></span> </span><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">فاکتور 5 انعقادی اقدام گردید.<p></p></span></p><p class="Chekide" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0in 0in 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl"><b><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">یافته‌ها</span></b><span lang="AR-SA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt">: </span><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">میزان فراوانی الل </span><span dir="ltr"><font face="Times New Roman" size="2">G</font></span><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">در جنس مؤنث 86 درصد و در جنس مذکر 91 درصد بود، در حالی که این میزان فراوانی الل </span><span dir="ltr"><font face="Times New Roman" size="2">A</font></span><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">در جنس مؤنث 14 و در جنس مذکر 9 درصد بود.میزان فرکانس اللی در جمعیت استان آذربایجان شرقی برای ژنوتیپ‌های </span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span dir="ltr">GG</span><span dir="rtl"></span></font></font><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span>، </span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span dir="ltr">GA</span><span dir="rtl"></span></font></font><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span> و </span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span dir="ltr">AA</span><span dir="rtl"></span></font></font><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span> به ترتیب 94/0، 06/0</span><span dir="ltr"></span><span dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font face="Times New Roman" size="2"> ,</font></span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span> 0 به دست آمد.<p></p></span></p><p class="Chekide" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0in 0in 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl"><b><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">بحث و نتیجه گیری</span></b><span lang="AR-SA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt">: </span><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">در مطالعه حاضر میزان فراوانی جهش فاکتور 5 لیدن مورد ارزیابی قرار گرفته است و الگوی به دست آمده حاکی از آن است که میزان فراوانی ژنوتیپی با سایر نقاط ایران همسانی نسبی دارد.<p></p></span></p><p class="Chekide" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0in 0in 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl"><span lang="AR-SA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt"></span></p><p class="Chekide" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0in 0in 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl"><span lang="AR-SA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt"><p> </p></span></p><p class="Chekide" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0in 0in 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl"><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><p> </p></span></p> <p class="Abstract" style="MARGIN: 0in 0in 0pt"><span style="mso-fareast-language: EN-US"><p><strong><font face="Times New Roman" size="3"> </font></strong></p></span></p><p class="Amatnmagale" style="TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0in 0in 0pt"><font size="3"><font face="Times New Roman"><i><span style="COLOR: black mso-fareast-language: EN-US mso-bidi-font-family: 'B Nazanin'"><strong>Background & Aims</strong></span></i><span><strong>: </strong>Genetic mutation, 1691G> A common polymorphism in a gene that is inherited coagulation Factor 5 is associated with increased risk of thrombosis. This mutation in different populations can develop in the prognosis of thrombotic disorders, cardiovascular disorders recurrent miscarriage and other thrombotic factors are useful</span><span dir="rtl"></span><span lang="AR-SA" style="mso-fareast-language: EN-US" dir="rtl"><span dir="rtl"></span>.</span><span dir="ltr"></span><span lang="EN" style="mso-fareast-language: EN-US mso-ansi-language: EN"><span dir="ltr"></span> Study using appropriate strategies such as review of medical and epidemiological information will be helpful for future studies</span><span style="mso-fareast-language: EN-US">.</span><span lang="EN" style="mso-fareast-language: EN-US mso-ansi-language: EN">In this study, the frequency of the mutation 1691G> A in the gene for clotting factor 5 in a healthy population of East Azerbaijan province was investigated.</span><span style="mso-fareast-language: EN-US"><p></p></span></font></font></p><p class="Amatnmagale" style="TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0in 0in 0pt"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><i><span style="COLOR: black mso-fareast-language: EN-US mso-bidi-font-family: 'B Nazanin'">Materials & Methods</span></i></b><span lang="EN" style="mso-fareast-language: EN-US mso-ansi-language: EN">: This study was conducted on 200 normal individuals with no history of cardiovascular disease by eliminating patients with a history, as an example of Northwest's population. After obtaining blood and ARMS-PCR to determine the frequency of alleles with G1691A, mutation of coagulation factor 5 was attempted.</span><span style="mso-fareast-language: EN-US"><p></p></span></font></font></p><p class="Amatnmagale" style="TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0in 0in 0pt"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><i><span style="COLOR: black mso-fareast-language: EN-US mso-bidi-font-family: 'B Nazanin'">Results</span></i></b><span lang="EN" style="mso-fareast-language: EN-US mso-ansi-language: EN">: The frequency of G allele in 86% of females and males was 91%, while the A allele frequency in females and 14 males was 9%. Allelic frequency of G>A mutation in factor V for GG, GA and AA genotypes were 0.94, 0.06 and 0, respectively. <p></p></span></font></font></p><p class="Amatnmagale" style="TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0in 0in 0pt"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><i><span style="COLOR: black mso-fareast-language: EN-US mso-bidi-font-family: 'B Nazanin'">Conclusion</span></i></b><span lang="EN" style="mso-fareast-language: EN-US mso-ansi-language: EN">: In our country, according to several ethnic members including a variety of native Persians, Turks, Kurds, Lors, Baluchis, Arabs, Bakhtiari, Turkmen, and Armenians, the allele frequencies for Factor 5 Leiden part of the region Ethnicity is a different disease.</span></font></font><a name="OLE_LINK2"><span style="mso-bookmark: OLE_LINK1"><span lang="EN" style="FONT-SIZE: 10pt mso-fareast-language: EN-US mso-bidi-font-family: 'B Nazanin' mso-bidi-language: FA mso-ansi-language: EN"><p><font face="Times New Roman"> </font></p></span></span></a></p><p align="center" class="Amatnmagale" style="TEXT-ALIGN: center MARGIN: 0in 0in 0pt"><span style="mso-bookmark: OLE_LINK2"><span style="mso-bookmark: OLE_LINK1"><span style="FONT-SIZE: 10pt mso-fareast-language: EN-US mso-bidi-font-family: 'B Nazanin' mso-bidi-language: FA"><font face="Times New Roman">SOURCE: URMIA MED J 2013: 24(3): 225 ISSN: 1027-3727</font></span></span></span><span style="FONT-SIZE: 10pt mso-fareast-language: EN-US mso-bidi-font-family: 'B Nazanin' mso-bidi-language: FA"><p></p></span></p> جهش نقطه‌ای، فاکتور 5 لیدن، فراوانی آللی، G1691A Point mutation, Factor 5 Leiden, Allelic frequency, G1691A 219 225 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-349&slc_lang=fa&sid=1 Amir Monfaredan امیر منفردان 370031947532846006940 370031947532846006940 No Division of Laboratory Hematology and Blood Banking, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences بخش هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز Karim Shams Snejan کریم شمس اسنجان 370031947532846006941 370031947532846006941 No Iranian Blood Transfusion Research Center مرکز تحقیقات انتقال خون ایران Majid Farshdousti Hagh مجید فرش دوستی حق 370031947532846006942 370031947532846006942 No , Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز ناهیده کریمیان فتحی 370031947532846006943 370031947532846006943 No دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز Ali Akbar , Movassaghpour Akbari علی اکبر موثق‌پوراکبری movassaghpour@tbzmed.ac.ir 370031947532846006944 370031947532846006944 Yes Tabriz University of Medical Sciences مرکز تحقیقات هماتولوژی و انکولوژی دانشگاه علوم پزشکی تبریز