<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Studies in Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله مطالعات علوم پزشکی</title_fa>
<short_title>Studies in Medical Sciences</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://umj.umsu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>37</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal37</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2717-008X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2717-008X</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/umj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1391</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2012</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>23</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>تأثیر اختلالات گلوکز ناشتا روی فاکتورهای عملکرد اندوتلیال و شاخص‌های بیوشیمیایی در بیماران مبتلا به سندرم متابولیک</title_fa>
	<title>IMPACT OF IMPAIRED FASTING GLUCOSE ON ENDOTHELIAL FUNCTION BIOMARKERS AND BIOCHEMISTRY BIOMARKERS IN METABOLIC SYNDROME PATIENTS</title>
	<subject_fa>آناتومی</subject_fa>
	<subject>آناتومی</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي(توصیفی- تحلیلی)</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p&gt; &lt;strong&gt; پیش زمینه و هدف: &lt;/strong&gt;اختلال عملکرد اندوتلیال مشخصه مراحل اولیه بیماری‌های قلبی و عروقی بوده. که در شرایط فشار خون بالا، اختلالات لیپیدی و مقاومت به انسولین مشخص می‌شود. مقاومت به انسولین از مشخصه‌های اختلالات متابولیکی و اختلال عملکرد اندوتلیال می‌باشد. در این مطالعه هدف بررسی تأثیر اختلالات گلوکز روی بیومارکرهای عملکرد اندوتلیال و شاخص‌های بیوشیمیایی در بیماران سندرم متابولیک می‌باشد. &lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt; مواد و روش کار &lt;/strong&gt;: 80 بیمار مبتلا به سندرم متابولیک ( MS ) طبق معیار Adult Treatment Panel III انتخاب شدند. همین افراد به دو گروه، بیماران MS دارای قند خون ناشتای ( FBS ) ≤ mg/dl 100 (36 نفر ) و FBS &lt; mg/dl 100 (44 نفر) تقسیم شدند. جهت بررسی عملکرد اندوتلیال از سنجش ICAM-1 ، اندوتلین –1، E - سلکتین، NO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; و NO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; استفاده شد. &lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt; یافته‌ها &lt;/strong&gt;: میانگین سن بیماران MS با قند ≤ 100 mg/dl : 82/8 ± 58/51 سال بیشتر از بیماران MS با قند &lt; mg/dl 100: 46/10± 77/46 سال (031/0= (P بود. ولی در HDL-c ، کلسترول و LDL-c تفاوت معنی‌داری نداشتند. مقدار E - سلکتین بیماران MS با قند mg/dl ≤ 100 ng/ml : 81/4± 67/11 به طور معنی‌داری بیشتر از بیماران MS با قند &lt; mg/dl 100، ng/ml 41/4 ± 61/9 ) 049/0 (p= است. مقدار ICAM-1 و اندوتلین –1 دو گروه با هم تفاوت معنی‌داری نداشتند (05/0&lt; p ). در بیماران با قند ≤ mg/dl 100: مقدار NO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; 30/6 ± 96/16 و مقدار NO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; 67/4 ± 85/15 uM به طور معنی‌داری کمتر از بیماران با قند &lt; mg/dl 100: مقدار NO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; 81/10± 25/21 uM (039/0 p= ) و مقدار NO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; 41/7± 65/ 19 uM (010/0 p= ) است. &lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt; بحث و نتیجه گیری &lt;/strong&gt;: در بیماران MS دارای FBS بالا، E - سلکتین بالاتر بوده و این عامل احتمالاً باعث اختلال عملکرد اندوتلیال می‌شود. احتمالاً اختلالات تحمل گلوکز می‌تواند در کاهش NO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; و NO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; در مبتلایان به MS دخیل باشد. &lt;/p&gt;&lt;p&gt;  &lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p class=&quot;Abstract&quot; style=&quot;MARGIN: 0in 0in 0pt&quot;&gt;&lt;span lang=&quot;EN-GB&quot; style=&quot;mso-ansi-language: EN-GB&quot;&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;font face=&quot;Times New Roman&quot; size=&quot;3&quot;&gt; &lt;/font&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;&lt;p class=&quot;Amatnmagale&quot; style=&quot;TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0in 0in 0pt&quot;&gt;&lt;font size=&quot;3&quot;&gt;&lt;font face=&quot;Times New Roman&quot;&gt;&lt;i&gt;&lt;strong&gt;Background &amp; Aims:&lt;/strong&gt;&lt;/i&gt; Endothelial dysfunction is found in early steps of atherosclerosis and is related with diseases such as hypertension, dyslipidemia, and insulin resistance. Insulin resistance is related to metabolic abnormalities .We aimed to examine influence of impaired fasting glucose on endothelial function biomarkers and biochemistry biomarkers in metabolic syndrome patients.