fa بررسی شاخص‌های فاکتور رشد آندوتلیال عروقی، لپتین و فاکتور رشد شبه انسولین در رتینوپاتی نارسی آناتومی آناتومی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <p> <strong> مقدمه و هدف: </strong>رتینوپاتی نارسی ( ROP ) از مهم‌ترین علل جداشدگی شبکیه و کوری است. گرچه در زمینه پاتوفیزیولوژی رتینوپاتی نارسی تاکنون مطالعات بسیاری صورت پذیرفته، ولی مکانیسم دقیق آن هنوز مشخص نیست. هدف از این مطالعه بررسی نقش فاکتور رشد اندوتلیال عروقی ( VEGF )، فاکتور رشد شبه انسولین ( IGF-I )و رسپتور<a name="_GoBack"></a> آن IGFBP-3 و لپتین در رتینوپاتی نارسی است. </p><p> <strong> مواد و روش‌ها: </strong>در این مطالعه مورد-شاهدی، 30 نوزاد نارس مبتلا به رتینوپاتی نارسی (گروه مورد) و 41 نوزاد نارس بدون رتینوپاتی نارسی (گروه شاهد) طی مدت 18 ماه ارزیابی گردیدند. سطح سرمی VEGF ، IGF-I ، IGFBP-3 و لپتین به روش ایمونواسی در هفته 8-6 پس از تولد اندازه گیری و بین دو گروه مقایسه گردید. </p><p> </p><p> <strong> نتایج: </strong>متوسط سطح سرمی VEGF ، لپتین، IGF-I و IGFBP-3 در گروه مورد به ترتیب <a name="OLE_LINK52"></a><a name="OLE_LINK53">43/103±35/267 پیکوگرم در میلی لیتر، </a>41/0±64/0 نانوگرم در میلی لیتر، 79/11±48/18 میکروگرم در لیتر و 85/472±51/592 نانوگرم در میلی لیتر و در گروه شاهد به ترتیب 92/130±52/237 پیکوگرم در میلی لیتر، 83/0±79/0 نانوگرم در میلی لیتر، 74/13±75/16 میکروگرم در لیتر و 19/422±46/995 نانوگرم در میلی لیتر بود که در دو گروه تفاوت معنی­دار ی نداشت ( p به ترتیب 305/0، 392/0 و 580/0). میانه IGFBP-3 در گروه مورد به طور معنی­دار ی کمتر بود (9/622 در برابر 2/868 نانوگرم در میلی لیتر، 001/0= p ). بهترین نقطه برش IGFBP-3 در تمایز دو گروه مورد و شاهد 45/770 نانوگرم در میلی لیتر ≥ با حساسیت و ویژگی به ترتیب 85/65 و 67/66 درصد بود. </p><p>   <strong> نتیجه گیری: </strong>بر اساس یافته های این مطالعه، تجویز آنالوگ‌های IGFBP-3 ممکن است در پروفیلاکسی و درمان رتینوپاتی نارسی نقش داشته باشد. </p><p> </p><p> </p> <p class="Amatnmagale" style="TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0in 0in 0pt"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><i>Background & Aims:</i></b><i> </i>Retinopathy of prematurity (ROP) is one of the most causes of retinal detachment and blindness. Although many studies have been conducted on the pathophysiology of ROP, the exact mechanism is yet under investigation. This study aimed at evaluating the role of serum vascular endothelial growth factor (VEGF), insulin like growth factor-I (IGF-I), and its binding protein (IGFBP-3), and leptin in ROP. </font></font></p><p class="Amatnmagale" style="TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0in 0in 0pt"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><i>Materials & Methods</i></b>: In this case-control setting, 30 premature neonates with ROP (case group) and 41 premature without ROP (control group) were recruited during an 18-month period in Tabriz Alzahra Teaching Hospital. Patients with congenital or chromosomal anomalies were excluded. Serum VEGF, IGF-I, IGFBP-3 and leptin were measured by immunoassay method one month after birth. Finally, these serum parameters were compared between two groups.<span style="mso-spacerun: yes">  </span>.</font></font></p><p class="Amatnmagale" style="TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0in 0in 0pt"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><i>Results</i>: </b>The mean levels of </font></font><a name="OLE_LINK17"><font face="Times New Roman" size="3">serum VEGF, leptin, IGF-I </font></a><font face="Times New Roman" size="3">and IGBFP-3 were 267.35±103.43 pg/ml, 0.64±0.41 ng/ml, 18.48±11.79 µg/l, and 592.51±472.85 ng/ml in the case group and 237.52±130.92 pg/ml, 0.79±0.83 ng/ml, 16.75±13.74 µg/l, and 995.46±422.19 ng/ml in the control group, respectively. The mean levels of serum VEGF, leptin and IGF-I were comparable between the two groups (p=0.305, 0.392 and 0.580, respectively). The median of serum </font><a name="OLE_LINK21"><font face="Times New Roman" size="3">IGFBP-3 </font></a><font face="Times New Roman" size="3">was significantly lower in the case group (622.9 ng/ml vs. 868.2 ng/ml, p=0.001). The best cut-off point of serum IGFBP-3 in indiscriminating between the case and controls was ≤770.45ng/ml, with sensitivity and specificity of 65.9% and 66.7%, respectively.</font></p><p class="Amatnmagale" style="TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0in 0in 0pt"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><i>Conclusion</i>:</b> Based on our findings, supplementation with IGFBP-3 analogues may be beneficial in prophylaxis against or treatment of ROP. </font></font></p><p class="Matnmagale" style="TEXT-ALIGN: justify LINE-HEIGHT: normal MARGIN: 0in 0in 0pt"><font face="Times New Roman"><b><i><span style="FONT-SIZE: 11pt mso-bidi-font-size: 12.5pt"></span></i></b></font></p> رتینوپاتی نارسی، عامل رشد آندوتلیال عروقی، عامل رشد شبه انسولینی-1، پروتئین متصل شونده به عامل رشد شبه انسولینی-3، لپتین Retinopathy of prematurity, Vascular endothelial growth factor, Insulin-like growth factor I, Insulin-like growth factor binding protein 3, Leptin 183 190 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-246&slc_lang=fa&sid=1 Manije Mostafa Gharebagh منیژه مصطفی قره باغی gharehbaghimm@yahoo.com 370031947532846005265 370031947532846005265 Yes Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran مرکز تحقیقات سلامت باروری زنان دانشگاه علوم پزشکی تبربز Karim Sadeghi کریم صادقی 370031947532846005266 370031947532846005266 No Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran دانشگاه علوم پزشکی تبریز Nosratollah Zarghami نصرت الله ضرغامی 370031947532846005267 370031947532846005267 No Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran دانشگاه علوم پزشکی تبریز Hale Mostafidi هاله مستفیدی 370031947532846005268 370031947532846005268 No Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran دانشگاه علوم پزشکی تبریز