fa بررسی سطح سرمی پروتئین آلفا-1-آنتی تریپسین با روش زون کاپیلاری الکتروفورز در بیماران مبتلا به سرطان مولتیپل میلوما در مرحله‌‌ی یک بیماری بیوشیمی بیوشیمی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <p dir="RTL"><strong>پیش‌زمینه و هدف: </strong>پروتئین‌‌های فاز حاد در نتیجه‌‌ی شرایط التهابی و برخی از تروماها و بدخیمی‌‌ها عمدتاً توسط کبد و ماکروفاژها سنتز می‌‌شوند. افزایش سطح سرمی این پروتئین‌‌ها در بسیاری از سرطان‌‌ها و سرطان مولتیپل میلوما گزارش شده است و به‌عنوان شاخص مهم در پیش‌آگهی این بدخیمی‌‌ها شناخته شده‌اند. با توجه به اهمیت موضوع، سطح سرمی آلفا-1-آنتی تریپسین در بیماران مبتلا به سرطان مولتیپل میلوما در مرحله‌‌ی یک بیماری موردمطالعه قرار گرفت.</p> <p dir="RTL"><strong>مواد و روش‌ کار</strong>: سطح سرمی پروتئین فاز حاد آلفا-1-آنتی تریپسین در بیماران مبتلا به سرطان مولتیپل میلوما به تعداد 30 نفر در مرحله‌‌ی یک و همچنین 30 نفر به‌عنوان گروه کنترل مطالعه گردید. میانگین سنین بیماران 69 سال بوده و اندازه‌گیری آلفا-1-آنتی تریپسین با استفاده از الکتروفورز <span dir="LTR">Capillary zone</span> و بر اساس متد پیشرفته <span dir="LTR">high resolution</span> <span dir="LTR">(HR)</span> و سطح پروتئین توتال توسط روش بیوره انجام شد و درنهایت داده‌‌ها توسط برنامه‌‌ی <span dir="LTR">SPSS</span> آنالیز شدند.</p> <p dir="RTL"><strong>یافته‌ها</strong>: مقادیر به‌دست‌آمده از نتایج آزمایش‌ها و محاسبات آماری در دو گروه کنترل و بیمار نشان داد که سطح سرمی پروتئین آلفا-1-آنتی تریپسین در مرحله‌‌ی یک بیماری (21/0&plusmn;37/0) نسبت به گروه کنترل (16/0&plusmn;82/0) کاهش داشته است که این کاهش ازلحاظ آماری معنی‌دار است (0001/0=<span dir="LTR">P</span>).</p> <p dir="RTL"><strong>بحث و نتیجه‌گیری</strong>: نتایج مطالعه‌‌ی حاضر کاهش سطح سرمی پروتئین آلفا-1-آنتی تریپسین را در بیماران مبتلا به تیپ یک مولتیپل میلوما در مقایسه با گروه کنترل نشان می‌دهند که مغایر با مطالعات انجام‌شده در این زمینه می‌‌باشد. ممکن است این پروتئین در آینده به‌عنوان مارکر اختصاصی تشخیص و پیش‌آگهی در مرحله‌‌ی یک بیماری باشد. بااین‌حال مطالعات بیشتری در این زمینه جهت حصول نتایج دقیق‌تر موردنیاز است.</p> <p dir="LTR"></p> <p dir="LTR"><a name="_Toc416081061"><strong><em>Background &&nbsp;Aims</em></strong></a>: Acute phase proteins are synthesized mainly by the liver and macrophages in an inflammatory conditions as a result of some trauma and malignancies. Increased levels of these proteins have been reported in many cancer tumors and multiple myeloma as an important indicator of prognosis of malignancies. Because of importance of this issue, we investigate the serum level of alpha-1antitrypsin in multiple myeloma stage I.</p> <p dir="LTR"><strong><em>Materials & Methods</em></strong>: The serum level of alpha-1antitrypsin was measured 30 in patients with multiple myeloma stage I and 30 persons as a control group. Patients aged 69 years. Measuring alpha-1 antitrypsin by using Capillary zone electrophoresis and high resolution (HR) and total protein by biuret method. The data were analyzed by SPSS program.</p> <p dir="LTR"><strong><em>Results</em></strong>: The values obtained from results of the test and statistical calculations in two groups of patients and control showed that serum alpha-1 antitrypsin level in multiple myeloma stage I (0.37&plusmn;0.21) compared to the control group (0.82 &plusmn; 0.16) was decreased. The reduction was significant. (P=0/0001)</p> <p dir="LTR">Conclusion: The results of this study indicate the reduction of serum alpha-1 antitrypsin in stage <strong><em>Ipatients</em></strong> compared to control group, which is inconsistent with previous studies in this field. These proteins may considered as specific prognostic and diagnostic factors in multiple myeloma stageI. However, further studies are needed to asses&rsquo; accurate results.</p> <p align="center" dir="LTR"></p> <p align="center" dir="LTR">SOURCE: URMIA MED J 2016: 27(4): 351 ISSN: 1027-3727</p> مولتیپل میلوما, پروتئین فاز حاد, آلفا-1-آنتی تریپسین Multiple myeloma, acute phase proteins, alpha-1 antitrypsin. 345 351 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-37-1&slc_lang=fa&sid=1 Sonya Mahabadi سونیا مه آبادی 3700319475328460015110 3700319475328460015110 No Medical School University of Medical Sciences, Student Research Committee, University of Medical Sciences, Urmia, Iran دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی، ارومیه، ایران Mohammad-Hassan Khadem-Ansari محمدحسن خادم انصاری mhansari1@hotmail.com 3700319475328460015111 3700319475328460015111 Yes School of Medicine Department of Clinical Biochemistry, University of Medical Sciences, Urmia, Iran دانشکده پزشکی گروه بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران Fatemeh Kheradmand فاطمه خردمند 3700319475328460015112 3700319475328460015112 No , Department of Clinical Biochemistry, Faculty of Medicine, University of Medical Sciences, Urmia, Iran گروه بیوشیمی بالینی دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ایران Mohammad Samadpour Maghsoudloo محمد صمدپورمقصودلو 3700319475328460015113 3700319475328460015113 No Medical School University of Medical Sciences, Student Research Committee, University of Medical Sciences, Urmia, Iran دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی، ارومیه، ایران