fa اثر ال-گلوتامین بر میزان قند خون ناشتا و ضایعات پاتولوژیکی حاصل از دیابت خود ایمن در موش نر نژاد C57BL/6 آناتومی آناتومی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <p class="Chekide" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0cm 0cm 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl"><font face="Times New Roman"><b><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">پیش زمینه و هدف:</span></b><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"> مطالعات گذشته نشان داده است که تعدیل ایمنی شاید یک روش مناسب برای درمان دیابت نوع یک باشد. ال-گلوتامین، القاء کننده غیر سمی پروتئین‌های شوک حرارتی (</span><font size="2"><span dir="ltr">HSP</span><span dir="rtl"></span></font><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span>)، اثرات تعدیل کننده ایمنی دارد. هدف این مطالعه هم ارزیابی اثرات این دارو روی سطح قند خون ناشتا و ضایعات هیستوپاتولوژیکی پانکراس در موش‌های نر دیابتی شده </span><font size="2"><span dir="ltr">C57BL/6</span><span dir="rtl"></span></font><span style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span> <span lang="FA"><font size="2">می‌باشد. <p></p></font></span></span></font></p><p class="Chekide" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0cm 0cm 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl"><font face="Times New Roman"><b><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">مواد و روش‌ها</span></b><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">: دیابت در موش‌های نر </span><font size="2"><span dir="ltr">C57BL/6</span><span dir="rtl"></span></font><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span> القاء شد و موش‌ها به طور تصادفی در چهار گروه قرار گرفتند (</span><font size="2"><span dir="ltr">N=5</span><span dir="rtl"></span></font><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span>). (کنترل مثبت، دریافت دارو قبل القاء بیماری، دریافت دارو بعد القا بیماری، گروه نرمال). هفت روز بعد از آخرین دز القایی استرپتوزوتوسین (</span><font size="2"><span dir="ltr">STZ</span><span dir="rtl"></span></font><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span>)، نمونه‌های خون از موش‌ها جمع آوری شدند و برای تعیین سطح قند خون ناشتا توسط دستگاه گلوکومتر خودکار ارزیابی شدند، همچنین 14 روز پس از آخرین دز القایی </span><font size="2"><span dir="ltr">STZ</span><span dir="rtl"></span></font><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span>، موش‌ها نخاعی شده و پانکراس‌های آن‌ها جمع آوری شد و توسط روش </span><font size="2"><span dir="ltr">H&E</span><span dir="rtl"></span></font><span style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span> <span lang="FA"><font size="2">رنگ‌آمیزی شدند؛ و سپس لام­ها جهت بررسی ارتشاح لکوسیتی، ادم، پرخونی، دژنراسیون و ضخیم شدن دیواره عروق خونی پانکراس ارزیابی شدند. جهت تجزیه و تحلیل داده‌هایی پاتولوژیکی از روش آنالیز واریانس یک طرفه </font></span></span><span dir="ltr"></span><span dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font size="2">(ANOVA) Scheffe test</font></span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span>، نرم­افزار </span><font size="2"><span dir="ltr">SPSS19</span><span dir="rtl"></span></font><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span> و بقیه داده‌ها از روش </span><font size="2"><span dir="ltr">Turkey’s test</span><span dir="rtl"></span></font><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span> استفاده گردید. <p></p></span></font></p><p class="Chekide" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0cm 0cm 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl"><font face="Times New Roman"><b><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">یافته‌ها:</span></b><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"> موش‌هایی که ال-گلوتامین را دریافت کرده بودند به طور برجسته‌ای سطح قند خونشان و ضایعات پاتولوژیکی آن‌ها پایین آمده (به طور میانگین 199 در گروه دارو قبل درمان و 218 در گروه دارو بعد درمان) بود (</span><font size="2"><span dir="ltr">P<0.05</span><span dir="rtl"></span></font><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><span dir="rtl"></span>).<p></p></span></font></p><p class="Chekide" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0cm 0cm 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl"><font face="Times New Roman"><b><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">بحث و نتیجه گیری:</span></b><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"> ال-گلوتامین اثرات مثبتی در درمان دیابت نوع 1 دارد و شاید در آینده ای نزدیک برای درمان دیابت نوع یک در انسان هم استفاده شود.<p></p></span></font></p><p class="Chekide" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0cm 0cm 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl"><font face="Times New Roman"><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"></span></font></p><p class="Chekide" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0cm 0cm 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl"><span lang="FA" style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"><p><font face="Times New Roman"> </font></p></span></p> <p class="Amatnmagale" style="TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0in 0in 0pt"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><i>Background & Aims</i>:</b> Previous studies demonstrated that immunomodulation maybe a helpful approach for treatment of diabetes type 1. L-glutamine, a non toxic inducer of heat shock proteins (HSP), has immunomodulatory effects. The aim of this study was to evaluate the effects of this drug on the level of fasting blood sugar and pancreases lesions in male C57BL/6 diabetic mice.</font></font></p><p class="Amatnmagale" style="TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0in 0in 0pt"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><i>Materials & Methods:</i></b> Diabetes was<b> </b>induced in male C57BL/6 mice. Mice randomly allocated in 4 groups (N=5) (positive control, pre induction treatment, post induction treatment, normal group). Seven days after final streptozotocin (STZ) induced dosage, blood sample collected from mice and evaluated for fasting blood sugar by automatic Glucometer. In addition, 14 days after final STZ induced dosage, mice were euthanized and pancreases were collected and stained with H&E. The slides were evaluated for leukocytic infiltration, edema, congestion, degeneration and ticknessing of blood vessels in pancreatic langerhans islets. For statistical analysis, we used one-way analysis of variance (ANOVA), Scheffe test, SPSS 19 (for pathological data), and Tukey’ test for other data.</font></font></p><p class="Amatnmagale" style="TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0in 0in 0pt"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><i>Results: </i></b>Mice that received L-glutamine showed significantly decreased levels of fasting blood sugar (199 for preinduction group and 218 for post induction) and histopathological lesions of pancreases (p<0.05).</font></font></p><p class="Amatnmagale" style="TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0in 0in 0pt"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><i>Conclusion: </i></b>L-glutamine has an effective role in treatment of diabetes type1 and maybe used in new future for treatment of human diabetes type1.</font></font></p><p class="Amatnmagale" style="TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0in 0in 0pt"><font size="3"><font face="Times New Roman"> </font></font></p> دیابت نوع یک، ال-گلوتامین، موش نر C57BL/6 Diabetes type1, L-glutamine, Male C57BL/6 mice 133 140 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-239&slc_lang=fa&sid=1 Yaser Jafari Khatailou یاسر جعفری خطایلو 370031947532846005208 370031947532846005208 No Microbiology Department, Urmia University, Urmia, Iran دپارتمان میکروبیلوژی، دانشگاه ارومیه Norooz Delirezh نوروز دلیرژ 370031947532846005209 370031947532846005209 No Urmia University, Urmia, Iran دپارتمان میکروبیولوژی دانشکده دامپزشکی دانشگاه ارومیه Amir Abbas Farshid امیرعباس فرشید 370031947532846005210 370031947532846005210 No , Urmia University, Urmia, Iran دپارتمان پاتوبیولوژی دانشکده دامپزشکی دانشگاه ارومیه Saber Zafarshamspoor صابر ظفرشمس پور 370031947532846005211 370031947532846005211 No Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran دانشگاه علوم پزشکی ارومیه Shahram Shahabi شهرام شهابی s_shahabi@umsu.ac.ir 370031947532846005212 370031947532846005212 Yes Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran مرکزتحقیقات سلولی وملکولی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه