Studies in Medical Sciences

fa مقایسه تاثیر آنتی‌بادی‌های ضد میان روده پشه آنوفل استفنسی بر روی چرخه اسپروگونی انگل پلاسمودیوم برگئی در دو سویه از آنوفل استفنسی آناتومی آناتومی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research پیش زمینه و هدف: انگل مالاریا برای ادامه چرخه زندگی در بدن ناقلین، به مولکول‌های مختلف موجود در دیواره میان روده پشه آنوفل می‌چسبد. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر آنتی‌بادی‌های ضد مولکول‌های موجود در میان روده درجهت پوشانیدن این مولکول‌ها و در نتیجه قطع انتقال انگل‌های مالاریا در بدن این ناقلین است.مواد و روش کار: میان روده پشه‌های ماده سویه تایپ فرم (معروف به سویه‌بیچ) آنوفل استفنسی از بدن پشه خارج، هموژنیزه و قندزدایی گردید. محصول حاصل به‌همراه ادجوانت آلوم به موش‌های بالب‌سی تزریق شد. موش‌های شاهد اجوان‌آلوم به‌همراه بافر و یا تنها آلوم دریافت کردند. تشکیل آنتی‌بادی ضدپروتئین‌های میان روده با روش الیزا تایید شد. گلبول‌های قرمز حاوی انگل پلاسمودیوم برگئی به‌همراه سرم موش‌های ایمن شده درمقابل آنتی‌ژن میان روده و یا موش‌های شاهد ازطریق مصنوعی به سویه بیچ و سویه تایپ فرم دیگری (اصالتاً از بندرعباس) از پشه‌های آنوفل خورانده شد و رشد انگل در بدن آن‌ها بررسی و مقایسه گردید.یافته‌ها: در مورد سویه بیچ درصد آلودگی میان روده به ااوسیست در پشه‌های خون‌خورده از موش‌های ایمن 1/23درصد و در پشه‌های خون‌خورده از موش‌های شاهد 8/57درصد بود که اختلاف معنی‌داری داشتند(001/0p<). میانگین تعداد اووسیست‌های روی میان روده نیز متفاوت بود (به‌ترتیب 4 در مقابل 5/35 عدد). همچنین درحالی‌که در غدد بزاقی پشه‌های گروه تیمار اسپروزوئیت مشاهده نگردید، در 3/13درصد از غدد بزاقی پشه‌های شاهد اسپروزوئیت وجود داشت. در مورد گروه‌های تیمار و شاهد سویه بندرعباس اختلاف معنی‌داری مشاهده نشد.بحث و نتیجه گیری: باتوجه به تاثیر متفاوت آنتی‌بادی‌های ضدآنتی‌ژن‌های روده پشه‌های ناقل مالاریا بر سویه‌های مختلف ناقلین و ضرورت کارآیی حداکثر ایمن‌سازی باید از آنتی‌ژن‌هایی استفاده کرد که در سویه‌ها و گونه‌های مختلف ناقل مشترک بوده و تاثیر مثبت بر اکثریت آنان و به‌خصوص بر ناقلین مهم مالاریا داشته باشد. Background & Aims: Malaria parasites attach to molecules on midgut surface of Anopheles mosquitoes to continue their life cycle. Here we try to evaluate the effect of anti-Anopheles midgut antibodies on coating these molecules and consequently blocking the transmission cycle of Plasmodium berghei inside their vectors. Materials & Methods: Balb/c mice were immunized with homogenized and deglycosylated midguts of female Anopheles stephensi type form (known as Beech strain) mosquitoes along with alum as adjuvant. Control mice received alum plus buffer or alum alone. Production of enough antibodies was confirmed with ELISA and the sedimentation of P. berghei infected blood mixed with sera from immunized or control mice was fed to Beech and another type form strain of Anopheles stephensi (originally from Bandar-Abbas, Iran) mosquitoes. Formation of oocysts on distal surface of midgut and their number and the presence of sporozoites was checked and compared between strains. Results: Oocyst rate and oocyst count mean of midguts and sporozoite rate of salivary glands of Beech strain was much lower (p<0.001) in test group (23.1% and 4) in contrast with controls of the same strain (57.8% and 35.5), but there was no meaningful difference between test and control groups of Bandar‑Abbas strain. Conclusion: With such different effects of antibodies raised against whole midgut antigens, it seems that for more effective immunizations against malaria transmission it is necessary to use more purified antigens with more homology between strains and species of malaria vectors. Source: Urmia Med J 2011: 22(4): 382 ISSN: 1027-3727 مالاریا، سیکل اسپروگونی، آنوفل استفنسی، میان روده، پلاسمودیوم برگئی Malaria, Sporogony cycle, Anopheles, Midgut, Plasmodium berghei 353 358 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-190&slc_lang=fa&sid=1 moloud Muhammadi Bavani مولود محمدی بوانی 370031947532846004142 370031947532846004142 No Faculty of Public Health, Urmia University of Medical Sciences دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه hamidreza Basseri حمیدرضا باصری 370031947532846004143 370031947532846004143 No School of Public Health, Tehran University of Medical Sciences دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران habib Mohammadzadeh Hajipirloo حبیب محمدزاده حاجی پیرلو habibmhaji@yahoo.com 370031947532846004144 370031947532846004144 Yes Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه mohamad Reza Abai محمدرضا عبایی 370031947532846004145 370031947532846004145 No Faculty of Public Health, Tehran University of Medical Sciences دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران khosro Hazrati Tappeh خسرو حضرتی تپه 370031947532846004146 370031947532846004146 No Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه shahla Khashaveh شهلا خشاوه 370031947532846004147 370031947532846004147 No Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه