دکتر ماندانا رفیعی [1] ، پروین پورعبدالهی [2] ، سید جمال قائم مقامی [3] ، مریم صمصامی [4] ،دکتر داوود پورحسین [5] ، عزیزه نصیری [6]
تاریخ دریافت 15/02/88، تاریخ پذیرش 07/05/88
چکیده
پیش زمینه و هدف : بیماری فیبروز سیستیک Cystic Fibrosis(CF) شایعترین بیماری کشنده ژنتیکی است. مرگ در اثر سوء تغذیه با اختلالات الکترولیتی همراه در این بیماران رخ میدهد. ارزیابی وضعیت تغذیه، غربالگری کودکان مبتلا به بیماری CF و پیگیری مرتب رشد برای پیشگیری از سوء تغذیه و افزایش امید به زندگی از مسائل مهم در این بیماران به شمار میرود. هدف از مطالعه حاضر بررسی الگوی رشد و وضعیت تغذیه ای کودکان مبتلا به اختلال CF
میباشد.
مواد و روش کار: 34 کودک مبتلا به بیماری CF در محدوده سنی 3 ماه تا 11 سال که در مرکز پزشکی - درمانی کودکان تبریز در یک مطالعه
توصیفی - تحلیلی با استفاده از اندازه گیریهای تن سنجی وزن- قد، محیط ماهیچه وسط بازو و وضعیت تغذیه ای آنها با استفاده از پرسشنامه های بسامد خوراک Food Frequency Questionnaire (FFQ) مورد مطالعه قرار گرفته و با 34 کودک سالم همسان از نظر سنی و جنسی مقایسه شدند.
یافته ها: میانگین و انحراف معیار سن کودکان 85/61 ± 38/71 ماه بود. مقایسه وضعیت رشد کودکان بیمار و سالم اختلاف آماری معنیداری از نظر شاخص وزن به قد (04/0= P )، وزن به سن (000/0= P ) نشان داد. ولی در سایر وضعیتهای رشد اختلاف معنیداری ملاحظه نشد. و از نظر مصرف مکملها، 3/85درصد مکملهای غذایی و 6/70 درصد کودکان مکملهای آنزیمی مصرف میکردند علاوه بر این مقایسه الگوهای غذایی کودکان بیمار با سالم تنها اختلاف معنیداری از نظر مصرف ماکارونی، بستنی، تخم مرغ، جگر نشان داد ولی از نظر مصرف سایر اقلام غذایی اختلافها معنیدار نبود. ضمناً با والدین 1/47 درصد کودکان بیمار در مورد تغذیه مشاوره صورت گرفته بود.
بحث و نتیجه گیری: سوء تغذیه و ناتوانی در رشد یکی از مسائل مهم کودکان CF میباشد. درمانهای پزشکی مناسب و استاندارد برای این کودکان از طریق مداخلات تغذیهای و مشاوره تغذیه میتواند بهبودی نسبی در رشد و پیشگیری از عوارض را در این کودکان ایجاد نماید.
کلید واژهها : فیبروز کیستیک، کودک، تغذیه، مکملهای آنزیمی، رشد
مجله پزشکی ارومیه، دوره بیستم، شماره چهارم، ص 283-278، زمستان 1388
آدرس مکاتبه: تبریز، خیابان ششگلان، بیمارستان کودکان، تلفن :09141146982
Email: mrafeey@yahoo.com[1] فوق تخصص گوارش اطفال، دانشیار دانشگاه علوم پزشکی تبریز،مرکز تحقیقات کبد و بیماریهای گوارش، مرکز تحقیقات سلامت کودکان،(نویسنده مسئول)
[2] استادیار گروه بیوشیمی و رژیم درمانی، دانشکده بهداشت و تغذیه، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
[3] مربی گروه صنایع غذایی، دانشکده بهداشت وتغذیه، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
[4] کارشناس تغذیه، دانشکده بهداشت وتغذیه، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
[5] رزیدنت کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
[6] کارشناس پرستاری، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
7 Cystic Fibrosis(CF)
بازنشر اطلاعات | |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |