TY - JOUR T1 - INHIBITION OF WNT3A DIMINISHED ANGIOGENIC DIFFERENTIATION CAPACITY OF RAT CARDIAC PROGENITOR CELLS TT - مهار فاکتور Wnt3a موجب کاهش تمایز سلول‌های بنیادی قلبی رت به سلول‌های آندوتلیال می‌شود JF - URMIAMJ JO - URMIAMJ VL - 32 IS - 10 UR - http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5683-fa.html Y1 - 2022 SP - 773 EP - 781 KW - Rat Cardiac Progenitor Cells (H9C2) KW - Wnt3a KW - Survival KW - Endothelial Differentiation N2 - پیش‌زمینه و هدف: سکته قلبی، یکی از عمده­ترین علل مرگ‌ومیر در کشورهای صنعتی و رو به رشد است. توانایی محدود ترمیمی سلول­های قلبی پس از حمله ایسکمی باعث آسیب گسترده شده و فرد را مستعد نارسایی قلبی می­کند. در حال حاضر، دارودرمانی یکی از راه‌های اصلی برای جلوگیری از گسترش ضایعه و حفظ یکپارچگی بافت میوکاردیوم پس از حمله ایسکمی است. امروزه استفاده از سلول­های بنیادی جهت بازیابی ساختاری و حفظ عملکرد قلبی در بیماران امیدهای تازه‌ای را پیش روی متخصصین بالین قرار داده است. این سلول‌ها با ترشح انواع فاکتورها و تمایز به رده‌های سلولی مختلف ازجمله سلول­های عروقی باعث تسریع روند ترمیم می­شوند. در این مطالعه نقش مهار فاکتور Wnt3a بر روند تمایزی سلول‌های بنیادی قلبی رت (H9C2) به سمت سلول‌های آندوتلیال موردبررسی قرار گرفته است. مواد و روش کار: در این پژوهش تجربی- آزمایشگاهی، سلول­های کاردیومیوبلاست رت (H9C2) در محیط کشت DMEM/HG تکثیر و با 10 میکرو­مولار LGK-974 (مهارکننده Wnt3a) به مدت 48 ساعت انکوبه شدند. بقاء سلولی با استفاده از روش MTT بررسی شد.­ توان تمایزی به سلول­های آندوتلیال، از طریق اندازه­گیری بیان ژن­ها و سطوح پروتئینی فاکتورهای VE-cadherin و vWF با استفاده از روش اندازه­گیری بیان ژن و وسترن بلات بررسی شد. یافته­ها: مهار Wnt3a در سلول­های H9C2 به‌طور معنی‌داری بقاء این سلول­ها را بعد از 48 ساعت در مقایسه با گروه کنترل کاهش داد (p<0.05). بر اساس نتایج به‌دست‌آمده، میزان بیان ژنی و سطوح پروتئینی فاکتورهای VE-cadherin و vWF در گروه تیمار شده با LGK-974 به‌طور معنی‌داری کاهش یافت (p<0.05). بحث و نتیجه­گیری: مهار فاکتور Wnt3a می­تواند توان رگ­زایی سلول­های پیش­ساز قلبی رت را کاهش ­دهد. M3 10.52547/umj.32.10.773 ER -