&lt;/font&gt;&lt;/font&gt;&lt;/p&gt;&lt;p class=&quot;Amatnmagale&quot; style=&quot;TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0in 0in 0pt&quot;&gt;&lt;font size=&quot;3&quot;&gt;&lt;font face=&quot;Times New Roman&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;i&gt;Materials &amp; Methods: &lt;/i&gt;&lt;/b&gt;This study was conducted on 80 patients with metabolic syndrome (MS) diagnosed based on the NCEP Adult Treatment Panel III. Subjects were divided into two groups 36 MS patients with Fasting Blood Sugar (FBS) ≥ 100 mg/dl and 44 patients with FBS &lt;100 mg/dl. In order to evaluate endothelial function, plasma Endothelin-1 , intercellular adhesion molecule (ICAM-1), E-selectin, (NO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;▬&lt;/sup&gt;) and Nitrate&lt;span dir=&quot;rtl&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot; style=&quot;mso-bidi-language: FA&quot; dir=&quot;rtl&quot;&gt;&lt;span dir=&quot;rtl&quot;&gt;&lt;/span&gt; ) &lt;/span&gt;NO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;▬&lt;/sup&gt;) concentrations were measured. &lt;/font&gt;&lt;/font&gt;&lt;/p&gt;&lt;p class=&quot;Amatnmagale&quot; style=&quot;TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0in 0in 0pt&quot;&gt;&lt;font size=&quot;3&quot;&gt;&lt;font face=&quot;Times New Roman&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;i&gt;Results&lt;/i&gt;&lt;/b&gt;: The mean age in patients with FBS ≥ 100 mg/dl and &lt;100 mg/dl were 51.58 ± 8.82 and 46.77 ± 10.46 years, respectively. ( P= 0.031) In cholesterol, LDL-c, HDL-c, levels were similar in two groups. E-selectin plasma level was significantly higher in patients with FBS ≥100 mg/dl (11.67±4.81 ) compared with patients with FBS &lt;100 mg/dl (9.61 ± 4.41 p= 0.049) and in patients with FBS ≥100 mg/dl NO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;, NO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;- &lt;/sup&gt;were 15. 85 ± 4.67, 16.96 ± 6.3 uM, respectively and in patients with FBS &lt;100 mg/dl were 19.65 ± 7.41, 21.25 ± 10.81 respectively, in NO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; p= 0.010, in NO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; p= 0.039 that were significantly lower compared with patients with FBS &lt;100 mg/dl. Endothelin-1 and ICAM-1 were similar in two groups.&lt;/font&gt;&lt;/font&gt;&lt;/p&gt;&lt;p class=&quot;Amatnmagale&quot; style=&quot;TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0in 0in 0pt&quot;&gt;&lt;font size=&quot;3&quot;&gt;&lt;font face=&quot;Times New Roman&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;i&gt;Conclusions&lt;/i&gt;&lt;/b&gt;: MS patients with impaired fasting glucose had higher level of E-selectin and this factor may induce endothelial dysfunction. Insulin resistance may increase NO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; and NO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; in MS patients with high FBS.&lt;/font&gt;&lt;/font&gt;&lt;font size=&quot;3&quot;&gt;&lt;font face=&quot;Times New Roman&quot;&gt; &lt;/font&gt;&lt;/font&gt;&lt;p&gt;&lt;font face=&quot;Times New Roman&quot; size=&quot;3&quot;&gt; &lt;/font&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;center&quot; class=&quot;Amatnmagale&quot; style=&quot;TEXT-ALIGN: center MARGIN: 0in 0in 0pt&quot;&gt;&lt;font size=&quot;3&quot;&gt;&lt;font face=&quot;Times New Roman&quot;&gt;&lt;b&gt;SOURCE&lt;/b&gt;: URMIA MED J 2012: 23(4): 459 ISSN: 1027-3727&lt;/font&gt;&lt;/font&gt;&lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>سندرم متابولیک، اختلال عملکرد اندوتلیال، اختلال تحمل گلوکز ناشتا</keyword_fa>
	<keyword>Metabolic syndrome, Eendothelial dysfunction, Impaired fasting glucose</keyword>
	<start_page>398</start_page>
	<end_page>403</end_page>
	<web_url>http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-270&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Yousef</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Rasmi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>یوسف</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رسمی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>rasmiy@umsu.ac.ir</email>
	<code>370031947532846005754</code>
	<orcid>370031947532846005754</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Urmia University of Medical Sciences</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Fariba</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Valipoor</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فریبا </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ولی پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>370031947532846005755</code>
	<orcid>370031947532846005755</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Faculty of Science, Science and Research Branch, Islamic Azad University, </affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad Hassan</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Khadem Ansari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمدحسن </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>خادم انصاری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>370031947532846005756</code>
	<orcid>370031947532846005756</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Neda</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name> Valizadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa> ندا </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ولیزاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>370031947532846005757</code>
	<orcid>370031947532846005757</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Endocrinology, Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
