دوره 35، شماره 8 - ( 8-1403 )                   جلد 35 شماره 8 صفحات 705-695 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


گروه پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران ، Drpeyman.pm@gmail.com
چکیده:   (1347 مشاهده)
پیش‌زمینه و هدف: بیماری‌های گلومرولی کلیه یکی از شایع‌ترین علل نارسایی کلیوی و بیماری‌های کلیوی انتهایی در انسان به شمار می‌روند و از مهم‌ترین عوامل مرگ‌ومیر و ناتوانی محسوب می‌شوند. انجام بیوپسی کلیه به‌عنوان روشی برای تشخیص بیماری‌های کلیوی کاربرد دارد. این روش با ارائه اطلاعات هیستوپاتولوژیک ارزشمند، به تشخیص دقیق‌تر، پیش‌بینی علائم بالینی و ارزیابی پیش‌آگهی کمک می‌کند. هدف از این مطالعه، بررسی شیوع انواع بیماری‌های کلیوی بر اساس یافته‌های هیستوپاتولوژیک در بیوپسی‌های کلیه ارجاع‌شده به بخش پاتولوژی بیمارستان امام خمینی ارومیه بود.
مواد و روش‌ها: این مطالعه توصیفی-تحلیلی شامل بررسی ۹۶۹ نمونه بیوپسی کلیه از بیماران مبتلا به بیماری‌های مختلف کلیوی و افراد دارای سابقه پیوند کلیه در بازه زمانی اسفند ۱۳۹۲ تا اسفند ۱۳۹۷ بود. اطلاعات دموگرافیک از گزارش‌های موجود استخراج شد. برای مقایسه فراوانی یافته‌های هیستوپاتولوژیک بر اساس جنسیت و گروه‌های سنی، از آزمون کی‌اسکوئر و در صورت نیاز از آزمون فیشر استفاده شد. تجزیه‌وتحلیل داده‌ها با نرم‌افزار SPSS نسخه ۱۷ انجام گرفت و سطح معناداری کمتر از 05/0 در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: نتایج نشان داد بیماری‌های گلومرولی با ۵۲۳ بیمار (۵۴درصد) و عوارض پیوند کلیه با ۱۷۱ بیمار (6/17 درصد) بیشترین فراوانی را در میان یافته‌های هیستوپاتولوژیک داشتند. از میان یافته‌های بالینی و پاراکلینیکی، افزایش کراتینین با ۳۴۰ بیمار (1/35 درصد) و پروتئینوری با ۲۵۶ بیمار (4/26 درصد) شایع‌ترین موارد بودند. همچنین، بیماری‌های گلومرولی در تمام گروه‌های سنی بالاترین فراوانی را نشان دادند.
بحث و نتیجه‌گیری: بیماری‌های گلومرولی شایع‌ترین تشخیص در میان بیماری‌های کلیوی محسوب می‌شوند و افزایش کراتینین نیز رایج‌ترین وضعیت مرتبط با این بیماری‌ها است. تنوع بیماری‌های کلیوی با توجه به سن و جنسیت بیماران متفاوت است و این موضوع بر اهمیت ارزیابی دقیق‌تر تأکید دارد.
 
متن کامل [PDF 569 kb]   (332 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) | موضوع مقاله: پاتولوژی

