دوره 27، شماره 8 - ( ماهنامه آبان 1395 ) | جلد 27 شماره 8 صفحات 661-671 | برگشت به فهرست نشریات


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Shokrzadeh M, Hasanzadeh R, Asgari R, Abedian-Kenarii S, Asgarian Omran H, Ataee R. EVALUATION OF ANTI-PROLIFERATIVE AND APOPTOTIC EFFECT OF RESVERATROL ON AGS CELL LINE OF GASTRIC ADENOCARCINOMA. J Urmia Univ Med Sci. 2016; 27 (8) :661-671
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3245-fa.html
شکرزاده محمد، حسن زاده رکسانا، عسکری روح الله، عابدیان کناری سعید، عسگریان عمران حسین، عطایی رامین. بررسی اثر آنتی پرولیفراتیو و آپوپتوتیک رسوراترول در رده سلولی AGS آدنوکارسینوما معده. مجله پزشکی ارومیه. 1395; 27 (8) :661-671

URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3245-fa.html


استادیار مرکز تحقیقات علوم دارویی ،دانشگاه علوم پزشکی مازندران-ساری ایران ، raminataee1349@gmail.com
چکیده:   (1111 مشاهده)

پیش‌زمینه و هدف: رسوراترول (3، 4، 5 تری هیدروکسی- ترانس استیل بن، یک استیل بنوئید)، نوعی ترکیب فنول طبیعی است. این ترکیب در پوست انگور قرمز، همچنین در ریشه knotweed ژاپنی (Polygonum cuspidatum گیاه هفت بند) نیز وجود دارد. رسوراترول همچنین در گیاه Gnetum cleistostachyum (از تیره گیاه ریش بز) نیز وجود دارد. در سال‌های اخیر مطالعاتی در خصوص خواص ضدالتهابی و ضد کانسری این ترکیب بخصوص در کانسرهای گوارشی به‌ویژه کانسر کولون و مری وجود داشته اما در رابطه با ادنوکارسینوما معده مطالعات بسیار محدودی وجود داشته در این مطالعه به بررسی اثر رسوراترول در مدل سلولی (In vitro) آدنوکارسینوما معده پرداخته می‌شود.

مواد و روش‌ کار: برای بررسی‌ اثرات آنتی پرولیفراتیک رسوراترول در مدل سلولی از روش MTT Assay و برای بررسی آپوپتوزیس از روش فلوسایتومتری Annexin-propium Iodide استفاده شد. برای بررسی سلولی از سلول‌های آدنوکارسینوما معده AGS استفاده شد که پس از انکوباسیون 24 و 48 ساعته با غلظت‌های مختلف رسوراترول در دمای 37o و CO2 5درصد میزان IC50 تعیین و با کنترل مقایسه شد و همچنین برای کنترل مثبت از داروی Cisplatin استفاده شد.

یافته‌ها: رزوراترول در غلظت IC50 باعث کاهش پرولیفراسیون و تحریک آپوپتوز و نکروز در سلول‌های AGS به‌طور معنی‌دار گردید (P<0.05) که تأثیر آن پس از انکوباسیون 48 ساعته بیشتر از 24 ساعته بود.

بحث و نتیجه‌گیری: بر اساس نتایج به‌دست‌آمده مشخص شده که رسوراترول می‌تواند در مدل In Vivo در یک روند وابسته به دوز باعث کاهش Cell viability در سلول‌های آدنوکارسینوما معده گردد که این موضوع با مطالعات در کانسر پستان و کولون و مری همخوانی دارد0و می‌توان رسوراترول را به‌عنوان یک عامل فیزیولوژیک و فارماکولوژِیک در کنترل رشد سلول‌های معدی معرفی کرد.

متن کامل [PDF 551 kb]   (422 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) | موضوع مقاله: فارماکولوژی
دریافت: ۱۳۹۴/۱۱/۲۶ | پذیرش: ۱۳۹۵/۴/۱۲ | انتشار: ۱۳۹۵/۸/۲۳

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
کد امنیتی را در کادر بنویسید

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله پزشکی ارومیه می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | URMIA MEDICAL JOURNAL

Designed & Developed by : Yektaweb