دوره 16، شماره 2 - ( تير 1384 )                   جلد 16 شماره 2 صفحات 15-9 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML Print


چکیده:   (9729 مشاهده)
پیش زمینه و هدف: آنژیومیکزومای مهاجم یک تومور خوش خیم نادر بافت نرم با رشد آهسته است، این تومور با تهاجم موضعی و بدون متاستاز بیشتر در نواحی لگنی و پرینه زنان دیده می شود بروز آن در مردان نادر است به رغم ظاهر بافت شناسی آرام، تمایل خاصی به عود موضعی دارد.معرفی بیمار: بیمار مردی است 54 ساله که از 5 سال پیش دارای توده بدون درد به قطر 6×8.5×11 سانتی متر در ناحیه فوقانی اسکروتوم چپ می باشد. مطالعه آسیب شناسی و ایمنوهیستوشیمی با تشخیص آنژیومیکزومای مهاجم مطابقت دارد.بحث در این گزارش جنبه های ریخت شناسی که برای افتراق این ضایعه از سایر تشخیص های افتراقی ضروری می باشد، مورد بحث است. آنژیومیکزومای مهاجم باید از انواع خوش خیم و بد خیم تومورهای میکزوییدی افتراق داده شود. رزکسیون وسیع تومور با حاشیه سالم اساس درمان را تشکیل می دهد.
     
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) | موضوع مقاله: عمومى

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.