دوره 32، شماره 12 - ( اسفند 1400 )
جلد 32 شماره 12 صفحات 894-886 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Hajabbas Farshchi A, Valikhani A, Ghorbani S. The K562 Chronic Myeloid Leukaemia Cell Line undergoes Apoptosis in Response to 4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine. Studies in Medical Sciences 2022; 32 (12) :886-894
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5674-fa.html
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5674-fa.html
حاج عباس فرشچی علیرضا، ولیخانی امیر، قربانی سعیده. رده سلولی لوسمی میلوئید مزمن K562 در پاسخ به 4-chloro-5-iodo-7h-pyrrolo 2 3-d pyrimidin به سمت آپوپتوز میروند.. مجله مطالعات علوم پزشکی. 1400; 32 (12) :886-894
کارشناسی ارشد ایمونولوژی، گروه ایمونولوژی ، دانشگاه ارومیه، آذربایجان غربی، ایران ، alirezafarshchi67@yahoo.com
چکیده: (1302 مشاهده)
پیش زمینه و هدف: لوسمی نوع خاصی از سرطان است که با عدم مرگ سلولی یا ناتوانی در تمایز سلول های خون ساز مشخص می شود. لوسمی میلوژن مزمن (CML) بیشترین نوع مورد مطالعه از این نوع سرطان است. در این مطالعه، اثر ضد سرطانی ترکیب 4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine بر روی سلول های K562 لوسمی انسانی مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روش‌ها: رده سلولی K562 با کشت اولیه 106×1 سلول در میلی‌لیتر در محیط کشت RPMI 1640 کشت داده شد. زنده ماندن سلولی با استفاده از روش تریپان بلو و سنجش MTT مورد بررسی قرار گرفت. مرگ سلولی در سلول‌های سرطانی و طبیعی با استفاده از رنگ‌آمیزی دوگانه پروپیدیوم یدید (PI) و آکریدین نارنجی (AO) اندازه‌گیری شد. برای تجزیه و تحلیل داده ها از تحلیل واریانس یک طرفه (ANOVA) و نرم افزارهای SPSS16 و Excel استفاده شد. داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS16 مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت. سطح احتمال p<0.05 به عنوان مرجع آماری معنی دار در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: ترکیب 4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine اثر کشنده و وابسته به غلظت قوی بر روی سلول های K562 داشت و عمدتاً از طریق القای آپوپتوز باعث مرگ سلولی شد. تجزیه و تحلیل آماری سلول‌ها در زیر میکروسکوپ فلورسانس تفاوت قابل‌توجهی را در جمعیت سلولی آپوپتوز بین سلول‌های تیمار شده و تیمار نشده نشان داد.
نتیجه گیری: نتایج این بررسی نشان داد که ترکیب 4-کلرو-5-یودو-7H-پیرولو[2.3-d] پیریمیدین دارای اثرات سیتوتوکسیک بر روی رده سلولی K562 است. این اطلاعات همچنین نشان داد که این ترکیب ممکن است یک دیدگاه درمانی جدید برای درمان لوسمی ایجاد کند.
مواد و روش‌ها: رده سلولی K562 با کشت اولیه 106×1 سلول در میلی‌لیتر در محیط کشت RPMI 1640 کشت داده شد. زنده ماندن سلولی با استفاده از روش تریپان بلو و سنجش MTT مورد بررسی قرار گرفت. مرگ سلولی در سلول‌های سرطانی و طبیعی با استفاده از رنگ‌آمیزی دوگانه پروپیدیوم یدید (PI) و آکریدین نارنجی (AO) اندازه‌گیری شد. برای تجزیه و تحلیل داده ها از تحلیل واریانس یک طرفه (ANOVA) و نرم افزارهای SPSS16 و Excel استفاده شد. داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS16 مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت. سطح احتمال p<0.05 به عنوان مرجع آماری معنی دار در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: ترکیب 4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine اثر کشنده و وابسته به غلظت قوی بر روی سلول های K562 داشت و عمدتاً از طریق القای آپوپتوز باعث مرگ سلولی شد. تجزیه و تحلیل آماری سلول‌ها در زیر میکروسکوپ فلورسانس تفاوت قابل‌توجهی را در جمعیت سلولی آپوپتوز بین سلول‌های تیمار شده و تیمار نشده نشان داد.
نتیجه گیری: نتایج این بررسی نشان داد که ترکیب 4-کلرو-5-یودو-7H-پیرولو[2.3-d] پیریمیدین دارای اثرات سیتوتوکسیک بر روی رده سلولی K562 است. این اطلاعات همچنین نشان داد که این ترکیب ممکن است یک دیدگاه درمانی جدید برای درمان لوسمی ایجاد کند.
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) |
موضوع مقاله:
هماتولوژی
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