فهرست منابع
1. Kumar V, Abbas AK, Aster JC, editors. Robbins basic pathology. CHAPTER 14  Kidney and Its Collecting System .10th ed. Philadelphia (United states of America): Elsevier Saunders; c2018. [URL:]
2. Andreoli, Thomas E., Charles C. J. Carpenter, and Russell L. Cecil. Andreoli and Carpenter's Cecil Essentials of Medicine. Philadelphia: Saunders, 2016. [URL:]
3. Singh S, Marwah N, Sen R, Sangwan M, Verma R, Ralli M. Profile of renal biopsies in a tertiary care hospital. Int J Healthc Biomed Res 2014: 53-9. [google scholar]
4. Pasquariello A, Innocenti M, Batini V, Rindi S, Moriconi L. Routine immunofluorescence and light microscopy processing with a single renal biopsy specimen: 18 years' experience in a single centre. J Nephrol 2000;13(2): 116-9. [PMID: 10858973]
5. Wirta O, Mustonen J, Helin H, Pasternack A. Incidence of biopsy-proven glomerulonephritis. Nephrol Dial Transplant 2008;23(1): 193-200. [DOI:10.1093/ndt/gfm564] [PMID]
6. Malafronte P, Mastroianni-Kirsztajn G, Betonico GN, Romao JE, Alves MA, Carvalho MF, et al. Paulista Registry of glomerulonephritis: 5-year data report. Nephrol Dial Transplant 2006;21(11): 3098-105. [DOI:10.1093/ndt/gfl237] [PMID]
7. Rathi M, Bhagat RL, Mukhopadhyay P, Kohli HS, Jha V, Gupta KL, et al. Changing histologic spectrum of adult nephrotic syndrome over five decades in north India: A single center experience. Indian J Nephrol 2014;24(2): 86-91. [DOI:10.4103/0971-4065.127892] [PMID] []
8. Bahiense-Oliveira M, Saldanha LB, Mota EL, Penna DO, Barros RT, Romao-Junior JE. Primary glomerular diseases in Brazil (1979-1999): is the frequency of focal and segmental glomerulosclerosis increasing Clin Nephrol 2004;61(2): 90-7. [DOI:10.5414/CNP61090] [PMID]
9. Kumar S, Kumari A, Agrawal SC. Pattern of kidney diseases in Northern India: an overview through histopathological findings in biopsy-proven cases. Egypt J Intern Med 2020 Dec;32(1): 1-5. [DOI:10.1186/s43162-020-00021-0]
10. Mardanpour K, Rahbar M. Histopathologic patterns of adult renal disease in Kermanshah, Iran: A 6-year review of two referral centers. Caspian J Intern Med 2013;4(3): 717-21. [PMID: 24009967] [PMCID: PMC3755843]
11. Absar A, Asif N, Khan Q, Kashif W. Experience of percutaneus kidney biopsy from a tertiary care center of Pakistan. Open J Nephrol 2015; 5: 61-6. [DOI:10.4236/ojneph.2015.52010]
12. Kanodia KV, Vanikar AV, Nigam LK, Patel RD, Suthar KS, Gera DN, et al. Pediatric Renal Biopsies in India: A Single-Centre Experience of Six Years. Nephrourol Mon 2015;7(4): e25473. [DOI:10.5812/numonthly.25473] [PMID] []
13. Sabir S, Mubarak M, Ul-Haq I, Bibi A. Pattern of biopsy proven renal diseases at PNS SHIFA, Karachi: A cross-sectional survey. J Renal Inj Prev 2013;2(4): 133-7. [PMID: 25340152] [PMCID: PMC4206030]
14. Lee S, Kim M, Kim S, Lee D, Clinical and Pathological Findings of Renal Biopsy in Children: Outcomes from a Single Center Over 27 Years. Child Kidney Dis 2017;21: 8-14. [DOI:10.3339/jkspn.2017.21.1.8]
15. Sunita S, Nisha M, Rajeev S, Monika S, Renuka V, Megha R. Profile of renal biopsies in a tertiary care hospital. Int J Healthc Biomed Res 2014;2: 53-9. [google scholar]
16. Wang YT, Zhou CY, Zhu TC, Yang J, Zhang Y, Xu QY, et al. Analysis of kidney biopsy data from a single center in the midland rural area of china, 1996-2010. Curr Ther Res Clin Exp 2013;74: 22-5. [DOI:10.1016/j.curtheres.2012.12.005] [PMID] []
17. Arias LF, Henao J, Giraldo RD, Carvajal N, Rodelo J, Arbeláez M. Glomerular diseases in a Hispanic population: review of a regional renal biopsy database. Sao Paulo Med J 2009;127(3): 140-4. [DOI:10.1590/S1516-31802009000300006] [PMID] []
18. Brenner BM, Levine SA. Brenner and Rector's The kidney. 7th ed. Boston, Massachusetts: Saunders; 2004. [google scholar]
19. Jalalah SM. Patterns of primary glomerular diseases among adults in the western region of Saudi Arabia. Saudi J Kidney Dis Transpl 2009;20(2): 295-. [PMID: 19237826]
20. Urrestarazú A, Otatti G, Silvariño R, Garau M, Coitiño R, Alvarez A, et al. Lupus Nephritis in Males: Clinical Features, Course, and Prognostic Factors for End-Stage Renal Disease. Kidney Int Rep 2017;2(5): 905-12. [DOI:10.1016/j.ekir.2017.05.011] [PMID] []
21. Hashmi AA, Ali J, Rahman M, Taseer AR, Kumar J, Irfan M. Spectrum of Morphologic Features of Lupus Nephritis According to Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS) Classification. Cureus 2020 Sep 18;12(9): e10520. [DOI:10.7759/cureus.10520]
22. Jalal A, Hosseini SM, Zamani Z, Khodadadi S, Moradi M, Nasri H. Etiology and Frequency Distribution of Crescentic Glomerulonephritis in Renal Biopsy (A Single-Center Study). J Isfahan Med Sch 2016;34(387): 692-700. [google scholar]
23. Vivarelli M, Massella L, Ruggiero B, Emma F. Minimal Change Disease. Clin J Am Soc Nephrol 2017 02 7;12(2): 332-45. [DOI:10.2215/CJN.05000516] [PMID] []
24. Ali AA, Al-Mudhaffer AJ, Al-Taee Q, Al-Windawi S. Allograft biopsy in kidney transplant recipients in the medical city of Baghdad. Saudi J Kidney Dis Transpl 2013 Sep;24(5): 1039-43. [DOI:10.4103/1319-2442.118090] [PMID]
25. Stojan G, Petri M. Epidemiology of systemic lupus erythematosus: an update. Curr Opin Rheumatol 2018 03;30(2): 144-50. [DOI:10.1097/BOR.0000000000000480] [PMID] []

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.